海水中砷标准物质的研制

本文介绍了海水中砷标准物质的研制过程，其中包括溶液的配制、均匀性和稳定性检验，标样的分析方法。并对标准物质的定值数据进行统计处理，两种浓度的定值结果分别为：１．００μｇ／ｃｍ３±０．０４μｇ／ｃｍ３和５１．０μｇ／ｄｍ３±２．６μｇ／ｄｍ３。两种浓度砷标准物质的稳定期均为一年     

低盐度海水中重金属标准物质研制

本文介绍了低盐度海水中5种重金属元素混合溶液标准物质的研究和制备过程。以稀释的大洋海水为基体,用容量法以加标方式制备了低盐度海水中重金属标准物质。各元素统计结果表明样品的均匀性和稳定性良好。经9家具有中国计量认定(CMA)资质的实验室分别采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法和阳极溶出伏安法对标准溶液进行分析定值,并用国家标准物质作量值溯源,以分析结果的总平均值作为标准值,标准值及不确定度的结果分别为铜15.2±0.7 μg/L、铅15.3±0.7 μg/L、锌98.9±4.7 μg/L、镉2.02±0.10 μg/L以及铬15.3±0.6 μg/L。该标准物质可用于近岸、河口区低盐度海水重金属分析过程的量值传递和质量控制。     

海水基质活性磷酸盐标准物质研制

本研究以西太平洋表层海水为基质,制备了浓度为0.5～4.0μmol/L的海水活性磷酸盐系列标准物质。通过对所研制的4批次样品进行均匀性、稳定性评估,确定样品性能良好。对基于磷钼蓝分光光度法的气泡间隔连续流动分析系统的反应和操作条件进行优化,优化后的方法检出限低至0.03μmol/L。不同浓度样品的相对标准偏差为0.37%～2.45%(n=9);通过与国际已有有证标准物质比对,本研究方法测量误差小于0.05μmol/L。经6家具有中国计量认证资质且具备海水磷酸盐检测能力的实验室联合定值,确定了该系列标准物质的标准值,并对定值结果的不确定度进行了分析评价,相对扩展不确定度为2%～10%。     

盐酸标准物质的研制

本文介绍了盐酸标准物质的研制程序，其中包括溶液的配制、均匀性和稳定性检验、分析方法和数据统计处理方法等。并选择了具有高准确度的精密库仑法和自动电位滴定法分析定值，对制备浓度为０．００６ｍｏｌ／ｄｍ３盐酸标准物质，其定值的相对不确定度可达０．２％，稳定期在一年以上。     

碘酸钾标准物质的研制

本文介绍了碘酸钾标准物质的研制程序，其中包括溶液的配制、均匀性和稳定性检验、分析方法和数据统计处理方法等。并选择了具有高准确度的精密库仑法和自动电位滴定法分析定值，对制备浓度为０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３碘酸钾标准物质，其定值的相对不确定度可达０．１％，稳定期在一年以上     

海水营养盐标准物质的研制和发展

文章分析我国和国际海水营养盐标准物质的研制情况,重点介绍国际海洋标准物质知名组织或机构以及海水营养盐数据全球实验室间比对工作。在此基础上,提出我国海水营养盐标准物质研制的发展方向,主要包括建立海洋标准物质分类和管理体系、建立国家海洋标准物质研制组织或机构、参与海水营养盐数据全球实验室间比对、改进海水营养盐标准物质配制基底和方法以及针对特殊海域研制海水营养盐标准物质5个方面,以期满足海洋环境监测、海洋生物资源开发利用和海洋科学研究的需求。     

黄海沉积物标准物质研制

报道了中国黄海海洋标准物质的研制过程,其中包括样品的采集、制备,均匀性检验、稳定性考察以及定值分析方法,并对数据进行了数理统计,给出了标准物质的定值数据。最后确定标准值45个,参考值8个,信息值11个,共计测定元素64个。     

标准海水研究现状及其应用

标准海水作为海水盐度量值的标准物质,广泛用于检定和校准海水盐度测量仪器和装置.主要介绍两种标准物质-中国-级标准海水和中国系列标准海水,系统介绍我国现阶段标准海水的制备,封装工艺,保存方法,并阐述其在使用过程中的注意事项.     

海水黄色物质研究进展

叙述了海水黄色物质的研究历史、研究动态和研究方法,并且指出黄色物质荧光性质研究的重要性.海水中黄色物质在海洋生态系统、光学遥感和海洋碳循环等方面具有广阔的应用前景.     

海水黄色物质研究进展

叙述了海水黄色物质的研究历史、研究动态和研究方法,并且指出黄色物质荧光性质研究的重要性。海水中黄色物质在海洋生态系统、光学遥感和海洋碳循环等方面具有广阔的应用前景。     

磷酸盐系列标准物质的研制

本文介绍了供测定水和海水中活性磷酸盐含量的标准物质的研究程序。其中包括了标准物质的配制、均匀性和稳定性检验、分析方法和数据统计处理等。并采用离子色谱法和分光光度法进行定值，对制备浓度分别为０．４０、０．８０、１．６０、３．２０、４．８０μｍｏｌ／ｄｍ３的磷酸盐标准物质，其相对不稳定度分别为３％、２％、１％、１％、１％。稳定期为一年以上。     

海水中无机混合元素标准样品的研制

对海水中无机混合元素标准样品进行了研究和制备。样品采用高纯试剂重量法制备,以人工海水为样品介质,用原子吸收法和原子荧光法对样品进行均匀性和稳定性研究;多家实验室协作分析定值后数理统计确定标准值,并进行不确定度评估。结果表明,海水中无机混合元素标准样品的均匀性和稳定性良好;可用于海水污染监测的仪器较准、分析方法的评价与验证、实验分析的质量控制和能力验证等方面。     

中国一级标准海水制备技术研究

依据《一级标准物质》(JJG1006-94)国家计量技术规范及其相关背景材料，利用国内的技术条件，成功地研制出了海水盐度量值的一级标准物质——中国一级标准海水。通过采用高精密度和高灵敏度的测试方法对海水样品的特性量值进行检测。并对其检测结果进行了统计检验和误差合成。实验结果表明，所研制的中国一级标准海水的盐度标准值总不确定度为O．001，达到了国际标准海水的同等水平。     

氢化物-原子荧光法测定海水痕量硒及其形态

采用氢化物原子荧光法（ＨＧＡＦＳ） 测定海水痕量硒,并利用ＫＢＨ４ 对Ｓｅ（ Ⅳ） 和Ｓｅ（ Ⅵ） 的还原能力不同,以６ｍｏｌ／ｄｍ３ＨＣｌ 将海水中Ｓｅ（ Ⅵ） 还原为Ｓｅ（ Ⅳ） 再经氢化反应而测定其形态浓度。以正交设计法对ＨＧＡＦＳ法测定硒的实验条件进行优化选择。在佳化条件下本方法测定溶解态硒的检出限为０ ．０７２μｇ／ｄｍ３ ,对１ ．００μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度的样品变异系数为±２．３ ％ 。标准曲线表明,在０～２５μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度范围内有理想的线性关系。该方法可直接测定海水中的溶解态总硒、Ｓｅ（ Ⅳ） 及Ｓｅ（ Ⅵ） ,回收率为９９ ±２ ％ 。     

痕量金属标准海水的研制

本文介绍了以海水为基体的痕量金属(Cu、Pb、Cd、Cr、Zn)标准物质的制备、均匀性和稳定性,经试验,在一年零三个月时间内各元素的浓度值为Cu5.0±0.4、Pb10.0±0.6、Cd1.00±0.06、Cr5.0±0.4、Zn70±3μg/kg。     

海洋监测石油标准物质的研制

介绍了石油标准物质的研究和制备方法,通过对该标准物质的均匀性和稳定性检验表明,该标准物质的均匀性良好,在5a内有效,标准物质符合国家标准,可用于海洋环境监测。     

副标准海水的误差分析

在国际上,借助于标准海水测量海水的盐度值已经沿用了八十多年的历史。在我国副标准海水(通称中国标准海水)的生产和使用也有二十多年的时间了。副标准海水在海洋调查及海洋研究中起到了统一我国盐度量值的作用。自1982年贯彻 pss—78国际实用盐标以来,中国标准海水厂经过整顿之后,产品质量有了明显的提高,现在正以每年5000瓶的产量向中国海洋界提供副标准海水。中国系列副标准海水的制备工艺在海洋技术研究所于1986年10月通过了技术鉴定,现已开始批量生产。像这样的生产规模和体翩在世界上是不多的。为了保障     

海水黄色物质光吸收特性实验研究

实验测量了干样配制的不同浓度黄色物质水溶液、实验室藻类培养和胶州湾水域黄色物质水样的光吸收特性。测量结果表明，海水黄色物质光吸收系数与波长是单调变化关系，即不存在“波峰”和“波谷”；在蓝紫光波段，海水黄色物质光吸收比海水自身、海洋叶绿素和悬浮粒子光吸收大，它是海洋中对该波段光吸收起着主导作用的物质；海水黄色物质光吸收系数与波长呈指数函数关系，其指数斜率s数值范围分别为：胶州湾水域在0.0131-0.0180nm^-1，实验室配制、培养样品是在0.0105-0.0139nm^-1。该研究为海水黄色物质含量的遥感探测提供了基础性实验依据。     

海山富钴结壳标准物质研制

报道了我国与俄罗斯合作研制的三个海山富钴结壳标准物质GSMC-1,2,3.这三个标准物质的原样分别取自西太平洋麦哲伦海山和中太平洋海山.样品经风干、选配、球磨制备成均匀的粉体样品,其均匀性采用高精度的X-射线荧光光谱法检验.样品的化学组分采用国内外多实验室协同分析方式定值,有八个国内实验室和八个国外实验室参加了合作分析.测试组分均为57个,其中GSMC-1,2有43个组分定为保证值,10个组分作为参考值;GSMC-3有45个组分定为保证值,8个组分作为参考值.经2a多的试用,三个标准物质已于2005年被国家计量部门批准为国家一级标准物质,其编号分别为GBW07337,GBW07338和GBW07339.