电热石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量钒

钒广泛存在于自然界中,且分散性很强,它在地壳中的平均含量为1.5×10~(-?)。钒广泛应用于材料科学和新型材料的研制。在地质化探扫面工作中,要求测定岩石矿物中 痕量钒,为此,寻找一种灵敏度高、检出限低、准确、快速简易操作的分析方法是分析化学领域中研究的课题之一。     

石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铊

痕量铊的分析方法国内外有较多的报导,但利用萃取色层分离富集—石墨炉原子吸收法测定痕量铊的分析方法,尚未见过报导。萃取色层法是比较好的分离富集手段之一,我们曾进行过以磷酸三丁酯—聚三氟氯乙烯萃取色层分离富集—石墨炉原子吸收法测定痕量金的试验研究,在此基础上,又确立了测定痕量铊的新方法。     

石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中微量钡

石墨炉原子吸收法可应用于各种材料中钡的测定。由于岩石矿物的基体组成比较复杂,主要成分对测定钡的干扰严重,往往使直接测定遇到困难,Cioni等用离子交换分离干扰元素后进行测定。为探讨直接测定的方法,本文应用钽涂层石墨管对石墨炉原子吸收测定钡的最佳条件,岩石中主要成分对钡的干扰进行了试验。选择镧和铝作为释放剂以消除共存元素的干扰,样品溶解后不经分离可直接测定。     

电热石墨炉原子吸收法测定贵金属(四)岩石矿物中超痕量钯的测定

本文提出了用0.5mlN-正辛基苯胺-间二甲苯萃取测定岩石矿物中超痕量钯的电热石墨炉原子吸收分析方法。对萃取剂的性能、萃取钯的条件,其它离子的干扰情况以及在HGA-500型石墨炉中测定钯的最佳条件进行了研究。样品用盐酸、过氧化氢分解后,溶液进行萃取,直接测定有机相。大量的其它离子不干扰测定,为钯的定量测试提供了简便、高灵敏的方法。灵敏度为5.5pg,可检测0.0001g/t的钯。对含钯量为0.002g/t的矿物重复溶样测定11次,其标准偏差为4.9％。     

固体悬浮液进样-石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量银

本文初步探讨了采用超声波使固体样与溶剂形成均匀的固体悬浮液,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定岩石矿物中痕量Ag。对18个国家级标准样品中Ag进行了测试,结果吻合。对含Ag3.2μg/g的GSD-11 标样测定10次,其相对标准偏差为3.06％,方法特征量为1.9pg/0.0044A,测定下限可达0.1ng/ml。     

电热石墨炉原子吸收法测定贵金属 (二)岩石矿物中超痕量金钯铂的测定

在自然界中,金主要以元素状态散布在岩石层中或砂矿中,金在地壳中的平均含量为5×10~(-7)％。钯、铂往往以游离的元素状态存在,在自然界中分布很少,其克拉克值分别为1×10~(-6)％,5×10~(-7)％。考虑到金的代表性,测试时往往需要取大样。岩石矿物中超痕量金、钯、铂的定量测试,一般都需要进行富集和分离,而后才能进行测定。 萃取富集分离法就目前来说优于其它技术,许多试剂被推荐为萃取剂。     

石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量金

本试验确立的聚三氟氯乙烯—磷酸三丁酯(1:0.6)为固定相,反相萃取色层分离富集、石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量金的分析方案,在选定的条件下,基本上无背景吸收和共存元素的影响。实测绝对灵敏度为8.9×10~(12)克/1％吸收;检出限为1.1×10~(-4)克/吨、定量测定下限为2.2×10~(-4)克/吨;     

石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量金

本试验确立的聚三氟氯乙烯—磷酸三丁酯(1∶0.6)为固定相,反相萃取色层分离富集、石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量金的分析方案,在选定的条件下,基本上无背景吸收和共存元素的影响。实测绝对灵敏度为8.9×10~(-12)克/1%吸收;检出限为1.1×10~(-4)克/吨、定量测定下限为2.2×10~(-4)克/吨;     

电热石墨管炉原子吸收法测定铝土矿中镓

铝土矿中镓的测定多沿用罗丹明B光度法,无火焰原子吸收法测定镓国内外也有一些资料报导,但都经萃取分离再用石墨管炉测定。 电热石墨管炉法测定镓,其中铝的干扰严重,资料[2]曾为此选用萃取法来消除影响。其它资料对一些干扰影响萃取法事先分离。我们分析的矿物是铝土矿,其中铝对镓测定的干扰是首先要解决的问题:我们反复试验,证明铝对镓用电热石墨管炉法测定,是一种增感作用,但这种增感作用而引起     

电热石墨管炉原子吸收法测定铝土矿中镓

铝土矿中镓的测定多沿用罗丹明B光度法,无火焰原子吸收法测定镓国内外也有一些资料报导,但都经萃取分离再用石墨管炉测定。 电热石墨管炉法测定镓,其中铝的干扰严重,资料[2]曾为此选用萃取法来消除影响。其它资料对一些干扰影响萃取法事先分离。我们分析的矿物是铝土矿,其中铝对镓测定的干扰是首先要解决的问题。我们反复试验,证明铝对镓用电热石墨管炉     

镍为基体改进剂—石墨炉原子吸收法连续测定岩石矿物中痕量铊和镓

本法采用镍为基体改进剂,消除较复杂试样的基体干扰,直接用石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量铊和镓。该法简便、快速、准确。国家一级标样测定值与推荐值吻合。对于镓的测定经过100多个实际样品考查分析质量符合要求。     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量银

本文介绍了采用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解试样，在５％的盐酸介质中，不经分离，直接测定地质样品中痕量银。银的检出限为５ｎｇ／ｇ，方法灵敏度２．０×１０－１２，相对标准偏差为４％，回收率９５％－１１５％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定岩石和土壤中痕量镉

试样用王水、高氯酸分解。在高氯酸介质中,不经分离富集,无需添加任何基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定岩石和土壤样品中的痕量镉。对试样分解、灰化和原子化温度进行了选择,优化了仪器工作条件。方法检出限为0.0066μg/g,精密度(RSD,n=12)低于8.0%。方法简单、快速、准确,适用于大批量岩石和土壤样品中痕量镉的分析。     

平台石墨炉原子吸收法测定地球化学样品中痕量锡

本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量锡.以硝酸钯、硝酸镁和硝酸铵为基体改进剂,研究了最佳的分析测定条件.用该方法测定国家地球化学标准样品的结果与标准值相符.