TBP萃淋树脂微色谱柱分离富集钼的研究及应用

研究了ＴＢＰ萃淋树脂微色谱柱分离富集微量钼的柱性能,确定了分离钼的最佳条件。在减压条件下,运用零空床体积洗脱技术,以３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为上柱介质,０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱,可使钼（ＶＩ）与钨（Ⅵ）、铁（Ⅲ）、锡（Ⅳ）等干扰离子快速分离,采用邻氯苯基荧光酮胶束增溶光度法,测定矿石中微量钼,结果满意。     

独居石和磷钇矿晶体结构的精确测定

本文用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了独居石和磷钇矿的晶体结构。独居石［Ｍｏｎａｚｉｔｅ－（Ｃｅ），ＣｅＰＯ４］属单斜晶系，ａ＝６．７８４３（１７），ｂ＝６．９８９１（１２），ｃ＝６．４５９２（１０），β＝１０３．６２６（１６）°，Ｚ＝４，空间群为Ｐ２１／ｎ。使用１１０６个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０６０。独居石的结构由孤立的［ＰＯ４］四面体构成，Ｃｅ位于［ＰＯ４］四面体包围之中，Ｃｅ的配位数为９，独居石的Ｃｅ—Ｏ平均键长为２．５５２，Ｐ—Ｏ平均键长为１．５２８。磷钇矿（Ｘｅｎｏｔｉｍｅ，ＹＰＯ４）属四方晶系，其晶格常数为：ａ＝６．８７９１（２４），ｃ＝６．０１４７（１９），Ｚ＝４，空间群为Ｉ４Ｉ／ａｍｄ（Ｎｏ．１４１）。使用１４２个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ为０．０４８３。磷和氧形成四面体配位，其Ｐ—Ｏ平均键长为１．５４３；稀土钇与氧原子相连构成八次配位，其Ｙ—Ｏ平均键长为２．３３３。     

新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究

研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应。在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ、ＯＰ、ＳＤＢＳ存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１１稳定配合物。λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服从比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意     

新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究

研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应，在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ，ＯＰ，ＳＤＢＳ存在，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１：１稳定配合物，λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意。     

溴邻苯三酚红-丁基罗丹明B高灵敏分光光度法测定微量钛的研究

在乳化剂ＯＰ和聚乙烯醇ＰＶＡ－１２４存在下,于０．０２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）产生高灵敏协同显色反应。配合物λｍａｘ＝５９６ｎｍ,ε为１．５０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ符合比尔定律,配合物的组成为ｎＴｉ∶ｎＢＰＲ∶ｎＢＲＢ＝１∶２∶２。考察了共存离子的干扰情况。结合阴离子交换树脂分离富集,方法用于地质样品中微量钛的测定,结果与标准值相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）小于２％。     

岩浆型磷灰石结构四面体替换特征的标型意义

根据文献中列了的５６个产于碳酸岩－碱性岩磷灰石的成分数据，讨论了这些岩浆型磷灰石结构四面体替换特征的标型意义，并定义出四面体替换指数，（ＴＳＩ＝（Ｓｉ＋ＳＣ）／Ｐ，单位晶胞原子数百分比），以区别侵入相碳酸岩磷灰石，喷发相碳酸岩磷灰石和碱性岩磷灰石：ＩＡＰ的ＴＳＩ为０－６．９，平均３．６２，仅少量Ｃ进入Ｔ位置；     

感耦等离子体发射光谱法测定原油中痕量铁镍铜钒

系统地试验了用感耦等离子体发射光谱同时测定原油中痕量元素Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ和Ｖ的多种前处理方法,制定出Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３分步炭化,５００℃灰化,ＨＣｌ＋ＨＮＯ３（ＶＨＣｌ∶ＶＨＮＯ３＝１∶１）溶解灰分的最佳分解方案。该方法的检出限为１．０～６．０μｇ／Ｌ,精密度好,ＲＳＤ（ｎ＝４）＜４．６％,加标回收率为９６．２％～１１１％。方法已应用于大庆、苏北、惠州等原油样品的分析。     

吉林桦甸地区太古宙麻粒岩变质作用的PTt轨迹

本区太古代的表壳岩系（基性麻粒岩及富铝片麻岩等）经历了麻粒岩相变质作用，根据矿物共生组合及其转化关系可将形成麻粒岩的变质作用划分为早期角闪岩相阶段（Ｔ＝５７５－６００℃，Ｐ＝０．５９ＧＰａ）、峰期麻粒岩相阶段（Ｔ＝８３５℃，Ｐ＝０．８５ＧＰａ）和晚期角闪岩相阶段（Ｔ＝６２０℃，Ｐ＝０．７０ＧＰａ），其ＰＴ＿ｔ轨迹为逆时针方向。峰期升温升压过程及晚期近等压冷却过程与ＩＢＣ型ＰＴ＿ｔ轨迹相似，反映其形成于岛弧或大陆边缘构造环境。     

二溴羟基苯基荧光酮与铜的显色反应及应用

研究了在混合表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）及乳化剂ＯＰ存在下,二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）与铜显色反应的条件。结果表明：在ｐＨ５．４的六次甲基四胺ＨＣｌ缓冲介质中,ＤＢＨＰＦ与铜生成紫色络合物,λｍａｘ＝５３８ｎｍ,ε５３８＝１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０～３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法经实际试样验证,结果与原结果相符。对ｗ（Ｃｕ）为０．０４４％～０．３％的样品进行测定,ＲＳＤ（ｎ＝６）为１．７１％～５．５３％。     

《理论力学教学软件》(TMCAIV1.0)简介

《理论力学教学软件》（ＴＭＣＡＩＶ１．０）简介张建民张莹（中国地质大学，武汉，４３００７４）我们研制开发的理论力学教学软件ＴＭＣＡＩＶ１．０版是中国地质大学（武汉）研制的理论力学ＣＡＩ软件的ＢＡＳＩＣ语言版。软件收入了理论力学ＣＡＩ教材《计算技术在理...     

1998年批准实施的国际地质对比计划(IGCP)项目介绍

国际地质对比计划（ＩＧＣＰ）是由国际地质科学联合会（ＩＵＧＳ）和联合国教科文组织（ＵＮＥＳＣＯ）联合资助的,目前ＩＧＣＰ在研项目共计４９个,１９９８年批准实施的项目有１０项。ＩＧＣＰ４０８项：深部与地表岩石和矿物研究———科拉超深钻孔（ＫＳＤＢ—３）...     

我国产出的砷铅矿族矿物的研究

砷铅矿族矿物是一族六方晶系的类质同象系列矿物，包括砷铅矿、钒铅矿和磷氯铅矿。砷铅矿呈淡黄色、浅黄绿色和灰白色六方柱状晶体产出，Ｈｍ＝３．５，Ｄ≥６．７５ｇ／ｃｍ３，一轴晶负光性，Ｎ＞２，晶胞参数为ａ０＝１．０２５１ｎｍ，Ｃ０＝０．７４４ｎｍ，Ｚ＝２。广西德保矿区产出的砷铅矿的化学成分为（ｗｔ．％）：ＰｂＯ７４．９４，Ａｓ２Ｏ５１９．５３，Ｐ２Ｏ５２．３１，ＣｕＯ０．３６，Ｃｌ２．４１，总量为９９．５５。云南个旧矿区产出的钒铅矿呈桔红色至红褐色，六方短柱状自形晶，Ｈｍ＝３．０，Ｄｘ＝６．９５ｇ／ｃｍ３，一轴晶负光性，Ｎ＞２，晶胞参数为ａ０＝１．０３１ｎｍ，Ｃ０＝０．７４３ｎｍ，Ｚ＝２，空间群为Ｐ６３／ｍ，其化学成分为（ｗｔ．％）：ＰｂＯ７９．９８，Ｖ２Ｏ５１８．９４，Ｃｌ２．６１，总量为１０１．５３。广西阳朔产出的磷氯铅矿，呈暗绿色六方柱状晶体产出，Ｈｍ＝３．５，Ｄ＝６．９８ｇ／ｃｍ３，一轴晶正光性，Ｎ＝２±，平均化学成分为（ｗｔ．％）：ＰｂＯ８１．６４，Ｐ２Ｏ５１５．０８，Ａｓ２Ｏ５０．１０，ＣｕＯ０．２０，Ｃｌ２．６７，总量为９９．６９。     

氟碳铈矿和氟铈矿晶体结构的精确测定

用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了氟碳铈矿和氟铈矿的晶体结构．氟碳铈矿（ｂａｓｔｎａｅｓｉｔｅ，Ｃｅ（ＣＯ３）Ｆ）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４３８（９）ｎｍ，ｃ＝０．９８０８（２）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６，空间群Ｐ６－２ｃ．使用３６７个（Ｆ≥３σ（Ｆ））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０４９９．氟碳铈矿的晶体结构特征表现为［ＣＯ３］平面三角形平行ｃ轴分布，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｏ（Ｆ）平均键长为０．２５１５ｎｍ，Ｃ－Ｏ平均键长０．１３２７ｎｍ，每个氟原子与周围三个铈原子相连．氟铈矿（ｆｌｕｏｃｅｒｉｔｅ，ＣｅＦ３）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４１２（２１）ｎｍ，ｃ＝０．７２９８９（２１）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６．其空间群为：Ｐ３－ｃ１（Ｎｏ．１６５）．使用３２１个（Ｆ≥３σ（Ｆ）））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０５４２．氟铈矿的晶体结构表现为每个氟原子与周围三个铈原子相连接，每个铈原子与周围９个氟原子相连，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｆ平均键长为０．２４６８ｎｍ．     

对羧基偶氮氯膦与锆显色反应及应用

在０５６ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质及溴化十六烷基吡啶存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与对羧基偶氮氯膦形成１∶２的蓝色络合物。其λｍａｘ＝６８５ｎｍ，ε６８５＝６８５×１０４，Ｚｒ（Ⅳ）的质量浓度为在０～０８ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。所建立的方法用于熔铸氧化铝和陶瓷釉料中Ｚｒ的测定，结果与推荐值相符，对于ｗ（Ｚｒ）＝１１８％熔铸氧化铝测定６次，其ＲＳＤ＝０８８％。     

新试剂——QAI与钴（Ⅱ）显色反应的研究和应用

本合成了新显色剂２－（８－喹啉偶氮）－咪唑（ＱＡＩ）测定了试剂的离解常数。研究了ＱＡＩ与ＣＯ（Ⅱ）的显色反应，在ｐＨ３．０～７．０的缓冲介质中，ＱＡＩ与ＣＯ（Ⅱ）形成１：３的红色配合物，λｍａｘ＝５３０ｎｍ表面摩尔吸光系数ε＝３．６７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴量在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，该法的优点是选择性高和操作简便，做了较大量的Ｃｕ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ     

APDC－MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量钯

ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ萃取石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量钯伊丽莹，张海政（中国科学院地质研究所北京１０００２９）关键词钯，ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ，萃取，石墨炉原子吸收法《中图法》分类号Ｐ６１８．５Ｏ６５７．３１近年来金矿源岩研究引起国内外地质学家的极大关...     

巯基棉分离富集5—Br—PAN—S光度法测定镉的研究

本文研究了镉与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ的显色条件。在ｐＨ９．５的缓冲液中，形成１∶２型的稳定配合物，配合物的最大吸收峰位于５４８ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数ε＝３．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。镉量ρ（Ｃｄ２＋）／（ｍｇ·Ｌ－１）在０～１．６范围内符合比尔定律。采用巯基棉分离水中离子富集镉，提高了方法的选择性。本法用于水样分析，结果令人满意     

松辽盆地嫩江组白云岩结核的成因及其环境意义

松辽白垩纪陆相盆地嫩江组泥质铁白云岩结核主要呈顺层状产于灰绿色粉砂质泥岩、页岩与介形虫层的互层层序中。其同位素组成δ１３Ｃ（ＰＤＢ）＝１．１０５±２．４，δ１８Ｏ（ＰＤＢ）＝－５．１７４±３．５，８７Ｓｒ／８６Ｓｒ＝０．７０７８±０．０００５。结核多不切割层理，结核内部具水平纹理。该类结核形成于湖平面快速波动过程中的浅水期，属沉积结核和早期成岩结核，椭圆状外形是碳酸盐同生胶结过程中始终受到上覆泥质沉积物持续压实作用的结果。白云岩为海水－淡水混合成因     

加拿大苏必利尔区太古宙煌斑岩脉的成因：微量元素和Nd—Sr同位…

出露于加拿大苏必利尔罗灵河杂岩体中的含角闪石斑晶和单斜辉石斑晶的煌斑岩，具有碱性，含霞石标准矿物的玄武岩质成分（ＳｉＯ２＜５０ｗｔ％），成分变化从原始岩浆到分异岩浆［Ｍｇ／Ｍｇ＋∑Ｆｅ）＝０．６６－０．４０；Ｎｉ＝２００－３５ｐｐｍ］，岩石富含ＬＲＥＥ［Ｃｅ／Ｙｂ）ｍ＝１６－２６，Ｃｅｎ＝６０－３００；ｎ＝球粒陨石标准化］，Ｓｒ（８７０－１８００ｐｐｍ），Ｐ２Ｏ５（０．４－１．３ｗｔ％）和Ｂａ（１     

新显色剂2—（2—咪唑偶氮）—苯甲酸的合成及其与钴的显色反应研究

合成了新显色剂２（２咪唑偶氮）苯甲酸（简称ＩＡＢＡ）,分子式Ｃ１０Ｈ８Ｎ４Ｏ２,分子量２１６．２０,熔点２１３℃,各级酸离解常数ｐＫａ１为３．２,ｐＫａ２为９．８,研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在ｐＨ７的ＮＨ４Ａｃ介质中,试剂与钴形成紫红色络合物,λｍａｘ为５４６ｎｍ,试剂的λｍａｘ为４６２ｎｍ,Δλ为８４ｎｍ,Ｃｏ２＋与试剂络合比为１∶２,摩尔吸光系数１．６１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｃｏ２＋在０～０．８ｍｇ／Ｌ遵守比尔定律。所拟方法直接测定了工业废水及ＶＢ１２中痕量钴,结果与原子吸收法相符,加标回收率为１０１．３％～１０２．２％,ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．０％～２．７％。