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在海洋环境中,放射性核素~(90)Sr和~(137)Cs的测定占有重要的位置。 研究~(137)Cs/~(90)Sr比值,有助于了解这两个核素的地球化学过程、分馏现象以及在海洋中的归宿。同时,还可以根据其比值和其中一个核素的含量,推算出另一个核素的浓度。 一、核爆炸后的~(137)Cs/~(90)Sr比值 1965年,Harley等人根据百万吨级的核 相似文献
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我国近海表层海水90Sr和总β放射性的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
自1954年美国在太平洋比基尼岛进行核武器试验以来,不少国家开始了海洋放射性污染的研究:1954—1956年,日本对太平洋海域进行了两次放射性调查;其间,美国原子能委员会所属组织对比基尼岛海域进行了调查;日、美、加拿大等国对大西洋海域进行了调查;日、美、法等国对太平洋赤道海域进行了调查。在这些专业性调查中,日本的两次调查最为全面,获得了太平洋海水、海洋生物等各种物质污染的资料,并发现了一些重要规律。从那时起,日本建立了许多专业组织从事海洋放射性研究。 相似文献
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南海东北部表层海水中^226Ra的分布 总被引:5,自引:1,他引:5
报道1994航次南海东北部的^226Ra,利用Mn-纤维富集海水的Ra同位素,采用Mn-纤维直接射气法测量^226Ra的比活率,^228Ra的比活度采用^228Ac的β计数法测量。研究海区^226Ra的放射性比活度范围为0.62-1.17Bq.m^-3,^228Ra/Ra)A.R.介于2.78-4.59。^226Ra的表层比活度分布大致表现为该海区东北部较高,中南部也有一较大值,表明陆源物质对两个 相似文献
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南海近海海水中人工放射性核素 90Sr的含量及分布 总被引:1,自引:0,他引:1
在调查研究的基础上,通过对丰、枯水期海水中~(90)Sr含量变化的讨论,说明南海近海水中~(90)Sr的浓度与沿岸河水的流入有一定关系。 相似文献
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海水中~(90)Sr的测定、富集方法很多,概括起来有沉淀法、离子交换法和溶剂萃取法。过去使用的常规方法虽然都比较准确可靠,但操作手续冗长复杂,而且使用发烟硝酸亦有害人体健康。 1964年,在调查海洋污染状况时,根据前人的经验和海洋污染的实际情况,我们制定了一个测定海水~(90)Sr的方法,并用同位素示踪法研究了该方法的可靠性以及有关因素的相互关 相似文献
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关于海水中~(137)C_s的测定,在日本海洋调查规范中所规定的方法之一是,先用磷钼酸铵(简称AMP)来富集经锶分离后的海水中的微量铯,然后用氨水溶解AMP,并加入蒸馏水至200—250毫升,再加热蒸煮浓缩至100毫升左右,最后在微酸性介质中用氯铂酸把铯沉淀出来。通过铯分离的化学回收率和对β的测量求出海水中~(137)C_s的含量。整个过程颇为简单,但在对海水进行测定时,尚存在一些问题,主要是富集铯的时间长,调节经锶分离后的海水至酸性时的耗酸量大,蒸煮浓缩赶氨过程中的暴沸现象难以控制。我们在对东海海 相似文献
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目前,在大气中实验核武器的次数虽已人为减少,但估计还会有700万居里的~(90)Sr存留在30公里的高空中,此量足以沉降到本世纪末;近年来,由于核动力船只和沿海核企业大量增加,致使更多的放射性废物进入海洋。因此,海水中一直存在着溶解状态的长寿命的~(90)Sr。这样,对于~(90)Sr的分析,就仍然是海洋放射性 相似文献
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本文从地球化学和环境保护的角度,用8180—4Kγ谱仪直接测定方法确定了天然放射性元素U,Ra,Th,~(40)K,及人工核素~(137)Cs的含量,讨论了它们的分布特点及其影响因素,指出了河口区与下游段元素变化的差异及其制约条件。 相似文献
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一、前言 环境中β的测定是环境放射性污染监测的重要项目之一。随着我国的核电站和其他核设施的陆续兴建和运转,对周围环境的放射性监测必然会越来越显得重要。 ~(210)Pb是七十年代才迅速发展起来的测定年代学的手段,它可以用来测定每年几mm到 相似文献