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1.
《矿物学报》2015,(4)
采用Ⅹ射线荧光仪(WD-XRF)、光学显微镜、紫外-可见-近红外分光光度计(UV-VIS-NIR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和拉曼光谱仪等分析方法,研究了斯里兰卡产乳白色蓝宝石(Geudas)。Geudas虽然具有能致蓝色所需的Fe2O3、Ti O2,但这种次透明乳白色天然蓝宝石属于低级别。为了提高Geudas的颜色等级和级别,观察了真空状态下,1600℃加热5 h和1800℃加热1 h时Geudas颜色、内含物的变化。结果表明,Geudas中的致色物Fe2O3、Ti O2含量与合成蓝宝石中的含量相当。在1600℃热处理时,宝石的颜色不发生变化,只是宝石内部不透明内含物得到生长。在1800℃热处理时,宝石颜色由乳白色变成蓝色,同时具有内含物得到生长的特点。因此,为使Geudas的颜色得到改善,应采用1800℃高温热处理的方法。 相似文献
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福建明溪天然蓝宝石在氩气气氛中的改色实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
明溪天然蓝宝石主要呈色元素为Fe和Ti,颜色常带有黄、绿或紫色调,颜色不纯正。在温度为1300℃,环境为氩气气氛中进行热处理后,可消除蓝宝石中原来存在的杂色调,使颜色向纯蓝色方向变化。本文还对热处理后蓝宝石的光吸收港及颜色变化机理进行了初步探讨。 相似文献
4.
福建明溪蓝宝石的谱学特征及颜色成因 总被引:6,自引:2,他引:4
采用颜色测量、紫外-可见光谱、红外光谱等方法对福建明溪蓝宝石进行的研究表明,明溪蓝宝石颜色蓝中带黄,二色性强。紫外-可见吸收光谱中377,388和451nm吸收带较强。这些吸收带是Fe3 的d-d和Fe3 —Fe3 ,交换相合离子间的电子跃迁引起的。810nm带存在于各色蓝宝石中,强度变化较大,有时伴随有510nm吸收带。它是由Fe2 —Fe3 电荷转移形成的。570nm吸收带只出现在蓝色或绿色的蓝宝石中。结合蓝宝石红外33loom-‘吸收带与宝石颜色之间的关系,笔者将570nm吸收带归属于H、Fe、Ti构成的致色缺陷团。这一研究结果对蓝宝石呈色机理的进一步研究和宝石的合成等具有重要意义。 相似文献
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蓝宝石改色的原理及方法 总被引:3,自引:0,他引:3
本文概述了蓝宝石改色的原理及方法.蓝宝石的改色从根本上来说就是改变致色粒子的含量和价态.基于这个原理,蓝宝石的热处理主要通过以下三个途径实现颜色的改变:(l)氧扩散;每一个特定的体系都有一平衡氧分压P_0,当体系中氧的浓度高时,氧分压P>P_0,则环境为氧化,多余的氧将进入晶体;相反P<P_0,环境为还原,晶体中的氧将进入环境.(2)Fe_(2+)、Fe~(3+)、Ti~(3+)‘Ti~(4+)的价志改变:通过改变环境的氧化-还原环境,使其晶体中的致色粒子的价态比值接近于最佳蓝色值.当环境为弱还原环境时,能加深蓝宝石的蓝色:当环境为氧化时,能淡化蓝色甚至消除蓝色.(3)把形成颜色或星光的杂质通过扩散进入刚玉晶体. 相似文献
6.
目前缅甸抹谷矿区开采的蓝宝石原石约80%都要经过优化处理才能投入市场,其中主要为热处理。本文对缅甸抹谷Baw-mar矿区蓝宝石进行不同温度制度的热处理,并利用电子探针、X射线粉晶衍射仪(XRD)、紫外-可见-近红外光谱仪、傅里叶红外光谱仪和激光拉曼光谱仪对其热处理前后的谱学特征进行了对比研究。结果表明,1 300℃热处理后所有样品2θ<60°的XRD衍射峰开始向低角度方向偏移,晶胞参数c/a值随热处理温度升高而降低,推测与其晶体结构在高温下发生畸变有关;Baw-mar矿区蓝宝石的主要致色元素是Fe、Ti和V,其中Fe和Ti共同导致其呈蓝色,V使其略带绿色调,部分样品的灰色调主要由Ni所致;热处理后样品中Fe2+-Ti4+荷移增强,Fe2+-Fe3+荷移减弱,导致585 nm紫外吸收带增强,746和764 nm吸收峰减弱,同时样品颜色变蓝且灰色调减弱;红外光谱中,样品出现1 988、2 123 cm-1硬水铝石羟基倍频振动吸收峰和3 619、3 696 cm-1<... 相似文献
7.
近期,北京北大宝石鉴定中心在日常检验中陆续收到了一些自称是“海蓝宝石”的样品,尤以素面,刻面手串常见.采用常规仪器对该样品的折射率,密度,硬度等参数进行检测.结果表明,该送检样品的折射率约为1.54,相对密度为2.66,摩氏硬度为7.虽然样品的颜色,外观,密度,硬度都与海蓝宝石的接近,但其放大观察特征与海蓝宝石的略有不同.为了确定其真伪,采用傅里叶变换红外光谱仪对样品进行了测试分析.结果表明,该样品是由石英组成,为染色石英岩.该仿制品虽然在外观上与海蓝宝石很相似,常规宝石学参数也相似,但是其放大观察特征与海蓝宝石有所区别.建议检验机构在对海蓝宝石的鉴定中应重点观察其放大特征及偏光镜下特征,如果发现疑点,应引起警惕,采取其它手段进一步测试. 相似文献
8.
汤德平 《矿物岩石地球化学通报》1999,(4)
福建省明溪的蓝宝石颜色以蓝绿色和黄绿色为主。颜色不均匀,蓝色宝石中常见黄色的色带或色块。二色性明显。在紫外—可见吸收光谱中,明溪蓝宝石的吸收带出现在377、388、451、510、570、和810nm处。其中黄色主要是由451nm吸收引起的,蓝色与570nm和810nm吸收带有关。蓝宝石具有较高的FeO和较低的TiO2。FeO的平均含量为1-34%,TiO2的含量为0-07%。电子探针分析没有发现FeO和TiO2含量与颜色之间有明显的相关性[1]。一些学者曾发现,不同颜色蓝宝石的红外光谱特征有所… 相似文献
9.
天然蓝色蓝宝石的鉴别特征李觉文(1)天然蓝宝石其颜色为天然生成,是蓝宝石的固有本色。颜色不很均匀或很不均匀。而人工合成蓝宝石颜色均匀,染色蓝宝石颜色沿网脉裂隙加深。(2)天然蓝宝石有天然矿物包裹体,金红石包裹体呈长针状成群出现,气液包裹体无爆裂现象。... 相似文献
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江苏六合原生蓝宝石赋存在新生代玄武岩古火山口管道相岩石中,经过风化剥蚀,在古火山口周围形成蓝宝石砂矿。本区宝石颜色多为深色,透明度差,多数难以直接利用。一年多来,我们对一些蓝宝石样品进行人工处理,获得了较好的改色效果。一、影响蓝宝石颜色和透明度的因素六合蓝宝石以蓝色为主,包括深蓝、蓝黑、浅蓝和蓝灰色,其次为棕褐色、灰绿色、黄绿色。颜色指数测定结果表明,以篮色为主的宝石,主波长在473~483nm 之间,Z 刺激值较高;绿色宝石主波长在567nm 左右,Y 刺激值偏高;棕褐色宝石主波长在580nm 左右,X 刺激值较高。透明宝石三刺激值高,半透明次之,而不透明宝石三刺激值较低。蓝色宝石三刺激值相对差值大,说明其颜色纯度高;而褐色、黄绿色宝石三刺激值相对差值很小,颜色纯 相似文献
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山东蓝色蓝宝石的着色是由Ti4+离子与Fe2+离子合理配比而成,一般控制在Ti4+/Fe2+=1的配比范围内。多余的Fe2+和其它Fe3+离子存在都不利于蓝色蓝宝石正常呈色。通过穆斯堡尔谱和电子顺磁共振谱分析,测定了山东蓝宝石中铁离子的不同价态和浓度。对Fe2+和Fe3+离子所引起的吸收光谱特征作了研究,查明只有Fe3+浓度很高时才产生477nm吸收峰,是致使山东蓝宝石表观上呈深蓝带黑色调的的重要原因。 相似文献
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明溪蓝刚中Fe主要以Fe^3 形式存在,Fe^3 的d-d电子跃迁和Fe^2 -Ti^4 /Fe^3 -Ti^3 、O^2-Fe^3 间电荷转移是致色的主要因素;浓度差可以作为扩散动力;氢含量的提高可以促进蓝色致因子的形成。采用高温高压水溶液方法对蓝刚玉进行改色处理,可消除刚玉中的杂色调,使颜色向纯蓝色方向变化。 相似文献
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为探究不同颜色电气石中致色元素的化学状态及其化学环境,利用X射线光电子能谱方法对绿色调(墨绿色、蓝绿色、淡绿色)和粉红色调电气石样品进行分析。结果表明,绿色调和粉红色调电气石样品中均含有少量的过渡金属离子,如Fe,Mn,Ti,Cr,且不含Li和Be。不同颜色的电气石晶体中过渡金属阳离子的化学状态相同,且分别为Fe3+,Mn4+,Ti4+,Cr3+,但其与阴离子配位的环境有所差别。绿色调电气石样品中虽然Fe的质量分数有较大的差别,但均有部分Fe元素与F结合,即占据晶体结构中的Y位;粉红色电气石样品中,Fe离子没有与F形成配位,仅占据结构中的Z位。相反,在粉红色电气石样品中,Mn主要与F结合配位的方式存在,占据结构中的Y位,而绿色调电气石样品中大部分的Mn与O配位成键,只有少部分的Mn与F结合配位。由于Fe3+,Mn4+离子对之间电荷转移的可能性不大,故电气石的颜色可能主要由于d—d电子跃迁和氧与金属离子(O2--M)间电荷转移吸收引起,尤其是由于化学环境的差异(包括配位阴离子种类、杂质缺陷、结构畸变等)所引起。 相似文献
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Orange, ochre-coloured, light green and dark blue varieties of kyanite, ideally Al2SiO5, from Loliondo, Tanzania, have been characterised by electron microprobe analysis and polarised infrared and optical absorption spectroscopy. All colour varieties show elevated Fe contents of 0.39 to 1.31 wt.% FeO, but Ti contents only in the range of the EMP detection limit. Orange and ochre-coloured crystals have Mn contents of 0.23 and 0.06 wt.% MnO, respectively, the dark blue kyanite contains 0.28 wt.% Cr2O3, while the light green sample is nearly free from transition metal cations other than Fe. Polarised infrared spectra reveal OH defect concentrations of 3 to 17 wt.ppm H2O with structural OH defects partially replacing the OB (O2) oxygen atoms. Polarised optical absorption spectra show that the colour of all four varieties is governed by crystal field d-d transitions of trivalent cations, i.e. Fe3+ (all samples), Mn3+ (orange and ochre) and Cr3+ (blue kyanite), replacing Al in sixfold coordinated triclinic sites of the kyanite structure. Intervalence charge transfer, the prevalent colour-inducing mechanism in ‘usual’ (Cr-poor) blue kyanites, seems to play a very minor, if any, role in the present samples. Crystal field calculations in both a ‘classic’ tetragonal and in the semiempirical Superposition Model approach, accompanied by distance- and angle-least-squares refinements, indicate that Fe3+ preferably occupies the Al4 site, Cr3+ prefers the Al1 and Al2 sites, and Mn3+ predominantly enters the Al1 site. In each case specific local relaxation effects were observed according to the crystal chemical preferences of these transition metal cations. Furthermore, the high values obtained in the calculations for the interelectronic repulsion parameter Racah B correspond to a high ionic contribution to Me3+–O bonding in the kyanite structure. In the particular case of the blue sample, band positions specifically related to the high Racah B value enable this ‘unusual’ type of blue colouration of kyanite solely due to Cr3+ cations. 相似文献
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同步辐射X射线荧光光谱分析(SRXRF)是一种基于同步加速器光源与X射线荧光光谱分析(XRF)相结合的原位分析方法, 可以直接对沉积物进行扫描获得每个点的能谱图, 从而计算元素含量的相对变化。但是由于荧光光谱定性和定量分析中存在的问题, 国内发表文献中各种XRF原位分析数据均以相对含量或者计数表示。本文通过对各种标准物质(土壤、沉积物和岩石)的SRXRF分析, 结合标准样品的定量数据, 对同步辐射X射线荧光光谱的定量方法进行了研究。鉴于元素质量数和谱线强度的差异, 不同元素需要运用不同的归一方法。对于K和Ca元素, 采用ROI0-195背景归一; Ti元素采用ROI293-303背景归一; Mn元素采用ROI214-222背景归一; 而较高序数的元素Fe采用拟合康普顿散射峰归一。通过上述归一方法, 我们获得了K、Ca、Ti、Mn和Fe元素的定量标准曲线, 相关系数分别为0.89、0.98、0.96、0.93和0.98。运用标准样品对各元素的定量标准曲线进行检验, 结果表明:Fe元素含量预测的平均相对偏差小于10%, K、Ca和Ti的平均相对偏差小于20%, Mn的相对偏差较大, 为35.9% 。从总体上看, SRXRF获得的数据可以基本满足湖泊沉积物中元素分析的定量化需求。为验证SRXRF方法能否揭示元素含量的季节性变化, 我们对四海龙湾纹层沉积物进行了分析, 按选定的归一方法计算样品中元素特征谱线的强度, 利用各元素的标准曲线计算岩芯沉积物中元素含量。K、Ca、Ti、Mn和Fe元素含量具有明显的季节韵律变化, 浅色碎屑微层中Ti和Ca含量较高, 而Mn和Fe丰度的高值对应于暗色有机质-碎屑混合层。初步研究结果表明同步辐射X射线荧光光谱分析可以揭示湖泊中沉积的元素的季节性变化, 对研究过去季节-年尺度的古气候、古环境变化具有重要的科学意义。 相似文献
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青海东昆仑西段阿克楚克赛地区基础地质研究较薄弱,为了厘定该区花岗片麻岩侵入体的形成时代及岩石成因,本文对其进行了岩石地球化学、锆石U-Pb年代学以及Hf同位素研究。研究结果表明:该岩石岩性为片麻状黑云二长花岗岩,SiO2质量分数为74.44%~76.36%,Na2O与K2O质量分数分别为0.06%~0.07%和3.89%~4.35%,Al2O3质量分数为9.76%~10.95%,过铝指数(A/CNK)为0.92~1.09,TiO2与MnO质量分数分别为0.32%~0.38%和0.10%~0.13%;CaO质量分数为2.70%~3.46%,Mg#值为25.42~29.69;样品稀土元素质量分数较高, w(ΣREE)为200.04×10-6~215.30×10-6,LREE/HREE为6.94~7.88,Rb、U、Th、K明显富集,Nb、Ta、P、Ti、Sr明显呈“V”型亏损。岩石形成时代为新元古代早期((966±3)Ma,MSWD=4.1),锆石εHf(t)为-3.38~3.14,Hf同位素二阶段模式年龄(TDM2)为2 033~1 625 Ma。岩石地球化学和Hf同位素研究结果显示,阿克楚克赛片麻状黑云二长花岗岩为准铝质-弱过铝质高钾钙碱性I型花岗岩,岩浆源区以新生玄武质地壳为主,有古元古代硅铝质地壳物质的加入,可能为古元古界金水口岩群斜长角闪岩、片麻岩部分熔融。岩石地球化学特征显示阿克楚克赛片麻状黑云二长花岗岩形成于新元古代早期俯冲向碰撞转换的构造背景下。结合区域构造演化,综合分析认为东昆仑地区普遍存在新元古代岩浆-构造活动,时间上响应全球罗迪尼亚超大陆聚合事件,本次研究样品是罗迪尼亚超大陆聚合在青海东昆仑西段碰撞形成的具体体现,说明本地区在约966 Ma时正在由俯冲向碰撞造山阶段转换。 相似文献
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The Upper Sinian bedded cherts are widely distributed on the southeast continental margin of the Yangtze plate, with a total thickness ranging from 20 to 150 m. The cherts are very simple in chemical composition, with the contents of siliceous minerals exceeding 90% and those of other mineral species being very low. The total content of trace elements is considerably variable. The contents of most trace elements are low as compared with their crust clarke values. But these cherts are very rich in the trace elements Ba, As, Ab, Ag and U, coupled with relatively high contents of Fe, Mn and low contents of Al, Ti, and Mg. It can be identified as the cherts of hydrothermal origin in terms of the values of Fe/Ti, (Fe + Mn)/Ti, Al/ (Al + Fe + Mn) and U/Th. In the Al-Fe-Mn, and Fe-Mn-(Cu + Ni + Co) × 10 diagrams and lg [U]-lg[Th], Cr-Zr diagrams, all the samples from the area studied fall within the hydrothermal sediment field. All these characteristics show that the cherts are mainly the product of hydrothermal processes. The fact that the δ30Si values of the chert range from 0.0‰ to 0.7‰ with §18O from 20.l‰ to 23.6‰ clearly manifests that the submarine hydrothermal water is the main source of silica. 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钒钛磁铁矿中铁钛钒 总被引:6,自引:3,他引:3
样品采用HCl-HF-HNO3-HClO4四酸溶矿、H2SO4-HF-HNO3三酸溶矿、KOH碱熔3种分解方法进行处理,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钒钛磁铁矿中的铁、钛、钒。结果表明,3种样品处理方法应用于ICP-AES测定是可行的。KOH碱熔适用于方法比对,三酸溶矿适用于样品内检分析,四酸溶矿适用于大批量样品测定。对铁、钛、钒三元素选择适合的分析谱线,以冶金行业钒钛磁铁矿标准样品制备的溶液绘制标准曲线,可消除试液基体和介质不一致对测定结果的影响。样品试液中主要共存离子对选择的分析线干扰小。采用四酸溶矿ICP-AES测定铁、钛、钒的方法检出限分别为0.0032%、0.0024%、0.0003%,方法精密度(RSD,n=12)为0.43%~5.06%。经实验室间比对和批量样品方法比对实验,测定值无明显系统偏差。建立的方法具有样品分解完全、测定含量范围宽、分析简便快速、结果准确等优点,适用于钒钛磁铁矿样品中铁、钛、钒的测定。 相似文献