298K时三元体系K^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。     

胶东乳山金矿石英中H2O和CO2相对光密度研究

本文利用时间序列法并首次利用矿物学填图方法研究了石英Ｄｃｏ２和ＤＨ２Ｏ在乳山金矿的时空演变特征。论述了石英ＤＣＯ２和ＤＨ２Ｏ在该金矿两期成矿方案划分中的作用，提示了石英ＤＨ２Ｏ与流体包裹体均一温度有一定的负变关系。探讨了石英ＤＣＯ２和ＤＨ２Ｏ的找矿标志意义，提出了“贫中找富”的新思路。     

用RaA测氡法评价广东三水北部地区断裂的展布及CO2气田远景

用ＲａＡ测氡法评价广东三水北部地区断裂的展布及ＣＯ２气田远景　　为评价广东三水盆地北部地区断裂展布及ＣＯ２气田远景，用ＲａＡ测氡法开展了测量工作，共完成了１０条测线，１００９个观测点，覆盖面积约７５ｋｍ２，６．４％的检查工作表明：本次测量工作的质量是...     

小秦岭地区花岗岩体中CO2—H2O包裹体的找矿意义

小秦岭地区与金矿成因有关的燕山期文峪花岗岩及其派生石英脉中发育了非常丰富的ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体,其流体为富含ＣＯ２的低盐度（＜１０％ＮａＣｌ）流体,这与含金石英脉内的包裹体类型及金矿成矿流体性质上十分相似。与金矿成因无关的华山岩体内包裹体类型则为水溶液包裹体,流体性质为贫ＣＯ２的低盐度流体。与金矿有关,但其周围矿化很差的娘娘山岩体内ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体数量很少。因此,ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体可以作为与金矿成因有关的花岗岩体关联程度的判别标志,而ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体的丰度可以作为金矿床品位和规模评价及成矿前景展望的依据     

流动CO2—H2O系统中方解石溶解动力学机制：扩散边界层效应和CO2转？…

利用旋转盘实验装置和高分子生物催化剂技术,笔者研究了流动ＣＯ２－Ｈ２Ｏ系统中方解石溶解动力学及其控制机制。实验发现,方解石的溶解既受到固－液界面间扩散边界层（ＤＢＬ）的控制,还受到扩散边界层内ＣＯ２慢速转换反应（ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ←→Ｈ＾＋＋ＨＣＯ＾）的控制。然而,高ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〉０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为ＣＯ２慢速转换控制,而低ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〈０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为扩散为边     

Cr^2＋在橄榄石,斜方辉石和尖晶石中溶解度的实验研究

为了研究Ｃｒ＾２＋在橄榄石、斜方辉石和尖晶石中的溶解度及其在各相间的分配，在压力为０－２．８８ＧＰａ和温度为１１００－１４５０℃的条件下，于ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｃｒ－Ｏ体系中完成了一系列实验。实验起始成分由高纯度的ＭｇＯ、ＳｉＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ混合得到。通过Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ等化学混合得到所需的ＣｒＯ，且加有过量（５０％）的Ｃｒ，使得实验产物和金属Ｃｒ保持平衡。此外，还加入占起始混合物重量１０％的     

Mg—Cr^2＋橄榄石,辉石和尖晶石的晶胞参数测定及Cr^2＋在各晶体结构…

本文用Ｍｇ－Ｃｒ＾２＋橄榄石、辉石、尖晶石的粉晶Ｘ射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Ｒｉｅｔｖｅｌｄ”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Ｃｒ＾２＋在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Ｃｒ＾２＋量的增大而增大。据Ｖｅｇａｒｄ定律，推算出各端元组分铬橄榄石（ＣＦ２ＳｉＯ４）、铬辉石（Ｃｒ２ＳｉＯ２Ｏ６）及立方铬尖晶石（Ｃｒ３Ｏ４）的摩尔体积分别为４７．７，６８     

娘子关泉域岩溶地下水SO^2—4,Ca^2＋,Mg^2＋污染分析

分析了娘子关泉域岩溶地下水ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等组分含量增多的原因,并定量地探讨了ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋的各种来源比例。研究表明,含水层中石膏溶解及硫化物氧化是ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋高含量的主要原因,控制硫化物氧化水进入含水层,对水质改良有显著效果。     

单柱离子色谱测定二氧化锰产品中无机阴离子杂质

采用了单柱离子色谱法测ＭｎＯ２产品中无机离子杂质；提出了消除干扰的可行途径，将Ｌａ（ＯＨ）３加入后能同时消除进样峰的干扰和溶剂峰的出现。选用１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为混合淋洗剂测定Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＮＯ３＾和ＳＯ＾２－４，其标准加入回收率为９５％－１０５％；ＲＳＤ（ｎ＝７）为２．４７％－８．０８％。     

色层分离—端视电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氧化铕中稀土…

对Ｐ５０７萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验，拟定了Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣＬ为流动相分离４Ｎ级荧光材料Ｅｕ２Ｏ３中１４种稀土杂质元素的流程，使被测杂质与基体Ｅｕ２Ｏ３达到了较好的分离；再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素，选择了端视ＩＣＰ－ＡＥＳ测量稀土杂质元素的最佳条件，称样量５０ｍｇ时各杂质组分的测定下限为：ＣｅＯ２，Ｐｒ６Ｏ１１，Ｎｄ３Ｏ３，Ｓｍ２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７，Ｈｏ２Ｏ     

澳大利亚南部Gambier海湾卡洛林CO2气田及有关的CO2产状

虽然ＣＯ２气田在地理上分布很广，但地下高纯ＣＯ２气比较少见。在Ｏｔｗａｙ盆地海湾内部，已经钻遇了两个ＣＯ２气圈闭，其中Ｋａｌａｎｇａｄｏｏ１井产气１４７吨／天（２．８百万立方英尺／天），卡洛林１井产气１４２吨／天（２．７百万立方英尺／天）。澳大利亚的唯一一口生产商业ＣＯ２的井是联盟公司卡洛林１井，年产液态ＣＯ２１５０００吨。处理方法主要限于用单一分馏法处理掉井口气液中含量的１％的烃。Ｋａｌａｎｇａ     

大气中CO2浓度的全球监测现状

较系统地介绍了大气中ＣＯ＿２浓度（主要是ＣＯ＿２大气背景浓度）的全球监测进展现状。重点阐述了ＣＯ＿２浓度的全球监测网、监测方法、ＣＯ＿２同位素监测、监测质量控制以及ＣＯ＿２监测资料管理等问题的进展状况，分析讨论了当前ＣＯ＿２浓度全球监测中存在的问题和发展前景。     

若尔盖铀矿床碳同位素组成与∑CO2来源

本文分析了若尔盖铀矿床含铀热液中∑ＣＯ２，碳酸盐岩脱碳化成因的ＣＯ２，热解有机碳形成的ＣＯ２的碳同位素组成，并与岩浆源碳同位素组成进行上对比，结果表明，含铀热液中∑ＣＯ２的碳同位素组成与岩浆源碳同位素组成接近，说明含矿热液中∑ＣＯ２来源于岩浆，而不是地层岩石。     

关于CO_2若干问题的讨论

文章论述了地球内部成因ＣＯ２研究的一些新进展，并立足于地质宏观观察、矿物及元素共生组合、地球化学模拟及稳定同位素等探讨了地质历史时期大气ＣＯ２含量的变化及其与古气候的关系。最后，扼要地讨论了ＣＯ２与成矿作用的关系。     

地幔橄榄岩矿物中富稀土元素的CO2流体包裹体及其地球化学意义

五个无水尖晶石橄榄岩（两个富含ＣＯ２流体包裹体，三个含ＣＯ２流体包裹体）的全岩和单矿物稀土元素中子活化分析结果，证实了ＬＲＥＥ在ＣＯ２流体包裹体中富集。富含ＣＯ２流体包裹体的全岩，斜方辉石和单斜辉石比相应不含ＣＯ２流体包裹体的，其ＬＲＥＥ分别高出１１倍，５９倍和３２倍。前是在经历了较大程度部分熔融之后的亏损地幔，又受富ＣＯ２流体的强烈交代作用。后刚为经历低程度熔融作用与富集过程，并可能导致地幔     

密西西比Pisgah背斜Norphlet组巨型CO2气藏

在过去近一个世纪的油气勘探过程中，相断钻遇了诸如氮、氦和ＣＯ２等非烃气体。传统观点认为这些情况是失败的。但由于向水驱枯竭后的油藏中注ＣＯ２能大大提高采收率和７０年代的油价上涨使一些提高采收率工程经济可行，而吸引人们开始重视一些地区的ＣＯ２目的层。本文将介绍巨型ＣＯ２气藏的地质特点。另外，也讨论一下这类资源开发过程中的其它一些重要因素。其中主要包括巨型气藏的大小，ＣＯ２气的高纯度和较高的开采效果等。     

色层分离－端视电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氧化铕中稀土杂质元素

对Ｐ５０７萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验，拟定了以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为流动相分离４Ｎ级荧光材料Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的流程，使被测杂质与基体Ｅｕ＿２Ｏ＿３达到了较好的分离；再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素。选择了端视ＩＣＰ－ＡＥＳ测量稀土杂质元素的最佳条件。称样量５０ｍｇ时各杂质组分的测定下限（ｕｇ／ｇ）为：ＣｅＯ＿２、Ｐｒ＿６Ｏ＿（１１）、Ｎｄ＿２Ｏ＿３、Ｓｍ＿２Ｏ＿３、Ｔｂ＿４Ｏ＿７、Ｈｏ＿２Ｏ＿３、Ｅｒ＿２Ｏ＿３，Ｔｍ＿２Ｏ＿３、Ｌｕ＿２Ｏ＿３０．４，Ｌａ＿２Ｏ＿３、Ｇｄ＿２Ｏ＿３、０．２，Ｄｙ＿２Ｏ＿３、Ｙ＿２Ｏ＿３０．０４，Ｙｂ＿２Ｏ＿３０．０２。６次取样分析，各杂质组分加入量为１０ｕｇ／ｇ（ＣｅＯ＿２为２ｕｇ／ｇ），加入回收率在８４％～１１２％；ＲＳＤ＜１３％。方法可用于纯度在９９．９９％～９９．９９９５％Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的测定。     

芒硝,钙芒硝矿中TNa2SO4测定与盐类矿物含量配算方法

用ＥＤＴＡ络合滴定直接测定芒硝和钙芒硝中的ＴＮａ２ＳＯ４。以ＴＮａ２ＳＯ４，Ｔｓｏ４＾２－，Ｃｌ＾－和Ｈ２Ｏ＾＋四因子配算盐类矿物成分，方法简便。     

钴,锶在包气带土壤中迁移特征的试验研究

在中国辐射防护研究院试验场Ｃｏ＾２＋（ＣｏＣｌ２．６Ｈ２Ｏ），Ｓｒ＾２＋「Ｓｒ（ＮＯ３）２作喷淋液进行了１４４０ｈ的淋滤试验，得到了Ｃｏ＾２＋，Ｓｒ＾２＋在气带土壤中迁移的平均阻滞系数；     

草酸锂—碳酸锂—水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定了三元体系Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ的溶解度，相平衡图中有三个相区，即Ｌｉ２ＣＯ４，Ｌｉ２ＣＯ３、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４＋Ｌｉ２ＣＯ２。两条单变量曲线，一个共饱点。