海水及天然水中微量碘离子快速测定法的研究

研究用气相色谱测定海水及天然水中微量碘离子含量的快速分析方法，确定了最佳条件。水样经酸化后，用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７将碘离子氧化成碘，再与丁酮反应的１０ｍｉｎ，生成磺代丁酮，用环己烷萃取后，用气相色谱仪的电子捕获检测器测定其含量。于１９９１年６月，用此法测定青岛胶州湾沿岸海水及某些河口水样，证明该方法简便、快速。     

海水中234Th的超低水平液闪谱仪测定

本文提出了利用超低水平液闪谱仪测定海水中234Th的方法.海水经氢氧化铁吸附共沉淀富集后,接着用阴离子交换和TBP/煤油萃取进行Th同位素的分离与纯化.对一系列测定条件进行了详细的研究,提出了测定海水中234Th的适宜程序,即在含有234Th和产额示踪剂230Th的纯化后的5mol/dm3HNO3溶液中加入TBP/煤油进行萃取,然后用0.1mol/dm3HNO3反萃取,后者是先用契伦柯夫计数法测量234Th(通过234mPa),后加入闪烁液Hisafe 3用α/β模式测量α放射体230Th.对于α和β放射体液闪谱仪的计数效率分别为100%和55.7%±2.7%.234Th的化学回收率和总探测效率分别为70%～80%和30%～45%.该法测定海水中的234Th快速、简便和高效.     

海水中苯酚及甲酚异构体的气相色谱测定法的研究

本文报导了用气相色谱测定法,测定海水中苯酚及甲酚异构体的方法。水样进行溴化,溴代酚用石油醚萃取,然后用ECD检测器进行测定,这个方法在快速和准确测定海水中挥发酚方面优于4-AAP法。我们已将这个方法用于黄河口海域挥发酚的调查工作上。     

海水中苯酚及甲酚异构体的气相色谱测定法的研究

本文报导了用气相色谱测定法．测定海水中苯酚及甲酚异构体的方法。水样进行溴化。溴代酚用石油醚萃取．然后用ECD检测器进行测定。这个方法在快速和准确测定海水中挥发酚方面优于4-AAP法。我们已将这个方法用于黄河口海域挥发酚的调查工作上。     

胶州湾近岩水中碘离子的气相色谱测定

介绍了用气相色谱法测定海水中微量碘离子的一种新方法。水样经硫酸酸化、重铬酸钾氧化后产生游离碘，与丁酮作用生成碘代丁酮，再经环已烷萃取后用ＥＣＤ检测器检测其含量。此方法操作步骤简单，适于大批量水样的快速测定。     

海水中溴离子气相色谱测定法的研究

研究了用气相色谱测定海水及天然水中溴离子含量的方法,确定了最佳条件。天然海水,稀释200倍后;取10ml稀释水样,用氯胺T为氧化剂,将Br-氧化为溴,在六次甲基四胺催化的条件下,溴与丁酮反应生成溴代丁酮;用环已烷萃取后,用ECD检测器测定。此方法简便快速,对溴离子含量较低的天然水尤为适用。方法与碘量法相对照,取得满意结果。     

海水及海洋底质中镉的测定——碘化钾—甲异丁酮—双硫腙分光光度法

本文提出用碘化钾—甲异丁酮(MIBK)—双硫腙萃取分光光度法来测定海水及海洋底质中的镉。实验证明,海水中的镉经过阴离子交换富集分离,底质中的镉用甘油碱法沉淀处理后,再用碘化钾——甲异丁酮萃取,双硫腙比色测定的方法有着萃取效率高,分离效果和重现性好,操作步骤较简便,避免使用剧毒的氰化钾等优点。本法不需要使用贵重的仪器和药品,是一个便于普及的方法。测定结果经与原子吸收分光光度法、极谱法对比是满意的。此外,还探讨了一些条件实验。 本法用于水样的测定,回收率可达80％以上,最低检出浓度,如取5升水样,可检出0.02微克/升。用于底质的测定,回收率可达90％以上,最低检出浓度为0.1微克。     

离线固相萃取螯合富集分离-ICP-MS测定海水中的稀土元素

通过测定条件优化、方法比对等实验建立了一种固相萃取小柱离线螯合富集分离电感耦合等离子体质谱仪测定海水中稀土元素的方法。海水样品通过调节p H后,进入VAC ELUT SPS24 Agilent圆形固相萃取装置,其主要基体物质的去除率高于97%;萃取富集的优化条件是海水样品p H 4.0~7.0,海水进入萃取柱速率2 m L/min,硝酸洗脱液浓度为1 mol/L;方法对稀土元素的加标回收率为83%~108%,14种稀土元素的检出限为0.057~0.613 ng/L,RSD10%;该方法与氢氧化铁共沉淀法富集稀土元素比对测定结果一致,方法具有准确度与精密度高、操作简便快速等优点,可用于海水样品中稀土元素的定量精确测量。     

海水中不同价态铬的测定

本文研究了用Aliguat-336萃取,无焰原子吸收分光光度法测定海水中不同价态铬的方法。该方法有较好的精密度,变动系数为6.0%。回收率在80%左右,其特征量为6.3×10~(14)g,较好地应用于海水中不同价态铬的测定。     

海水中微量氰化物的气相色谱测定法

本文介绍了一种海水中微量氰化物的气相色谱测定法。取10ml清洁水样,用稀醋酸将pH调节至6—7,加入磷酸缓冲液,混合均匀后,加入0.25ml 1％氯胺T,水中的氰化物转变为氯化氰,以还原剂除去剩余氧化剂后,用乙醚萃取分层,直接取样进行色谱测定。本方法快速简便,易于操作,且灵敏度高,最低检出浓度可达0.5μg/L。该法已用于青岛胶州湾沿岸表县水中氰化物的测定,并与海洋污染调查规范法进行过对照实验。     

Chlorinated hydrocarbons in the seawater and surface sediments of Blanca Bay,Argentina

In order to characterize our study area and to provide reference values to be used in the future to measure the changes produced by an increase in contamination, the concentrations of chlorinated hydrocarbons have been investigated in fifty-one samples of seawater, taken at four different depths: air-sea interface, surface, one metre and bottom waters, and in twenty-three samples of surface sediments from Blanca Bay, Argentina. Of eleven organochlorine compounds we were looking for (α BHC, lindane, heptachlor, δ BHC. aldrin, heptachlor epoxide, dieldrin, o-p′DDD, p-p′DDD, o-p′DDT and p-p′DDT), seven could be detected in seawater and three in surface sediments with the following mean concentrations: α-BHC=48·2 ng l^?1; lindane=54·2 ng l^?1; heptachlor=45·0 ng l^?1; δ BHC=12·5 ng l^?1; aldrin=61·8 ng l^?1 and ΣDDT=67·0 ng l^?1; and δ BHC=3·2 ng g^?1; lindane=4·2 ng g^?1 and heptachlor=1·0 ng g^?1 for seawater, regarding the surface waters, and sediment samples, respectively.Concentration factors among the different water layers were also studied to see if there was any correlation between chlorinated hydrocarbon contents and the water depths from which the samples were taken. As a mean value, the air-sea interface water contains 18 times more of these compounds than that of the water near the bottom. A comparison of the values corresponding to seawater and surface sediments from our study area with those levels measured in samples from other geographic locations is also presented.With the purpose to detect a relationship between chlorinated hydrocarbon concentrations and the contents of particulate matter (PM) on the one hand, and particulate organic material (POM) on the other hand, four groups of samples containing different amounts of PM and POM, respectively were formed. From a comparison of the results obtained, lindane, heptachlor and δ BHC showed a tendency to lower concentrations in those samples containing little PM whereas α BHC and aldrin remained without important changes. No significant correlation was found between organochlorine levels and contents of POM.     

南海北部三种金线鱼属鱼类BHC,DDT残留研究

为探讨六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)对远岸海域渔业资源和水产品质量的影响,用气相色谱法测定了南海北部陆架海域3种金线鱼属(Nemipterus)鱼类肌肉内和其中深水金线鱼(N.bathybius)5种组织内的BHC、DDT含量.结果显示,研究海域鱼肉中BHC和DDT含量分别为0.04~0.89(平均0.26)μg/kg(湿重)、0.71~8.0(平均3.1)μg/kg(湿重),均低于亚太地区部分近岸海洋鱼类的残留水平,并低于国内外水产品安全限量,呈广东海域高于台湾浅滩的区域分布,但在不同鱼种之间、离岸远近的鱼类之间BHC、DDT含量差异不明显(p>0.10).深水金线鱼体内农药含量在肝组织中较高,在肌肉内居中,在鳃丝中较低,BHC含量由高到底的顺序为:肝脏、腹肌、背肌、肠、皮、鳃丝,DDT含量由高到底的顺序为:肝脏、腹肌、背肌、皮≈肠、鳃丝,不同组织中pp-DDT,op-DDT含量与脂肪含量较显著地正相关(p<0.05).     

海水中90Sr测定方法的研究

海水中~(90)Sr的测定、富集方法很多,概括起来有沉淀法、离子交换法和溶剂萃取法。过去使用的常规方法虽然都比较准确可靠,但操作手续冗长复杂,而且使用发烟硝酸亦有害人体健康。 1964年,在调查海洋污染状况时,根据前人的经验和海洋污染的实际情况,我们制定了一个测定海水~(90)Sr的方法,并用同位素示踪法研究了该方法的可靠性以及有关因素的相互关     

DIRECT DETERMINATION OF TRACE MERCURY IN SEAWATER BY DIFFERENTIAL COLD VAPOR ATOMIC ABSORPTION METHOD

A low-absorbance differential cold vapor atomic absorption method is developed for direct determination of trace mercury in seawater. The sensitivity of the method is good at 1 ng mercury per liter and precision is excellent with a relative standard deviation of 13.9% at 12 ng Hg/1 level and 3.2% at 39 ng Hg/1 level respectively. The method is proved to be rapid and simple, and has been applied to the analysis of mercury in seawater from Xiamen Harbor and the Central Pacific Ocean.     

海水中微量无机离子的气相色谱测定的研究

本文讨论了介绍了用气相色谱法测定海水中无机离子Ｓｅ（－Ⅱ，Ｏ，Ⅳ，Ⅵ）；Ｂｅ（Ⅱ）；Ｃｒ（Ⅲ，Ⅳ）；ＣＨ３Ｈｇ＾＋，ＮＯ３，ＮＯ２，Ｂｒ，Ｉ，ＣＮ的测定方法和色谱条件。     

吸附法制取低硼海水镁砂的研究

海水氧化镁(烧结后亦称海水镁砂)具有纯度高、成份稳定,既可制得高质量产品,生产中又易于配料等优点,因而是炼钢炉碱性耐火材料的优良原料。 当用石灰乳以海水沉淀镁时,因Mg(OH)_2胶体带正电荷,海水中硼呈B(OH)_4-负离子,由于静电吸引,将硼一起吸附下来;若海水中硼全部被Mg(OH)_2胶体吸附,可使MgO中的硼含量达到0.7％(以B_2O_3计)。Byrne和Kestor指出,海水中B(OH)_4-负离子有部分与Na~+,Mg~(2+),Ca~(2+)等形成络合物NaB(OH)_4,MgB(OH)_4~+,CaB(OH)~+,它们不带电荷或     

Effects of dechlorinated seawater on fish behavior

Behavioral responses to chemically dechlorinated seawater were studied using two species of marine fish associated with power plant discharge areas off Southern California. Opaleye (Girella nigricans) neither avoided nor were attracted to chlorinated seawater containing 0·1 mg/liter total residual oxidants (TRO) which had been dechlorinated using equimolar or excess sodium thiosulfate. Blue-banded goby (Lythrypnus dalli) did not avoid dechlorinated seawater initially containing 0·1 or 0·9–1·0 mg/liter TRO. Previously it has been shown that opaleye avoided chlorinated seawater with oxidant concentrations of 0·1 mg/liter and blue-banded gobies avoided 0·9–1·0 mg/liter TRO. Elimination of chlorine-produced oxidants by thiosulphate dechlorination resulted in 100% survival in both species. The toxicological implications of exposure to dechlorinated seawater are discussed.     

基于电子鼻和HS-SPME-GC-MS方法研究 海水中七氯的快速检测技术

为了建立海水中有机氯农药的快速检测技术, 本文基于电子鼻和顶空固相微萃取气质联用法(HS-SPME-GC-MS)对海水中的七氯进行检测。结果表明, 电子鼻可以识别海水中的挥发性七氯成分及浓度, 最低检测限0.01mg/L。利用线性判别分析方法(LDA)的累计判别贡献率和欧氏距离、判别函数法、相关性对未知样品的识别率均达到了80%以上, 具有良好的区分效果; PLS模型预测七氯浓度跟实际值之间的相对误差在0.49%—16%之间。HS-SPME-GC-MS检测浓度小于0.10mg/L时, 相对误差在10%左右; 而大于此浓度时, 相对误差随之增大。检测到的主要挥发性物质基本呈现规律性的变化, 与电子鼻确认结果一致。对比两种检测技术, 发现电子鼻检测方法比HS-SPME-GC-MS更迅速、灵敏, 检测限更低, 相对误差也更小, 仪器便携、投资相对较小。     

液上空间气相色谱法测定海水中的卤代烃

对用液上空间气相色谱法测定海水中的卤代烃进行了研究，对影响气相中卤代烃的一些重要因子作了分析探讨，作为检验该方法的优越性，以青岛胶州湾为实例，测定了表层分布卤代烃。