盐城滩涂沙蚕生态环境因子调查

盐城市沿海滩涂大米草滩沙蚕资源丰富,为了更好地开发利用沙蚕,射阳县于1987年建立了沙蚕站,专门从事沙蚕采捕开发出口工作。盐城沿海滩涂总体规划也将大米草沙蚕列入基地建设,规划大米草面积由目前的6万亩发展到30万亩。本文为盐城沿海滩涂的沙蚕生态环境的初步调查结果。     

弯齿围沙蚕养殖生物学和人工育苗研究鉴定会在湛江召开

沙蚕是一种潮间带和浅海底栖生物,属于环节动物门多毛纲。它是海水养殖中鱼、虾的理想饵料,有些种类的沙蚕还可以供人类直接食用。由于它含有生物引诱剂,故沙蚕又有“万能钓饵”之称。随着养殖业的发展和世界“钓鱼热”的出现,沙蚕的需要量急剧增加,目前沙蚕的产量远远不能满足市场的需求。因而,解决人工养殖沙蚕的技术也就成了海水养殖业中一个引人注意的问题。     

沙蚕科的研究进展

沙蚕科(Nereididae)属环节动物门(Annelida)、多毛纲(Polychaeta)、沙蚕目(Nereidida),为重要的经济多毛类.其含丰富的蛋白质,是鱼、虾、蟹等优质饵料;是优质钓饵,被称为"万能钓饵".其味道鲜美,且具药用价值.随着海水养殖的发展,沙蚕在改良池塘底质,治理环境污染的作用,选择以移养沙蚕为重点的生态养殖越来越发挥明显作用.     

沙蚕科性信息素的种间作用

本文对海洋多毛类沙蚕科4属7种沙蚕:褐片阔沙蚕(Platynereis dumerilii)、双管阔沙蚕(P.bicanaliculata)、日本刺沙蚕(Neanthes japonica)、琥珀刺沙蚕(N.succinea)、多齿围沙蚕(Perinereis nuntia)、绿沙蚕(Nereis virens)和涂沙蚕(N.fucata)性信息素的种间作用进行了电生理和行为反应的研究.结果表明,同属的双管阔沙蚕和褐片阔沙蚕及日本刺沙蚕和琥珀刺沙蚕的异沙蚕体的体腔液可以互相诱导异性的异沙蚕体发生婚舞(naptial dance)和释放配子;雌性或雄性的多齿围沙蚕、雄性的绿沙蚕和涂沙蚕的异沙蚕体体腔液分别可以诱导异性褐片阔沙蚕异沙蚕体发生婚舞并释放配子;但雌性或雄性褐片阔沙蚕、雄性的日本利沙蚕、琥珀刺沙蚕和涂沙蚕的异沙蚕体的体腔液却不能诱导异性多齿围沙的异沙蚕体发生婚舞或释放配子.不过,雌性褐片阔沙蚕异沙蚕体的体腔液能引起雄性多齿围沙蚕异沙蚕体脑电活性的增强.     

双齿围沙蚕工厂化育苗及养殖技术研究

通过亲蚕强化营养促熟培育和精心挑选亲蚕,集中同步产卵,缩短双齿围沙蚕人工育苗的时间,提高受精卵的质量;按照♀:♂=3:1配比产卵,孵化密度为1500~1800万粒/m~3,孵化率达80%以上。本试验经60 d培育,在1200 m~2的培育面积中育出5~6 cm沙蚕幼体2812万尾,单位面积出苗量为2.34万尾/m~2,底栖后至出池成活率为50%,平均产量约1250 kg/亩。     

沙蚕起舞 对虾相恋——海生物别具特色的生活习性

海味品的生活史,各有千秋,别具特色,奇妙巧趣。沙蚕的群舞春末或秋初,沙蚕开始了它们特有的繁殖活动———群婚舞会。雌性沙蚕穿上了兰绿色的嫁衣,雄性沙蚕披上了粉红色或乳白色的礼服。有的迎着皓亮圆月起舞(喜光生殖),有的躲在幽静的月下     

日本刺沙蚕的性信息素研究

日本刺沙蚕（Ｎｅｒｅｉｓｊａｐｏｎｉｃａ）广泛分布于中国沿海，是鱼、虾的优良饵料，冬末春初繁殖时离开河口向盐度较高的海区移动。与多齿围沙蚕，褐片阔沙蚕等其它沙蚕不同，日本刺沙蚕在繁殖过程中不出现完全变态，但是与其它沙蚕一样，其繁殖过程也受一组性信息素控制。从雌性成熟的日本刺沙蚕体腔液中提取并鉴定出一种有生物活性的挥发性物质──辛二烯－［３，５］－酮－［２］，这种化合物可以增加群浮个体在配子释放之前婚舞时的游动速度．但不诱导配子释放。在许多沙蚕中有着性信息素作用的５－甲基－３－庚酮，在日本刺沙蚕体腔液中没有发现，也没有性信息素作用。     

日本刺沙蚕的性信息素研究

日本刺沙蚕（Ｎｅｒｅｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）广泛分布于中国沿海，是鱼、虾的优良饵料，冬末春初敏殖时离开河口向盐较高的海区移动。与多齿围沙蚕，褐片阔沙蚕等其它沙蚕不同，日本刺沙蚕在繁殖过程中不出现完全变态，但是与其它沙蚕一样，其繁殖过程也受一组性信息素控制。从雌性熟的日本刺沙蚕体腔液中提取并鉴定出一种有生物活性的挥发性物质－辛二烯－［３，５］－酮－［２］，这种化合物可以增加群浮个体在配子释放之前婚舞     

弯齿围沙蚕生态的观察

经观察,发现本种沙蚕有异沙蚕型,并有明显的“群浮”和“婚舞”现象。异沙蚕出现的高峰期为4—5月和10—11月。沙蚕能当年成熟。测量了异沙蚕体的大小,重量和怀卵量,用统计学方法分析了它们之间的相关关系。     

沙蚕投喂池养虾技术

１沙蚕的主要用途用沙蚕养殖对虾的研究成果早已推广，且在不少地方取得了节约饵料１０～４０％、提高产量３０～３５％的较好效果［２，３］。但是，由于沙蚕自身进行新陈代谢需要耗氧，且具杂食的习性．因此，有时也发生争夺饵料，出现缺氧。在用沙蚕养虾的过程中，沙蚕和对虾之间的关系并非固定不变，沙蚕也并不总是处于被对虾捕食的地位。近年有不少地方，由于用沙蚕养虾，出现对虾小苗成活率极低，甚至全无的现象。在文登市销售的虾苗中发现，在同一批虾苗中，只是由于买主不同，虾苗成活率高低相差悬殊。分析发现：凡是虾苗成活率低的…     

多毛类多齿围沙蚕(Perinereis nuntia Savigna)的群浮

通过野外观察和室内实验研究青岛潮间带多齿围沙蚕的群浮,发现野外多齿围沙蚕每年6月初到9月底群浮,海水的表层水温从17.5℃到24.5℃,高峰期从7月中旬到8月中旬,水温范围20.7℃到23.5℃,而室内多齿围沙蚕在13℃就出现群浮。随着温度的升高,群浮的异沙蚕体数也增加。多齿围沙蚕在新月和满月之间出现群浮,受潮汐和日照的共同制约,表现出半月相型群浮周期。     

弯齿围沙蚕的早期发育

沙蚕属环节动物门多毛纲,主要栖息于海滨泥沙滩和浅海底,是底栖动物群落中的优势种,也是底栖性鱼虾类的主要捕食对象,因而是海洋中的基础饵料动物。素有“万能钓铒”之称的沙蚕,是垂钓渔业的理想钓铒。近年来,在一些发达国家出现了钓鱼热之后,活沙蚕出口的需要量急剧增加。由于供求矛盾的尖锐化,促使了沙蚕人工养殖业的兴起。     

投放双齿围沙蚕养殖中国明对虾实验研究

在养殖中国对虾的围隔内投放不同密度(0kg·m-2,0．4kg·m-2,0．8kg·m-2,1．2kg·m-2)双齿围沙蚕,定时监测水体总氨氮(TAN)、亚硝氮、透明度、DO等指标。实验结束时计量养殖效果。结果表明:总体上,投放沙蚕的处理组对虾产量高于末投放沙蚕的对照组,饵料系数显著低于对照组(p<0．05)．其中0．4kg·m-2沙蚕处理组对虾产量最高[(165．4±8．7)g／m2],水质最佳。随着沙蚕密度增大,国格内TAN、亚硝氮、pH均上升且不稳定,这可能是致使对虾成活率下降的一个原因。投放沙蚕对透明度也有影响。依据实验结果认为,双齿围沙蚕促进了沉积物无机氮向水体释放,进而加速浮游植物的繁殖速率。沙蚕密度过人,可引起对虾成活率下降,建议沙蚕密度控制为0．2～0．6kg·m-2。     

沙蚕的营养分析与功能研究

对2种双齿围沙蚕和国产鱼粉进行了营养组成分析。结果表明,2种双齿围沙蚕在营养构成上差别不大,只是在脂肪和灰分以及钙、铁上有差别;与国产鱼粉相比,在所测定的各种营养指标上,2种双齿围沙蚕的营养性超过国产鱼粉：其中呈味氨基酸超过高达5％左右,各种微量元素也相差较大。沙蚕的营养性、诱食性以及适口性均超过国产鱼粉。     

腺带刺沙蚕的早期发育

１９８３年７—１２月于室内进行了腺带刺沙蚕Ｎｅａｎｔｈｅｓｇｌａｎｄｉｃｉｎｃｔａ人工授精、孵化及幼体培养观察．该种沙蚕在性成熟时没有异沙蚕型出现。水温在１３．０—２９．３℃范围内，沙蚕均能完成胚胎发育和幼体发育。担轮幼虫期在膜内渡过，五刚节疣足幼虫开始摄食，七剧节疣足幼虫开始钻砂，沙蚕幼虫体节在２０节之前体节与体长呈明显的直线正相关。     

日本刺沙蚕大规模移植的生态学研究

1991年11月—1992年5月在文登市高岛盐场总面积1665亩的30个虾池进行了日本刺沙蚕的移植研究,沙蚕的总投放量为1849/kg,每亩平均11.11kg。3月中旬测得的幼虫平均密度为20130个/m~3,4月中旬测得的定着幼虫和幼体的平均密度为3352个/m~2。对两次6组随机抽样总计1215条成体沙蚕测得的雌雄比为1:2。成熟雌体的平均怀卵量为24×10~4(±3.6×10~4)个,平均粒径为209(±3.7)μm。在移植沙蚕的虾池中,沙蚕幼虫定着的数量和生长发育的情况同自然纳潮虾池中的情况无任何差异。提出了两个简易的公式,以便计算对虾生长盛期为保持一定数量的沙蚕密度每亩所需投放的沙蚕数量。     

双齿围沙蚕对温度、盐度和干露的耐受性研究

本论文主要研究双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)对盐度突变、温度突变和盐度渐变、温度渐变及干露的耐受性。实验结果表明:双齿围沙蚕耐受盐度的范围比较广泛,为5~45,适宜的盐度范围为20~30,求得双齿围沙蚕96 h半致死盐度上限为33.1。适宜温度范围为20~30℃,对低温有很强的耐受力。双齿围沙蚕在低温保湿干露10 d未发生死亡,大量死亡集中在13~14 d。本研究结果表明:双齿围沙蚕对环境的适应性较强,耐温、耐盐范围较广,且具有很强的耐干露能力。     

中国海日本刺沙蚕研究

日本刺沙蚕Neanthes japonica(Izuka)分布于我用黄海、渤海沿岸;日本的日本海和太平洋沿岸:为中国和日本的特有种。 1908年,日本饭启Izuka首次报导,,定名为日本沙蚕Nereis japonica,并对其生殖发育做了简单记述。1955年,香川义信研究了日本沙蚕成体及幼虫与盐度的关系;1962年赫列勃维奇、吴宝铃报导了我国的日本沙蚕;1964年Imajima和Hartman在“日本多毛多环虫”一书鉴定为杂色刺沙蚕Neanthes diversicolor(O.F.Muller);1972年Imajima订正为现名。     

南沙群岛多毛类背褶沙蚕属一新种

于１９８８年，中国科学院南海海洋研究所在南沙群岛进行综合考察，在采集到的多毛类标本中，发现了背褶沙蚕Ｔａｍｂａｌａｇａｍｉａ的一新种，其与代表种背褶沙蚕Ｔ．ｆａｕｖｅｌｉ和东方背褶沙蚕Ｔ．ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ在眼、双背须出现的刚节数以及背须的形状等有明显的区别，故定名为中华背褶沙蚕Ｔａｍｂａｌａｇａｍｉａ ｓｉｎｉｃａ，模式标本保存于中国科学院南海海洋研究所。     

日本刺沙蚕摄食沉积物的实验研究

日本刺沙蚕为典型的沉积食性底栖动物,通过大量吞食沉积物来获得能量,以维持自身的营养需求。作者于１９９６年１０月在山东省丁字湾北部泥滩潮间带采集日本刺沙蚕,利用肠道内含物分析方法测定了日本刺沙蚕对自然沉积物的摄食率,其结果为５．７１±２．７６ｍｇ．ｍｇ－１．ｄ－１,并估算出日本刺沙蚕饱食沉积物所需时间约为６．５８ｈ。日本刺沙蚕在摄食沉积物时偏向于选择较大的颗粒,这与最适觅食模型的结论相反。这一结果可用底栖生物对其栖居环境适应方式的特殊性来解释。