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石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金 总被引:2,自引:0,他引:2
试样经灼烧、王水(1 1)分解后,置于10%±的王水介质中经泡塑富集,高温灰化,小体积王水浸取后,以N i作为A u的稳定改进剂,用石墨炉原子吸收法测定A u。本方法检出限为0.18ng/mL,相对标准偏差为3.98%~6.12%。适用于地质、化探样品中痕量金的测定。 相似文献
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为适应地质部门大规模普查找矿之需要,建立快速、准确测定低含量镉的方法,具有实际意义。聚乙二醇〔HOCH_2(CH_2OCH_2)_nCH_2OH〕其分子量约在200—6000,与许多化学物质不起作用,不水解,不变质。但对于经分解后的试样残渣或试液中的乳状物有很强的凝聚澄清作用。本文在化探样制备液中加入聚乙二醇作为快速澄清剂,直接进行原子吸收测定,灵敏度为0.05μg Cd/ml/1%。Cd浓度小于5μg/ml时,线性良好。所拟方法简单快速,数据准确可靠,提高了工作效率。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了土壤样品中痕量镉的石墨炉原子吸收分光光度法测定最佳条件以及磷酸二氢铵与硝酸镁作基体改进剂对测定镉的基体改进效应,并比较了两种试样分解体系。方法检出限为0.01pg/L,精密度(RSD,n=8)为3.29%-7.69%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 相似文献
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基体改进剂的应用——塞曼石墨炉原子吸收法直接测定化探样品中痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
基体改进剂用于石墨炉原子吸收技术,近年来日渐受到重视。应用基体改进剂塞曼石墨炉原子吸收法直接测定痕量银的报导不多,林绍军等用铱作基体改进剂,提高了银的灰化温度,消除了基体干扰,并应用于化探样品分析。用NH_4H_2FO_4作基体改进剂,也可提高银的灰化温度,N.Bloom用NH_4H-2PO_4作基体改进剂,测定了海洋沉积物中痕量银。作者用硫脲和(NH_4)_2HPO_4作混合基体改进剂,免除了大量基体对银的干扰,简化了操作手续。硫脲的引入,提高了银的原子吸收灵敏度。用本法测定地球化学标准参考样品中痕量银,结果与推荐值相符。 相似文献
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本文提出了有机体消解方法,采用平台石墨炉原子吸收光谱法,结合稳定温度平台石墨炉技术,直接测定有机体中的痕量铅,方法检出限为3.8μg/L,回收率在93% ̄105%,RSD(n=10)为2.5% ̄7.5%。 相似文献
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探针原子化石墨炉原子吸收法直接测定地质样品中的微量铋 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍一种石墨探针原子化测定地质样品中微量铋的方法。方法是在加热炉温恒定的石墨炉中,插入自制的附有干燥样品的石墨探针,使样品在恒温下蒸发和解离,避免了严重的气相干扰。可不经分离直接测定地质样品中的铋,抗干扰能力优于普通石墨炉原子化方法。灵敏度为3.4×10~(-11)g(1%A),可测定0.0xg/t以上的铋。 相似文献
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文献中报导过若干地质样品中银和镉的石墨炉原子吸收测定法(陶恭益,1981;林绍军,1985;卢荫庥,1986;黄石玉,1987),由于这些方法均采用王水溶样,样品常不能完全分解,致使银、镉结果偏低,且一次取样仅能测定其中一个元素,很不经济。 相似文献
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塞曼平台石墨炉原子吸收测定矿石中痕量银 总被引:3,自引:0,他引:3
原子吸收分析中的干扰,主要有化学干扰和物理干扰,前者多采用预分离富集的方法来消除。W.Slavin提出等温平台石墨炉,在P.E.Zeeman5000型原子吸收上,能消除测定中的化学干扰。日立180-80原子吸收石墨炉没有L'vov平台设备,无法清除测定元素的化学干扰。作者设计一个压模制造出符合180-80原子吸收用的石墨平台,对消除测定痕量银时的化学干扰,收到与使用P·E·Zeeman5000型原子吸收同样的效果。测定中的物理干扰利用塞曼效应扣除,从而实现了日立180-80原子吸收直接测定矿石中痕量银的目的。 相似文献
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本文介绍了采用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解试样,在5%的盐酸介质中,不经分离,直接测定地质样品中痕量银。银的检出限为5ng/g,方法灵敏度2.0×10-12,相对标准偏差为4%,回收率95%-115%。 相似文献
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