胶东乳山金矿石英中H2O和CO2相对光密度研究

本文利用时间序列法并首次利用矿物学填图方法研究了石英Ｄｃｏ２和ＤＨ２Ｏ在乳山金矿的时空演变特征。论述了石英ＤＣＯ２和ＤＨ２Ｏ在该金矿两期成矿方案划分中的作用，提示了石英ＤＨ２Ｏ与流体包裹体均一温度有一定的负变关系。探讨了石英ＤＣＯ２和ＤＨ２Ｏ的找矿标志意义，提出了“贫中找富”的新思路。     

H2Pb2Fe4[（Te，S）O4]9·9H2O：东坪金矿的未定名碲酸盐矿物

东坪金矿是产于正长杂岩内接触带的特大型金矿床。矿石以富碲、少硫化物为特点。主要载金矿物为自然金和金、银碲化物。后包裹于黄铁矿为主的硫化物内,属于氰化法的“难溶金”,在表生条件下的氧化产物种类丰富的含金碲酸盐相中含量与自然金相当。     

2O世纪冶金地质化探工作十大创新成果

文章总结了20世纪冶金地质化探工作中的10项有创新、并取得显著找矿效果的成果：找金矿盲矿体的构造叠加晕模式、汞气测量和热释汞测量寻找隐伏矿床、典型有色金属矿床地球化学异常模式研究、中国主要类型金矿找矿模型研究、胶东金矿带盲矿预测的原生地球化学专家系统、包裹体气晕、离子晕及其叠加晕找金新方法、脉钨矿床的“三环一帽式”地球化学异常模式、应用卤素找盲矿和土壤热释卤素新方法、建立优质锰矿床的地球化学找矿模型、区带化探找贵金属及有色金属矿产。     

SiO2—Al2O3—Na2O（K2O）系列淬火熔体的高温高压合成及其LRM研究

本文采用合成溶胶凝胶中间体的技术方法,降低了硅酸盐熔体的熔化温度,并在１７５０～１８５０℃和２．０～４．０ＧＰａ条件下合面出９个ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ（Ｋ２Ｏ）系列淬火硅权盐熔体,淬火熔体中Ｎａ（Ｋ）／Ａ１≤１属过铝质硅酸盐熔体,其激光拉曼微探针（ＬＲＭ）研究表明,随压力增大,Ｔ－Ｏｎｂ在高频区（９００～１２００ｃｍ＾－１）的对称和反对称伸缩振动频率明显减小,过铝质熔体中存在六配位铝,且随     

遵义含钒石煤提取粉状V2O5试验探索

遵义县松林镇小竹流水寒武系下统牛蹄塘组含钒石煤,利用“离子交换取五氧化二钒”新工艺进行试验性探索,能够获得符合GB3283-87要求的98级五氧化二钒产品,金属总回收率近65%。     

地球内部含矿流体NaCl-H_2O体系的实验观测

NaCl-H_2O二元系是与矿石共生的溶液主要成分。使用水热金刚石窗口反应腔观察饱和溶液NaCl-H_2O是一种研究含矿流体新方法。实验观测的NaCl-H_2O溶液盐度为32％～55％,温度为25～850℃,压力为latm(=101325Pa)至lGPa。在该温度-压力范围内可以看到超临界单一相,接近临界态的两相(L、V)和两相(L+V)不混溶区。并观察到35％盐度NaCl-H_2O溶液二相不混溶区的温度范围是253～720℃,50％盐度溶液二相不混溶区的温度范围是400～817℃。在二相不混溶区的高温部分内,相性质极不稳定。当升温路线与临界线十分贴近时,可观察到一种“临界现象”。实验观察到L-V两相界面几乎不停顿地“爆破”,界面分不清,即L和V不停地转变着。并且,NaCl-H_2O溶液分离成为气相和液相两相时能看到每个蒸气泡周围带电荷,这些蒸气泡由静电引力拉在一起,形成一种特殊的溶液结构。另外,观察不同盐度的NaCl-H_2O临界态的目的在于认识与矿石共存的流体性质、含矿流体来源和超临界流体的成矿意义。把矿床内的矿物流体包体的盐度数据与用金刚石窗口观察的高温压下NaCl-H_2O二元系变化结果相对照,再进行矿石形成条件的热力学分析,可以深入认识矿石形成条件。     

H_2Pb_2Fe_4[(Te,S)O_4]_9·9H_2O:东坪金矿的未定名碲酸盐矿物

东坪金矿是产于正长杂岩内接触带的特大型金矿床 ,矿石以富碲、少硫化物为特点[1] 。主要载金矿物为自然金和金、银碲化物。后者包裹于黄铁矿为主的硫化物内 ,属于氰化法的“难溶金”[2 ] ,在表生条件下的氧化产物种类丰富的含金碲酸盐相中含量与自然金相当[3 ,4 ] 。作者用扫描电镜研究东坪金矿 1 70号矿体中含硫化物石英脉矿石时 ,发现与Ｅｚｔｌｉｔｅ[5] 具相似化学成分的铅、铁碲酸盐相 ,指示从碲化物、硫化物氧化形成的次生矿物 ,与金的含氧矿物[4 ] 的产状对比 ,对了解富“难溶金”的载体矿物的氧化与金的次生富集的关系 ,提高金的回…     

Na_2O或Na_2SiF_6影响硅酸盐熔浆粘度值的实验研究

本文通过不同的熔融温度下Na_2O或Na_2Si F_6影响硅酸盐熔浆粘度值的实验研究,分析了火山岩熔浆分异的机制,提出了富铁高钠质硅酸盐熔浆分异为富铁熔浆甚至硫铁矿“流”的可能性。这一论点合理地解释了云南大红山矿区Ⅱ富铁矿体的成因。     

K_2O-Al_2O_3-SiO_2-H_2O体系的相平衡研究

K_2O-Al_2O_3-SiO_2-H_2O体系形成一些主要造岩矿物,如长石、石英和云母等,因此受到有关学者的广泛重视。为了探讨岩石的形成机制,国外许多学者曾研究过该体系矿物的稳定范围。近年来,伊万诺夫、J.W.谢德(Shade)、R.P.温特施(Wintsch)、D.M.伯特(Burt)、H.W.戴(Day)和J.J赫姆利(Hemley)等也先后用热力学方法研究过该体系的相平衡关系。但至今,该体系中某些矿物的相平衡关系仍然有争议,例如,     

海洋N2O的研究进展

N2O在大气中的浓度仅为CO2的浓度的千分之一左右,但在同等浓度的情况下温室效应却是CO2的200~300倍;它在大气层中的光化学产物会与臭氧反应,从而损耗平流层的臭氧。N2O的环境效应引起人们的关注,许多国际气候变化研究项目都把其列入重要研究内容。通过对过去40年的相关研究工作进行综合分析,阐述N2O在海洋中的分布规律和其影响因素、产生的机制、它的海气通量及其影响因素,从而揭示N2O的海洋生物地球化学循环过程以及这一过程对全球氮循环的贡献。     

花岗岩体系Qz-Or-Ab-An-H_2O的初熔

本文采用石英和人工合成长石的混合物配制成的原料在P_(H2O)=2～15千巴的压力范围内进行了Qz-Or-Ab-H_2O体系初熔的反演。在无钙长石的碱性长石花岗岩体系Qz-Or-Ab-H_2O中,其熔融温度随着增压,从2千巴时的690℃降低到17千巴时的630℃。在花岗岩体系Qz-Or-Ab-An-H_2O中,随着钙长石含量的增加其固相线温度的升高是非常小的。与碱性长石花岗岩体系相比较,如果钠长石被斜长石An20(An40)代替,其固相线温度升高3℃(7°D)。碱性长石花岗岩体系和石英—钙长石—透长石组合(Qz-Or-An-H_2O体系)的固相线温度间的差别接近50℃。随着水压增高,斜长石及斜长石—碱性长石组合就变得不稳定,并分别被黝帘石+蓝晶石+石英和黝帘石+白云母-钠云母_(固溶体)+石英代替。并发现这些组合的压力稳定范围在600℃时介于6和16千巴之间。在高水压条件下(10～18千巴)。黝帘石-白云母-石英组合稳定到700和720℃。这个组合的固相线在透长石-黝帘石-白云母-石英混合物开始熔融温度以上10～20℃。为产生足够量的熔体,把变质岩变成岩浆岩状的岩石所需要水量只是非常少的。在层状混合岩的情况下证明,1％的水(或甚至更少)就足以使片麻岩局部转变为(岩浆状的)浅色部分,高级变质岩石或许是比较干的,而花岗岩质和花岗闪长岩质成分的重熔岩浆通常处于水不饱和状态。     

二六O厂共产党员刘学军写给局领导的信

尊敬的局长同志：您好!我叫刘学军．是二六。厂最基层的一名共产党员。在去年的工作中，我有幸被评为厂“优秀党员”．在厂党委的推荐下我又获得了南昌市“优秀党员”的光荣称号。我一直以为，我所做得工作和事情很普通．很平凡，是每一个共产党员都必须做到的。可以说在我们厂任何一名党员都做得比我好，     

农田N_2O通量测定方法分析

采用空气动力学方法、波文比 /能量平衡法及密闭箱法结合气相色谱分析对农田N2 O通量进行了测定。在夏天和秋天观测前的 1～ 2周 ,148和 10 9kgNhm-2 肥料被分别施入夏玉米田和冬小麦田。实验表明 :空气动力学法与波文比 /能量平衡法测定的N2 O通量在冬小麦田较为接近 ,在夏玉米田则相差较大。夏玉米冠层上方温湿梯度的细微变化可导致能量平衡法计算的N2 O通量发生较大离散 ,从而与空气动力学法的计算结果产生较大偏差。观测期间 ,微气象法和密闭箱法测定的农田N2 O日平均通量在夏玉米田分别为 18± 37和 8± 5ngNm-2 ·s-1;在冬小麦田分别为 43± 2 1和 6± 1ngNm-2 ·s-1。微气象法测定的农田N2 O通量高于密闭箱法的观测值 ,由此推测作物冠层可释放N2O ,其机制可能是土壤中生成的N2 O被作物的蒸腾液流输送到大气中。微气象法和密闭箱法测定的N2 O通量间的差异在冬小麦田大于夏玉米田 ,表明冬小麦释放N2 O的量大于夏玉米。这可能是冬小麦根系分布较夏玉米深的缘故。采用密闭箱法观测时 ,箱内气温发生变化 ,半小时内最高可增加10℃ ,因地温变化小 ,其对土壤中N2 O的生成并无显著影响。由于密闭箱法观测忽略或低估了植物释放的N2 O ,且箱内的边界层阻力可能高于箱外 ,其测定的地表N2 O通量偏小。     

在泥质岩体系KFMASH(K_2O—FeO—MgO—Al_2O_3—SiO_2—H_2O)中计算出的矿物平衡

我们利用Holland和Powell(1990)的内部一致的热动力学数集,在0～18kb,460～720℃温压范围内计算出了KFMASH(K_2O—FeO—MgO—Al_2O3—SiO_2—H_2O)体系和KFASH、KMASH亚体系中的单变平衡线和不变平衡点,这些体系中含有十字石、硬绿泥石、绿泥石、黑云母、堇青石、石榴石、红柱石、矽线石和蓝晶石组合及过剩的白云母、石英和水。我们不仅获得了这些平衡的温压位置,而且还确定了涉及到MgFe—1和MgSiAl—2置换的矿物成分。除了在我们的KFMASH体系格子中由于没有Fe~(+3)而无硬绿泥石+黑云母或红柱石+黑云母组合的稳定范围以外,Harte和Hudson(1979)所确立的岩石一致格子是特别出色的。但考虑到格子中反应位置的不确定性以及黑云母和硬绿泥石可能富集了更多的那部分Fe,这些组合在格子中即是稳定的。我们检验了一个内部一致的数集是否象我们合理预测的与那些天然泥质岩石一样复杂的相关系,尽管结果与岩石学观察是有惊人的一致性,但仍需进一步的实验工作,特别是含堇青石和十字石的反应,在进一步改进以前,可以得出这种推算出的格     

NiFe2O4—ZnFe2O4尖晶石固溶体中的离子占位

在１＊１０＾５Ｐａ,１４００℃条件下实验合成了不同成分的Ｎｉ（１－ｘ）ＺｎｘＦｅ２Ｏ４尖晶石,并将部分尖晶石在１１００℃和１６１０℃条件下重新平衡。采用粉晶Ｘ射线衍射法测定了尖晶石的晶胞参数。将实测的尖晶石晶胞参数与理论计算值进行对比,结果发现,在温度小于１４００℃时Ｎｉ（１－ｘ）ＺｎｘＦｅ２Ｏ４尖晶石中的四面体主要由Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾３＋占据,而八面体主要由Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾３＋占据,但至少当温     

香港官员财产公开实施4O年：配偶子女房产均须报

近日,中国香港特别行政区本届政府首次公布行政长官、行政会议成员的利益申报资料。这份利益申报册的全称为《行政会议成员每年须登记的个人利益》,其中,须予登记的个人利益是核心部分,涉及“受薪董事职位”、“受薪工作、职位、行业、专业”,“名下的地产及房产”,“公司股东、合伙人或董事身份”,“名下1％或以上的公司股权”等六个部分。     

西大别造山带红安高压榴辉岩的变质演化:岩相学与Na2O-CaO-K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O-O(Fe2O3)体系中相平衡关系

西大别造山带红安高压榴辉岩主要矿物为石榴石、绿辉石、冻蓝闪石、石英和绿帘石,有时可见蓝闪石、多硅白云母和钠云母.石榴石具有生长环带且边缘成分变化大,可分为代表峰期的Ⅰ型边(XMg高、Grs低)和受退变质改造的Ⅱ型边(XMg低、Grs高).石榴石内蓝闪石包体发育冻蓝闪石退变边,说明包体不能完全反映进变质条件.基质绿辉石比包体绿辉石Jd含量低,在一个晶体内成分有明显变化和沿解理缝发育冻蓝闪石,显示峰后绿辉石有成分变化和退变质改造.基质中冻蓝闪石晶体较大,核部见有蓝闪石残留,说明二者有成因联系.冻蓝闪石和绿辉石都发育后成合晶结构,石榴石有韭闪石的反应冠状体.在THERMOCALC程序计算的P-T视剖面图中,石榴石Ⅰ型边反映的峰期P-T条件为2.4～2.6GPa、570～585℃,和基质中多硅白云母Si含量等值线限定范围一致,对应硬柱石蓝闪石榴辉岩组合.石榴石Ⅱ型边P-T范围为1.9～2.4GPa、530～570℃,低于峰期条件.在可能的峰后降压过程中,岩石先后主要经历了硬柱石脱水生成绿帘石和蓝闪石、绿辉石退变为冻蓝闪石的反应阶段.绿辉石、冻蓝闪石发育的后成合晶说明晚期退变过程缺乏流体,石榴石的韭闪石冠状体也可能在该阶段产生,都受局部成分域控制.红安高压榴辉岩中各矿物与成分代表不同变质阶段,称其为冻蓝闪石榴辉岩只是对现有主要组成矿物的描述,不是基于共生关系的严格岩石学命名.     

UV/H2O2法降解乙酸影响因素的研究

通过采用UV/H₂O₂法,以乙酸为研究对象,高压汞灯为光源,在温度为（35±2）℃、曝空气量为0.8 L/min的条件下,研究了UV/H₂O₂技术对500 mL浓度为8 mmol/L的乙酸溶液进行的光降解反应。考察了各种因素对UV/H₂O₂降解乙酸的影响。实验表明,H₂O₂浓度为15 mmol/L、pH值为3.4时,乙酸降解效果最佳,此时,在240 min内,乙酸、TOC和COD的去除率可分别达到98%、98%和97%,体系中乙酸完全矿化。利用UV/H₂O₂法对实际糠醛废水进行了降解,效果良好。     

保险粉-H2O2对棉布脱色的实验研究

常用的次氯酸脱色法是在酸性条件下用次氯酸或次氯酸钠对棉布进行处理。实验研究用保险粉-H2O2多段脱色法对棉布进行脱色。保险粉处理段是在保险粉溶液中添加NaHCO3作缓冲剂，加热沸腾40min对棉布进行处理，H2O2则是在碱性H2O2溶液中，添加NaSiO3作添加剂，使棉布加热沸腾30min。与次氯酸脱色法相比，不仅脱色后的棉布强度没有减弱，而且脱色效果能达到或接近次氯酸法的脱色效果。同时脱色后的废水中不含有机氯化物，避免了致癌物质的产生。     

硫酸盐17O和18O同时测试新技术：CO2-激光氟化法

目前的发现指出，硫酸盐的δ17O和δ18O值，特别是Δ17O值（＝δ17O-0.52δ18O）能够提供关于大气圈中和地表环境中硫酸盐的起源、混合和迁移的独特的信息，仅仅使用δ18O的测量结果不能圆满地解决相关间题。现有的分析硫酸盐的δ17O和δ18O的方法极其辛苦，而且要求高纯的BrF5。文中报道了从重晶石（BaSO4）中直接产生O2供同位素比值质谱计（IRMS）同时分析δ17O和δ18O的新方法。该方法使用了CO2-激光氟化系统，该系统也可用于从硅酸盐和氧化物中定量的产生O2。对于样品大于4 mg来说，可以获得部分的但是一致的来自BaSO4的氧的产量。每个工作日用该系统可以处理12个以上的样品。Δ17O的分析误差为±0.05‰, δ18O的分析误差为±0.8‰。该方法可有效和准确地研究硫酸盐的Δ17O值。