微乳液介质—DBH-PF光度法测定食品中微量锗的研究

以阳离子型 O/ W CTMAB/ n- C5H11OH/ n- C7H16/ H2 O微乳液为介质 ,进行 Ge( IV) - DBH- PF的分光光度法测定 ,ε510 nm=2 .18× 10 5L· mol-1.cm-1,建立了高灵敏测定食品中微量锗的新方法 ,锗量在每 2 5m L 0～ 7.0μg范围内符合比尔定律 ,方法选择性好 ,试样无需萃取分离 ,可快速测定     

荧光分光光度法测定海洋贝类体总石油烃的方法研究

研究和建立了一种测定海洋贝类体中总石油烃的改进方法 ,即控温强碱直接皂化、乙醚萃取、正己烷溶解、荧光分光光度仪测定法。该方法的最低检测限为 0 .1 2 mg/kg(大港原油当量 ) ,变异系数( CV) 3 .2 %～ 4 .6% ,相对误差 ( RE) -4 .0 %～ 1 .8% ,具有简便、快速、准确、灵敏度高和费用低廉等特点。     

火焰原子吸收法测定植物样品中微量铜

植物样品在500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,然后在2％的盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定植物样品中的微量铜。该方法简单、快速、准确。方法的检出限为0.55×10~(-6),回收率97％—102％。对含量为5.14×10~(-6),9.43×10~(-6)和17.63×10~(-6)的三个植物样品进行分析,其相对标准偏差分别是4.62％、4.22％和2.00％。     

企鹅珍珠贝人工养殖及育珠的研究

在幼贝中间养成中采用柱形笼养殖法,母贝的养成中采用穿耳开放式养殖法,与全程采用锥形笼的传统式养殖方法相比较,进行企鹅珍珠贝人工养殖。结果表明:采用本技术养殖企鹅珍珠贝,在幼贝中间养成阶段,比传统养殖的壳高生长速率提高32·1%(P<0·05),壳长生长速率提高30·3%(P<0·01),成活率提高36%(P<0·01);母贝养成阶段,比传统养殖的壳高生长速率提高28·1%(P<0·05),壳长生长速率提高26·7%(P<0·01),成活率提高18·3%(P<0·01)。同时进行企鹅珍珠贝人工培育游离珠实验,植核贝在休养期和育珠期存活率分别为71·2%和54·3%,留核率分别为29·6·6%和21·0%,成珠率58·6%,优质珠比例为26·7%。     

ICP-OES测定地球化学样品中La,Y,Ba

水系沉积物、土壤等试样用HF-HC1-HN03-HC1O4混酸消解后,以8%(V/V)HN03溶解干渣,建立了测定地球化学样品中La,Y,Ba 3种微量元素的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)方法.方法测定限(μg/L,10SD)为:La 6.0,Y 1.0,Ba 1.0.精密度(RSD%,n=11)为:0.20～1.50,经国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合,该方法现已用于区域化探试样的分析.     

分光光度法测定钛铁矿中二氧化硅的含量

文章介绍用分光光度法测定钛铁矿中SiO2的可行性实验方法.用氢氧化钾做溶剂,在一定酸度下,硅钼蓝蓝色深度与硅含量成正比,最大吸收峰位于波长560nm处.该方法具有灵敏、快速、准确等特点,适用于钛铁矿中SiO2含量小于1%的测定,结果令人满意.     

荧光分光光度法测定海洋生物中的谷胱甘肽

对应用荧光分光光度法测定海洋生物中还原型谷胱甘肽（GSH）含量的方法进行了研究，并测定了分属于鱼、虾、贝、藻的10种海洋生物中谷胱甘肽的含量。利用邻苯二甲醛与GSH反应构成的荧光体系，在激发波长为365nm，发射波长为425nm的条件下，方法的回收率为99．22％-99．69％，变异系数为2．16％。应用此方法测得10种海洋生物中谷胱甘肽的含量为：红笛鲷（Lutjanus sanguineus）0．399mg／g，银鲳（Pampus argenteus）0．352mg／g，大海鲢（Megalops cyrinoides）0．561mg/g，尖紫蛤（Sanguinolaria acuta）0．289mg/g，菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarun）0．287mg／g，墨吉对虾（Penaeus merguiensis）0．892mg／g，凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）1．434mg／g，囊藻（Colpomenia sinuose）0．221mg／g，石莼（Ulva lactucal）0．727mg／g，马尾藻（Sargassum muticum）0．137mg／g。     

变蛋中微量铅的催化示波极谱法测定

用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅 ,提出在HCl-酒石酸 -KI -抗坏血酸体系中 ,用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅。在此体系中 ,Pb(ⅠⅠ )于 -0 54V处产生一个非常灵敏的吸附催化波。铅含量在 0 0 2 5～ 3 μg·mL-1 范围内波高与浓度呈良好线型关系 ,相关系数r为 0 9976,检测限为0 0 2 5μg·mL-1 。样品经HNO3 -HClO4消化和分解 ,蒸至近干后 ,再用HCl溶解 ,在HCl-酒石酸 -KI体系中测定 ,回收率为 ( 98± 2 ) %。此方法具有灵敏、准确、快速等特点 ,适用于变蛋及其他食品、人发等样品中微量铅的测定     

<2000国家重力基本网>短基线的检定与分析

对《2 0 0 0国家重力基本网》工程短基线进行了复测。经资料处理 ,庐山基线各测站相对重力值精度的平均值为± 0 .0 30 μm·s-2 ,各测段重力差精度的平均值优于± 0 .0 4 2 μm·s-2 ;灵山基线分别为± 0 .0 32 μm·s-2 和± 0 .0 4 5 μm·s-2 ;两条基线最大重力差分别比原来减少 0 .0 8μm·s-2 和增加 0 .0 3μm·s-2 ;新引进的两台重力仪分别在长基线和短基线上标定的一次项系数K1没有显著差异。采用三角多项式模拟LCR -G115 0重力仪的周期误差 ,在短基线上进行了成功的标定 ,并取得显著的改正效果。     

偶氮氯膦MK分光光度法测定微量铍

在pH值为5.8的六次甲基四胺缓冲液的存在下,用EDTA和酒石酸钠掩蔽,铍与新型显色剂:偶氮氯膦-MK形成稳定络合物。最大吸收波长于620nm处。表观摩尔吸收常数为2.32×104L·mol-1·cm-1。铍含量在0~5μg/25mL内服从比耳定律。该方法用于水样中铍含量的测定,得到较好效果。