天然水中有机污染物的富集与测定

天然水中的有机化合物主要由污染造成。其含量很低,一般难于准确测定。本文提出用XAD树脂吸附达到高倍浓缩并用适当的淋洗液解吸后,利用气相色谱仪的高效分离能力,配合使用选择性的色谱检测器,以解决多种有机污染物的测试问题。     

天然水中铋的催化动力学光度法测定

提出了通过铋（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化苯酚红褪色反应体系的新催化光度法，本法灵敏度高，选择性好，除Ｍｎ＾２＋，Ｍｏ＾３＋等离子外其余共存离子基本无干扰。实测了天然水中痕量铋，结果满意。     

全反射X射线荧光光谱法同时测定天然水中多种元素

利用自行研制的有３个反射体的全反射Ｘ射线荧光分析仪,以Ｓｅ作内标,同时测定天然水中的痕量Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｒｂ和Ｓｒ。对纳克级元素,方法的检出限为１０－１０～１０－１１ｇ,水样分析结果与无火焰原子吸收法和ＩＣＰ ＭＳ法相符,精密度好,对纳克级痕量元素测定的ＲＳＤ（ｎ＝５）小于７２％。     

双最大吸收波长光度法测定天然水中的银

在乙酸介质中,银(Ag~+)亚铁氰化钾—邻菲啰啉反应有催化作用,体系由红色渐变为蓝绿色。据此,本文依据稳定悬浮体系光学吸收性质、研究双最大吸收波长以测定银的新方法。该方法将红色褪色和绿色生色双定量联系起来,分析灵敏度比单波长法提高1倍,而且操作较简单,精密度较高,计算曲线稳定,适合于天然水和部分较洁净污水中Ag的分析。     

双指示催化光度法测定天然水中痕量锰

研究表面活性剂在下双指示动力学法测定痕量锰的新方法，考察了测定条件。方法灵敏度较高，ε＝７．８×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１．ＲＳＤ＝２．７％。已用于天然水中痕量锰的测定。     

人心阴极灯吸光光度法测定天然水中硅

进一步探讨用原子吸收分光光度计代替紫外－－可分光光度计测定天然水中硅的条件，比较了用铁心心阴极灯与ＵＶ－２６５型分光光度计测定硅，结果令人满意。     

天然水中硅酸形态分光光度法测定的研究

本文根据发生硅钼黄反应的条件，将天然水中硅酸分为三种形态：α－硅酸、β－硅酸和γ－硅酸，并提出了用硅钼黄和硅钼兰测定水中三种相应形态硅酸的分光光度测定法。     

天然水中氚的测定方法

Recommended in this paper is a routine, but improved analybical method for measuring tritium in precipitation aud surface water samples. The measurement of tritium radioactivity is performed on a China-made FJ-353 Model Liquid Scintillation Spectrometer, involving electrolytical concentration with the volume eoncentration by a factor of 100, in conjunction with a liquid scintillation counter. By using the improved distilling apparatus- the sealed low-pressure distillator, the advantage of simplibility in operation is expected in purifying the concentrated water sampIes. The comparison of dioxane scintillator solution with Triton-X-100 emulsion scintillator solution has been made, showing that for the dioxane system, a 17 ml sample contains 3 ml water with the background of 12 cpm and efficiency of 22%, corresponding to 210 TU/cpm, and for the Triton-X-100 system, a 17 ml sample containing 5 ml water has the background of 12 cpm and efficiency of 18%,equivalent to 150 TU/cpm. Furthermore, a brief account has also been given of the process in tritium measurements by way of synthesizing benzene from water with SiO2Al2O3-Cr^ 6 as catalyst without concentration treatment.     

薄层树脂相吸光光度法测定天然水中痕量钴

提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法,Ｃｏ＾２＋在丙酮介质中与硫氰酸铵形成蓝色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,通过制作成薄层,直接测定。本法ＲＳＤ〈４％,检测限为３．２μｇ／Ｌ,加标回收率９７％－９９％,适用于天然水中痕量钴的测定。     

极谱催化波测定天然水中微量锗的研究

系统研究了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｖ体系报道极谱催化波的影响因素，测定了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４三元配合物的配合比为１：２：１。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为０．１４ｍｇ．ｍＬ＾－１，相对标准偏差小于９．８９％，标准回收率为９３．７０％－１０９．０％，０－５０ｍｇ．ｍＬ＾－１的锗具有良好的线性关系。     

微分阳极溶出伏安法连续测定天然水中铜、铅、镉、锌

铜、铅、镉、锌等微量元素是环境样品的重要检测指标 ,它对水质评价、生态环境考查及环境污染监测等有重要意义。天然水中这些元素含量极低 ,需要高灵敏度的检测手段方能检测。笔者用微分阳极溶出伏安法连续测定天然水中铜、铅、镉、锌 ,取得了良好效果。1　试验部分　　仪器与试剂　ＦＤＳＶ - 1溶出伏安 ,三电极系统 ;ＬＺ3- 2 0 4函数记录仪 ;氮气纯度为 99.99% ;ＨＡＣ -ＮａＡＣ缓冲液 ;ＨｇＣ水溶液 2 .0× 1 0 -3ｍｏｌ/Ｌ ;ＧａＣｌ3水溶液 1 0 0ｍｇ/ｍＬ ;Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｚｎ标准储备液 ( 1 .0ｍｇ/ｍＬ)分别由四元素的光谱氧…     

天然水中氘的测定方法及某些天然水样和矿物包裹体水的δD测定结果

A method for preparing hydrogen gas in the determination of stable isotope composition of hydrogen in natural water using metal uranium as a reducing agent is described. The isotope fractionation daring the experimental process is discussed in detail The data on δD from some mineral deposits in China are presented as well.