催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在用Na_2HPO_4-NaOH控制pH为11.4的溶液中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化百里酚蓝的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.2—8ngCu(Ⅱ)/ml,检测限为0.2ng/ml。用于铁矿、铝合金、环境水样中Cu的测定,得到满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。     

催化光度法测定痕量铜

作者发现;在NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,有活化剂邻菲啰啉存在时,Cu(Ⅱ)对(NH_4)_2S_2O_8氧化氨基黑10B有显著的催化褪色作用。基于此,建立了催化光度测定痕量Cu的新方法。方法用于环境水、高纯铝、超基性岩等试样中痕量Cu的测定,结果与原值(或标准值)符合。 1 试验方法     

催化动力学光度法测定痕量金的研究

研究了在稀Ｈ２ＳＯ４介质中,痕量Ａｕ（Ⅲ）催化ＫＢｒＯ３     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本研究了硫酸介质中用邻菲罗啉作为活化剂，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化酸性溶液蓝Ｋ的褪色反应，建立测定发痕量铜（Ⅱ）的新型动力学光度法，检出限为１．５×１０＾－８ｇＣｕ（Ⅱ）／Ｍｌ，测定范围为０～３．０μｇＣｕ（Ⅱ）／２５ｍｌ（Ⅱ）。用于测定岩石样品中的铜（Ⅱ）。结果满意。     

萃取催化动力学分析法测定铁矿、铝合金和土壤中痕量铜

双硫腙(H2Dz)是一种常用的螯合萃取剂，多用于光度法测定金属离子。以H2Dz作还原剂建立的萃取催化动力学分析法已用于Cu(Ⅱ)，Cr(Ⅵ)，NO^-2等的测定。本文采用该法对铁矿、铝合金和土壤中的痕量铜进行测定，结果满意。该法具有灵敏度高，操作简便，试样用量少，中止指示反应简单等优点。     

催化动力学光度法测定煤矸石中痕量钼

研究了在HCl介质中 ,Mo(Ⅵ )催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应 ,确定了催化褪色反应测定Mo(Ⅵ )的动力学条件 ,建立了测定痕量Mo(Ⅵ )的新方法。方法的表观摩尔吸收系数为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 35 0 μg/L ,检出限为 6.2× 1 0 - 1 1 g/L ,6次测定的RSD≤ 5 % ,加标回收率为 96.0 %～ 1 0 6.7% ,已用于测定煤矸石中的痕量Mo(Ⅵ )。     

PAN—S光度法测定水,河泥和土壤中微量铜

本文研究了PAN-S与铜的显色反应条件。配合物的最大吸收峰位于550nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为2.3×10~4L·mol~(-1)·cm~~(-1),于25ml溶液中铜(Ⅱ)量在0—1.6μg/ml范围内服从比尔定律,方法用于水、河泥和土壤中微量铜的测定,结果良好。     

溴酚蓝-过氧化氢催化动力学体系光度法测定痕量铜

在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,痕量Cu(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化溴酚蓝使之褪色,据此用于测定痕量铜。讨论了介质、试剂用量、反应温度、反应时间、表面活性剂及其共存离子的影响,确定测定波长为593 nm及最佳实验条件,测得反应表观活化能为90.3kJ/mol。在优化条件下,方法检出限为0.646 ng/mL,Cu(Ⅱ)的质量浓度在0～0.064μg/mL范围内与lg(A0/A)呈良好的线性关系,大多数常见元素不干扰测定。方法用于煤样中痕量铜的分析,5次测定的相对标准偏差小于3.1%,加标回收率在92.7%～107.0%,测定结果与原子吸收光谱法的结果一致。     

痕量铜的催化动力学光度分析进展

综述了1996－2000年测定痕量铜的催化动力学光度法，包括催化显色光度法、催化褪色光度法、阻抑动力学光度法、催化荧光光度法、催化化学发光光度法。     

催化动力学光度法测定水中痕量铜——Cu（Ⅱ）——H2O2——phen——紫脲酸铵…

研究的弱酸性介质中，邻菲罗啉活化Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化紫脲酸铵褪色的指示反应，建立了测定痕量铜的催化动力学新方法，方法的线性范围为０－０．４０、０．４０－０．８０（μｇ／２５ｍｌ），检出限为７．０×１０＾－１１ｇ／ｍｌ。用于水样中痕量铜的测定。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

在氨性介质中,痕量Ｔｉ（Ⅳ）催化ＫＩＯ４氧化靛红的褪色反应。褪色程度与Ｔｉ（Ⅳ）的浓度在０～８μｇ／Ｌ线性相关;对于靛红褪色反应为零级,对于Ｔｉ（Ⅳ）该反应为一级;测定该反应的表观活化能为７０４５ｋＪ／ｍｏｌ;反应速率关系式是－ｄＣＲ／ｄｔ＝ＫＣＴｉ。基于该反应,建立测定痕量Ｔｉ的方法,其检出限５０５×１０－９ｇ／Ｌ;ＲＳＤ（ｎ＝６）＜５２％,干扰可经伯胺Ｎ１９２３萃取分离消除。方法用于人发样中痕量Ｔｉ（Ⅳ）的测定,结果与极谱法相符。     

双指示催化光度法测定天然水中痕量锰

研究表面活性剂在下双指示动力学法测定痕量锰的新方法，考察了测定条件。方法灵敏度较高，ε＝７．８×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１．ＲＳＤ＝２．７％。已用于天然水中痕量锰的测定。     

亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量钒

在硫酸介质中,痕量钒(Ⅴ)能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,通过研究该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了测定痕量钒的新催化动力学光度法。该方法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为0.0~40ng/mL,检出限为5.2ng/L。方法用于水样及茶叶中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。     

催化动力学度法测定水和铝合金中痕量锰

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ＾２＋催化高磺酸钾氧化麝香草酚蓝褪色的指示反应，建立了催化光度法测定痕量Ｍｎ的新方法。