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在PH3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,Cu-亚硝基R盐体系在-0.14V可产生较为灵敏的极谱流。二阶导皮高与Cu浓度在0-0.6μg/ml范围内线性关系。检出限为0.003μg/ml,研究了极谱波性质及电极反应机理,证明其为同时受扩散控制的络合附附波本法已用于土壤、人发样中Cu的测定。 相似文献
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锆—硝基磺酚C—安替比林体系极谱波的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在HClNaNO3介质中,Zr(Ⅳ)硝基磺酚C安替比林形成的络合物在-0.33V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波。Zr(Ⅳ)在10~140μg/L与波高呈线性关系,检出限4.5μg/L。该波具有吸附和动力性质,为一不可逆波。方法经水系沉积物和岩石标准物质分析验证,测定结果与标准值相符。对质量分数在10-6水平Zr(Ⅳ)测定的RSD(n=7)为3.2%。 相似文献
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本介绍撒岱沟相矿区应用激电偶极-偶极装置的找矿效果。通过对其成果分析和钻探证实:利用该装置所获资料,不仅能从断面上直观地推测出极化体的分布及产状变化,还能从不同深度的ηs平面成果中分析出极化体在地下空间赋存状态的基本轮廓。 相似文献
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本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在0.24mol·L-1NaNO2-1.2×10-5mol·L-1O-Phen-4.8×10-5mol·L-1CTMAB(pH9.3)底液中,Cr(Ⅵ)于-1.40V(Vs:SCE)产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Cr(Ⅵ)浓度在0~60μg·L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬,结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。 相似文献
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催化反应—示波极谱法测定痕量碘 总被引:2,自引:2,他引:2
催化反应-示波极谱分析^[1-5]系催化动力学分析的一个有待进一步研究的领域,金属元素的催化反应一示波极谱法已有研究报道^[1-7],但非金属元素(碘)的催化反应-示波极谱法还少见。 相似文献
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在0.056%呋喃二肟-0.2mol/LHAc-NaAc底液中,Rh有一灵敏的催化氢波,峰电位在-1.50V时峰高同Rh浓度呈线性,其范围在0.01-0.1ng/ml。所拟方法可用于岩石,尾矿中Rh的测定,试验证明Rh与呋喃二肟形成1:3的二元络合物,其波属表面吸附不可逆催化氢波。 相似文献
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钼—AAAQ体系吸附波的极谱法研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在pH4.1-4.5的HAc-NaAc底液中,Mo(Ⅵ)与5-(4-安替比林偶氮)-8-氨基喹啉(AAAQ)形成1:1的离子缔合物。该缔合物吸附于滴汞电极上于-1.32V(υs.SCE)处产生一灵敏的极谱峰,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8 ×10~(-4)-8×10~(-2)μg/ml范围内呈线性关系。研究了极谱波性质、缔合物的结构及电极反应过程和机理。应用本法测定了铜钼矿中Mo。 相似文献
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交换树脂—活性炭动态吸附极谱法测定矿石中的微量铂 总被引:2,自引:1,他引:2
矿石中微量铂经 71 7阴离子交换树脂 -活性炭动态吸附富集后 ,Pt的回收率在 95 %~ 1 0 3 %。以H2 SO4-NH4Cl-六次甲基四胺 -硫酸联氨为底液 ,极谱法测定。方法经GBW系列国家标准物质分析检验 ,结果与标准值相符 ,对w(Pt) =6.4× 1 0 -9的GBW 0 72 90国家标准物质测定 7次 ,RSD =7.1 %。方法适用于矿石中Pt含量在 1 0 -6~ 1 0 -9级的测定。 相似文献