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巯基棉富集分离——冷原子吸收法测定天然水中痕量汞 总被引:3,自引:0,他引:3
用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取1L时,最低检测浓度可达0.003μg/L,方法相对标准偏差为3.8 ̄6.9%,巯基棉汞平均回收率为91.1%。该法操作简单、快速、富集倍数大,适用于天然水中痕量汞的分析。 相似文献
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研究了用BaCl2沉淀分离SO^-4,消除大量硫酸盐对Sr的干扰,以实现饮用天然矿泉水中Sr的火焰原子吸收测定。水样测定相对标准偏差6.70%,加标回收率97-104%。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了土壤样品中痕量镉的石墨炉原子吸收分光光度法测定最佳条件以及磷酸二氢铵与硝酸镁作基体改进剂对测定镉的基体改进效应,并比较了两种试样分解体系。方法检出限为0.01pg/L,精密度(RSD,n=8)为3.29%-7.69%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 相似文献
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研究了黄原酯棉富集Hg的最佳条件,用黄原酯棉富集-冷原子吸收法测定水和地质样品中的痕量Hg,方法灵敏、快速。 相似文献
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采用微型氢化物发生装置-冷原子吸收分光光度法测定了焊锡料及纽扣电池中的汞.在酸性介质中,用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子,用载气将汞蒸气导入石英管,原子吸收分光光度计在波长253.7 nm处进行测定.选择了实验条件,对共存离子的干扰等进行了考察.方法的检出限为0.34 ng/mL,11次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%,加标回收率为94.4%~104.7%. 相似文献
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原子吸收分光光度法测定锌精矿中锌 总被引:3,自引:0,他引:3
选择Zn的非灵敏线,采用原子吸收分光光度法测定锌精矿中高含量锌。共存离子互不干扰,平均回收率为99.82%,对于锌精矿测定5次,其RSD〈0.5%,该法所测结果与国家标准分析方法测定的结果相符,且较标准分析方法简便,快速,实用性强。 相似文献
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铅精矿中铅银含量较高,对于此类样品,酸溶处理时存在难以完全溶解导致结果偏低的问题,且不能同时测定,本文从前处理方法入手,优化实验分析条件,解决了铅精矿难以完全溶解的问题,解决了一份溶液同时测定铅银的问题。选定国标物进行验证,测定铅、银结果与标准物质结果相符合,达到稳定性好,快速分析的要求。 相似文献
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冷原子吸收法测定铜,铅和锌的精矿中的汞 总被引:3,自引:0,他引:3
试验了用冷原子吸收法测定铜精矿、铅精矿和锌精矿中微量Hg的适宜条件,拟定出适于3种精矿中3 ̄500μg/gHg的测定方法。方法的RSD(n=11)〈10%,回收率为90% ̄102%,与双硫腙光度法测定结果吻合。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定肉类样品中微量的铜铅锌镉 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原子吸收法对肉类样品微量铜铅锌镉进行测定,重点对样品的前处理进行实验,拟讶测试操作规程和仪器测量最佳条件,实验证明本法操作简便,准确快速,结果满意。 相似文献
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在2.0%HCl及加入少量饱和溴水的条件下,用泡沫塑料吸附富集金。用1.0%硫脲溶液热浸提取金,然后用涂层石墨管和平台,无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。 相似文献
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汞—碘化钾—甲紫—TritonX—305体系光度法测定痕量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
在[HgI4]^2-与甲基紫所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中,加入非离子表面活性剂TritonX-305,可产生明显的增溶作用,据此建立了一个水相测定Hg的方法。该体系的最大吸收峰位于650nm处,摩尔吸光系数为1.12×10^5Lmol^-1.cm^-1。 相似文献
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活性炭富集原子吸收分光光度法测定金 总被引:1,自引:0,他引:1
对于低含量的金,碘量法测定终点不敏锐,有返终点现象.用原子吸收分光光度法测定,试样用下水溶解,经活性炭富集,干扰元素基本分离,测定效果良好,提高了分析的准确度及分析速度,可用于0.1g/t以上金的测定. 相似文献