巯基棉富集分离—催化极谱测定岩石,土壤中痕量硒碲

近十年来关于巯基棉的制备、性能、稳定性等研究已有报导:由于巯基棉本身具有表面积大、吸附性强、富集倍数高、选择性好及使用方便等优点.因此巯基棉富集分离技术在我国环境监测、冶金地质、食品检验等系统得到了广泛应用,现已有20多种元素通过巯基棉富集分离后应用不同测试手段测定.文献曾对硒碲的测定有过报导.本文应用了巯基棉富集分离技术.对岩石、土壤、水系沉积物中痕量硒碲进行了富集试验.经试验选择了0.1～     

原子荧光光谱法测定铜矿中硒和碲

介绍了铜矿中Ｓｅ,Ｔｅ的测定方法,样品经ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解,以含ＨＣｌＯ４的０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液通过７４３型阳离子树脂分离Ｃｕ,原子荧光光谱法测定Ｓｅ,Ｔｅ。     

山东平邑卓家庄金矿吕的碲硒矿物特征

山东平邑卓家庄金矿富含碲矿物和少量硒矿物，通过一系列测试方法手段对其特征和相互关系进行了研究，认为该高品位金矿的形成与富碲低温热液活动密切相关。     

广东云浮硫铁矿中硒碲赋存状态初步研究

广东云浮硫铁矿中硒碲赋存状态初步研究＊杨荣勇１）陆现彩２）康显桂１）尹志强１）１（中山大学地球科学系，广州５１０２７５）２（南京大学地球科学系，南京２１００９３）关键词硫铁矿硒碲赋存状态广东云浮广东云浮硫铁矿是我国少有的特大型黄铁矿床，矿石质量及储量...     

溶剂浮选分离选离子体发射光谱法测定阳极泥中硒碲

研究了初生态硒,碲单体生成和溶剂浮选分离的条件,采用ＩＣＰ－ＥＳ测定,同时测仪器测量条件进行了系统研究,方法快速,简便,干扰小,用于阳极泥中硒,碲分析,与极谱法对照,结果满意。     

不同类型富硒土壤的生物有效硒特征

生物有效硒是评价土壤中硒对植物供给能力的重要指标,目前,我国缺少测试土壤有效硒的国家标准方法。本文采用了10种不同的化学浸提剂对土壤有效硒进行提取,结果表明,各浸提剂浸提能力大小顺序依次为：NaOH(10.57%)> SOL-Se+EX-Se(8.10%)> AB-DTPA(6.79%)> NaHCO₃(4.99%)> K₂SO₄(4.57%)> KH₂PO₄-K₂HPO₄(4.33%)> KH₂PO₄(3.05%)> SOL-Se(2.28%)> EDTA(1.40%)> NH₄F-HCl(1.22%),其中KH₂PO₄、NaHCO₃、SOL-Se、KH₂PO₄-K₂HPO_4...     

皖南锑矿带富硒,碲辉锑矿的矿物学特征及其地质意义

本文讨论了皖南锑矿辉锑矿的产形、形态、物性、化学成分、硫同位素组成等特征，得出如下结论：辉锑矿形成于中低温热液环境，辉锑矿的ａ０值与形成温度呈负相关；辉锑矿为富Ｓｅ，Ｔｅ辉锑矿，Ｓｅ，Ｔｅ有综合利用价值；皖南锑矿带很可能是Ｓｅ，Ｔｅ成矿远景区。     

M17树脂对岩石中痕量硒碲的分离富集研究及应用

M_(17)树脂在>6mol/L的HCl介质中能同时吸附Se和Te,Se和Te可用水和丙酮分别洗脱,也可用丙酮同时洗脱。从而建立了两个新的Se、Te分离富集体系,使原子荧光测定达到纳克量级。     

流动注射－原子荧光法测定岩矿中痕量硒和碲

讨论了题示方法中的干扰，指出在一般岩石中多数共存元素不干扰Ｓｅ和Ｔｅ的测定；Ｃｕ的干扰可在含Ｆｅ￣３＋、ＨＣｌＯ＿４的介质中加入邻菲罗啉沉淀预先消除；Ｐｂ的干扰可在Ｈ＿２ＳＯ＿４分解试样时形成ＰｂＳＯ＿４消除；试液保存在塑料容器中可免除残留Ｆ￣－的影响。所拟方法每次采样１ｍＬ，每小时测定９０次。对Ｓｅ和Ｔｅ的检出限均为０．２μｇ／Ｌ，测定浓度为１０μｇ／Ｌ的Ｓｅ和Ｔｅ，其ＲＳＤ（ｎ＝１２）分别为３．７％和４．３％。经标样分析验证，方法可行。     

浙江富硒土壤中硒赋存形态特征

依据李家熙的土壤硒含量的分类定义标准,可以确认浙江存在富硒土壤.一些地区的红壤和水稻土是浙江重要的富硒土壤.富硒红壤和富硒水稻土中的有机结合态硒是土壤中的主要结合态.前者弱有机态硒含量高于强有机态的,且离子交换态硒含量低于碳酸盐态的,后者则反之.二者的离子交换态、碳酸盐态和铁锰氧化态硒含量加和对全硒的影响很小.     

氢化物-原子荧光法快速测定化探样品中微量硒和碲

在沸水浴中用王水分解样品，以盐酸为还原剂，三价铁盐为干扰元素抑制剂（一般化探样品均含有铁，故无须另外加入），直接用氢化物一原子荧光光谱法测定化探样品中微量硒和碲。方法检出下限分别为：LD（Se）=0．1ng／L；LD（Te）=0．01ng／L。方法准确、简便、快速，可满足大批量化探样品中微量硒和碲的测定要求。用本分析方法测定不同基体成分的六个国家级化探标样中的硒、碲，测定结果与标准值基本一致，8次测定的标准偏差（RSD）分别为RSD（Se）=6．6％～9．5％，RSD（Te）=3．6％～8．4％。     

甲基异丁基甲酮萃取—石墨炉平台原了吸收法测定地质样品中痕量硒和碲

样品经ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣＬＯ４分解发，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ，Ｔｅ．ｃ Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ，Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０＾－９ｇＳｅ，０．１３×１０＾－９ｇＴｅ；测定０．０６μｇＳＥ、０．０３μｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。