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用原子荧光法同时测定砷、锑、铋、汞 总被引:8,自引:0,他引:8
试样经王水分解 ,在HCl (1+ 9)介质中 ,用硫脲 抗坏血酸将 5价As、Sb还原为 3价 ,再用KBH4 还原为氢化物。在HCl (1+ 4 )介质中 ,与KBH4 作用生成AsH3、SbH3、BiH3和Hg ,以特制空心阴极灯为光源 ,用双道无色散原子荧光仪测定As、Sb、Bi、Hg的荧光强度 ,各元素的检出限分别为As 5 9× 10 - 10 ,Sb 5 0× 10 - 10 ,Bi 6 9× 10 - 10 ,Hg 2 9× 10 - 1 相似文献
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原子荧光光度法分析As、Sb、Bi已被广泛应用,但由于仪器没有色散系统,所以干扰因素较多。阐述了原子荧光光度分析法中常见的干扰及其消除方法。方法简单、快速、灵敏、低耗。 相似文献
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采用了主量元素匹配法来消除基体干扰,并对反应体系的酸度、还原剂浓度等条件进行了优化。砷、锑、铋的浓度在1~200μg·L~(-1)范围内与荧光强度成线性关系。方法回收率为92%~101%,相对标准偏差为2.7%~5.5%。 相似文献
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氢化物发生ICP—AES法测定岩石样品中痕量砷,锑,铋 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了氢化物发生ICP-AES法测定岩石样品中痕量As、Sb和Bi的各种条件,拟定了分析方法,用本法以7个一级岩石标样进行分析,结果与推荐值一致。方法的检出限为(×10^-6):As0.07,Sb0.03,Bi0.02。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定水中微量砷(Ⅲ)砷(Ⅴ)锑(Ⅲ)锑(Ⅴ) 总被引:4,自引:0,他引:4
目前,对水中砷的价态分析主要采取原子吸收法^[1-3],原子荧光法^[4],同时测定水中不同价态的砷锑还未见报道,本文针对砷锑价态不同,其原子化学的化学反应历程也不同的特点,进行试验,并对其反应进行探讨,结果表明,通过调节被测深液酸度,可以阻止五价砷,锑原子化,对同一溶液测定,三价砷,锑不干扰。 相似文献
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原子荧光光度法测定砷、锑、铋、汞时,使用CASIO fx-3600P袖珍计算器进行数据处理,该方法简便,快速,计算效率提高50%以上。 相似文献
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砷锑铋属化探工作重要指示元素,目前多采用氢化物发生-AFS和AAS测定。本文采用氢化物发生-ICP/AFS同时测定矿石中砷锑铋,选择了仪器及灯组件的操作条件,产生氢化物的介质,试验了共存离子的影响。在本文条件下,砷锑铋检测限分别为30、5、15ppb。对300ppm砷;36ppm锑、40ppm铋的矿样测定10次,其标准偏差分别为6.7%、6.7%,6.8%。可用于>0.Xppm锑,>1ppm砷、铋的样品测定。 相似文献
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无载气氢化物原子吸收法测定化探样品中砷锑铋 总被引:2,自引:1,他引:2
本文在氢化物原子吸收法中使用了防爆鸣试剂碳酸氢钠溶液,解决了由于无载气时氢化物发生系统中存在空气而引起回火爆鸣的问题,完成化探样品中砷、锑、铋的测定。测定砷、锑、铋的灵敏度(1%吸收)依次为1.17ng,0.58ng,1.76ng。其相应的检出限依次为6.83ng,5.3ng,14.3ng。在拟定的条件下测定0.1μAs,0.05μg Sb,0.1μg Bi各10次以上。其信号的相对标准偏差(%)分别为3.14,5.33,7.14。 相似文献
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提出以硫脲-抗坏血酸-硼氢化钾反应体系,利用氢化物发生原子荧光法测定高纯石墨粉中的砷、锑含量。讨论了试剂纯度的影响、硫脲一抗坏血酸预还原时间的选择、干扰试验、硼氢化钾溶液的用量等影响。实验结果表明,该方法对高纯石墨粉中的砷、锑含量分析准确、快速、简便,在试验条件下,砷的检出限为0.02mg/kg、锑的检出限为0.007mg/kg;砷的回收率为94%~108%、锑的回收率为96%~108%。采用该方法能满足电池行业用石墨规定的指标。 相似文献
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碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋 总被引:6,自引:4,他引:6
建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Cu、Fe等大量基体元素的干扰。方法检出限为As0.6μg/L,Sb0.4μg/L,Bi0.9μg/L,As、Sb、Bi的工作曲线均在0~400μg/L内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD,n=5)在4.2%~8.8%。 相似文献
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