载炭泡塑分离富集—火焰原子吸收法测定金

用载炭泡塑从５％－３０％的王水介质中吸附富集５－１０００μｇＡｕ，经无臭灰化和王水浸提，Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时，效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样，验证分离富集方法的可靠性，结果平均值为６．７２ｇ／ｔ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。     

载炭泡塑分离富集－火焰原子吸收法测定金

用载炭泡塑从５％～３０％的王水介质中吸附富集５～１０００μｇＡｕ，经无臭灰化和王水浸提，Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时，效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样，验证分离富集方法的可靠性，结果平均值为６．７２ｇ／ｔ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。     

X射线荧光光谱—点滴麦勒膜制片法测定金标准样品中金银铜锌

酸分解试样，点滴麦勒膜制片，Ｎｉ元素作内标，使用Ｘ射线荧光光谱法同时测定金银标准样品中Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ，分析范围为０．２％－１００％。对于Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ含量为８３％，８．０％，６．２％，３．０％的试样，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为０．１％、１．１％、０．９％和１．１％。     

X射线荧光光谱－点滴麦勒膜制片法测定金标准样品中金银铜锌

酸分解试样，点滴麦勒膜制片，Ｎｉ元素作内标，使用Ｘ射线荧光光谱法同时测定金银标准样品中Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ和Ｚｎ，分析范围为０．２％～１００％。对于Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ和Ｚｎ含量为８３％、８．Ｏ％、６．２％、３．０％的试样，其Ｒ８Ｄ（ｎ＝６）分别为０．１％、１．１％、０．９％和１．１％。     

鱼腥藻对某些金属离子的吸附效应研究（Ⅱ）：鱼腥藻对金（Ⅲ）的吸附

在ＰＨ５－７的缓冲介质中，鱼腥藻吸附Ａｕ＾３＋，然后用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱，回收率在９８％－１００％。在选定条件下，鱼腹藻对Ａｕ＾３＋的最大吸附量为１５．７－１８．８ｍｇ／ｇ。所拟方法可供低含量Ａｕ＾３＋溶液中Ａｕ＾３＋的富集。     

罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。     

巯基棉吸附富集—硫代米蚩酮光度法测定铁矿石中痕量金

试验了在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，巯基棉吸附富集Ａｕ，１０ｇ／Ｌ硫脲－０．５％ＨＣｌ溶液洗脱，硫代米蚩酮显色，分光光度法Ａｕ的方法，方法精密度，准确度均较好，已用于Ａｕ〈１０＾－６的铁矿原矿及选矿尾矿的测定。     

含水氯化物体系中金和银的相对溶解度测定

文章叙述了用Ａｕ－Ａｇ合金测定Ａｕ和Ａｇ溶解度及讨论Ａｕ的热液行为的意义和方法。实验结果指出：在３００℃，ｆｏ２在１０＾－３５￣１０＾１４间，ΣＣ１＝３．０ｍｏｌ／ｋｇ和有含银矿物存在时，Ａｕ－Ａｇ系列与含水氯化物热液反应，Ａｕ－Ａｇ系列中纯Ａｕ的溶解度最高，中间组分的溶解度随ＸＡｕ的增加而升高，而银的溶解度随ＸＡｇ的变化不明显，但随ΣＣ１＾－浓度的增加而升高，在含银相存在时，金和银总是趋向于形成     

四川石棉碲矿床地球化学特征研究

研究了世界首例碲矿床的地球化学特征，特别是微量分散元素碲富集成矿的地球化学条件。此矿床属Ｔｅ－Ｂｉ－Ａｕ－Ａｇ组合型中温热液矿床，矿体为碳酸盐脉和磁黄铁矿脉，矿石平均品位：Ｔｅ５．９８％、Ｂｉ８．０２％、Ａｕ９．７３×１０－６、Ａｇ３７．４５×１０－６。成矿元素Ｔｅ、Ａｕ、Ａｇ主要来源于深部富含ＣＯ２、Ｓ的热流体。此热流体沿深大断裂上升至地壳浅部时，从围岩中浸取了大量的成矿元素Ｂｉ、Ｆｅ等。热液中的硫优先与铁结合生成磁黄铁矿析出，降低了热液中的硫浓度，从而促使分散元素碲与其沉淀剂Ｂｉ、Ａｇ、Ａｕ相结合呈碲铋矿物、碲银矿和碲金矿等独立矿物形式沉淀，并富集成矿。     

有机质在金银低温成矿作用中的实验研究

本文实验内容包括Ａｕ、Ａｇ元素在低熟高硫原油及其共存的水溶液中的分配特征，水－油－岩（矿）反应体系中Ａｕ、Ａｇ活化和迁移的能力，以及在共同源岩和温度，压力共同作用的压力机系统中，石油生成和初次运移过程对Ａｕ的富集能力等。结果证明，在一定的成熟度范围内Ｒ０〈０．９００％）原油可能成为Ａｕ，Ａｇ运移和富集的重要载体以及成矿流体的重要组成部分。     

烧锅营子金矿黄铁矿的化学成分标型特征

烧锅营子金矿床的黄铁矿形成于早，中，晚３期，是主要的矿石矿物和载金矿物，其中以中期黄铁矿为最主要的载金者。黄铁矿的化学成分为；ＴＦｅ４３．３４％－４５．５２％，Ｓ４６．５８％－４８．８６％，，与标准黄铁矿相比显示亏铁，亏硫特点，黄铁矿为含丰富的微量元素，有Ａｕ，Ａｇ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｐｂ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｗ，Ｍｏ，Ｓｅ等。其中Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｂｉ含量较高，而Ａｓ，Ｓｂ低，Ｓ     

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集液珠萃取比色法测定化探样品中的金银

在１０％ＨＣＩ介质中，采用二苯硫脲（ＤＰＴＵ）－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）泡沫塑料富集，以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Ａｕ和Ａｇ。方法的检出限：Ａｕ０．５×１０￣－９；Ａｓ５×１０￣－９（１０ｇ称样）。利用此方法制备了“野外快速分析箱”，可在野外简陋条件下进行现场测定。     

含金氧化铜矿石中铜金银浸出研究

研究了含金氧化铜矿石中Ｃｕ、Ａｕ、Ａｇ的浸出方法,提出了用稀Ｈ２ＳＯ４浸Ｃｕ,渣中Ａｕ、Ａｇ用残余Ｃｕ自催化氨性硫代硫酸盐溶液浸出的流程,考查了试剂浓度、矿石粒度、固液比等因素对Ｃｕ、Ａｕ、Ａｇ浸出率的影响。     

三正辛胺纤维棉对金的吸附性能及其在测定金中的应用

研制了三正辛胺（ＴＯＡ）纤维棉,考察了ＴＯＡ纤维棉对Ａｕ（Ⅲ）的吸附性能,选择了吸附和解吸的最佳条件。在φ＝１０％的王水中,ＴＯＡ纤维棉可定量吸附Ａｕ（Ⅲ）,使其与多种共存离子分离。吸附的Ａｕ（Ⅲ）用１０ｇ／Ｌ的Ｎａ２ＳＯ３溶液解脱。在给定条件下,对５～２００μｇＡｕ（Ⅲ）进行分离富集,其回收率在９８０％～１０１０％。方法已用于氧化金铅矿、铅锌矿、银金矿中金的分离富集和测定,所得结果与其它方法相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）为１６％～３９％。     

饱和氧流体中金银的运移及腐土表生环境中高纯度金的形成

本文介绍低温、中等盐分的饱和氧流体中和Ａｕ和Ａｇ可溶性的热力学计算结果，基于Ａｕ和Ａｇ的溶解度，论证了流体运移的金量取决于原生矿石中Ａｇ的含量。在Ａｇ／Ａｕ比值高（１￣〉１０）的矿石里，流体饱和Ａｇ而不能溶解有地质意义的Ａｕ量。在Ａｇ／Ａｕ比值低（〈１）的矿石里，流体不饱和Ａｇ而能溶解有地质实际意义的Ａｕ和Ａｇ量。当氧化流体向下流动被原生矿石中含Ｆｅ＾２＋矿物还原时，开始沉淀Ａｕ和Ａｇ。红土剖面中     

二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银

研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ、Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银。方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０－９，Ａｇ为５×１０－９。     

二苯硫脲—甲基异丁酮泡塑富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金,银

研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ，Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金，银，方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０＾－９，Ａｇ为５×１０＾－９。     

形成富亲铜元素的太古宙Au－石英、低温热液Au－Ag及Au矽卡岩成矿流体的岩浆硫化物／挥发分相互作用的机制

已有的地质、地球物理和地球化学证据表明太古宙Ａｕ－石英脉、低温热液Ａｕ－Ａｇ和Ａｕ矽卡岩成矿流体的主要组分源自岩浆，而且Ａｕ、Ａｇ及有关的富美元素也源自岩浆。太古宙Ａｕ－石英脉、太古宙Ｈｅｍｌｏ型、低温热液Ａｕ－Ａｇ和Ａｕ矽卡岩体系的元素的产出具有重要的共性，表明其具有共同的成因过程。例如，２７个元素中，４４％（ｎ＝１２）的元素出现在１０个矿床亚类的至少７个亚类之中：Ａｕ、Ａｇ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｓｂ、Ａｓ、Ｔｅ和ｓ（９个金属、２个类金属和１个非金属）。加上Ｂ和Ｗ，５２％（ｎ＝１４）出现在至少５个亚类之中。富集的亲铜／亲铁元素的出现频率很高，达８５％（２７个元素中的２３个）。总体元素（ｎ＝３１）的出现频率也较高，达７４％（ｎ＝２３）。所有这些主要的亲铜／亲铁元素均富集于太古宙Ａｕ－石英脉、太古宙Ｈｅｍｌｏ型、低温热液Ａｕ－Ａｇ和Ａｕ矽卡岩矿床之中。如果岩浆挥发分的饱和出现在岩浆硫化物熔体／上悬固体因重力而亏损之后，那么Ａｕ、Ａｇ和相关亲铜元素将由于高的硫化物熔体／硅酸盐岩浆的分配系数（１０￣２～１０￣４，如Ａｕ为３ｘ１０￣４，Ｓｅ为１０￣３）而从岩浆中分离出来。因此可以得出，太古宙Ａｕ－石     

柏坊铜矿床中的汞银矿及其初步研究

柏坊铜矿床中的汞银矿化学组分为Ａｇ４８．２５％～９１．８９％，Ｈｇ５．２３％～４９．４３％，Ｃｕ１．０７％～３．４５％。本文介绍了其地质产状、伴生矿物及物理性质等特征，并对形成机理作了初步探讨。     

发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中8个痕量元素

文章报道了用于测定碳酸盐岩石样品中痕量Ｂｅ，Ｂ，Ｓｎ，Ａｇ，Ｍｏ，Ｃｕ，Ｐｂ和Ｇａ的交流电弧光谱定量分析方法，研究了多种缓冲剂的缓冲效果和分馏效应，选择了最佳工作电流，电极规格和内元素。方法检出限为０．０４～２．８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ（ｎ＝１０）在５．２％～９．９％，经国家一极碳酸盐岩石标样和批量岩石样分析均获满意结果，方法能满足区域化探要求。