炮眼堵塞炮泥的应用与效果

爆破工作是传统坑道掘进的主要工序，为使爆破作业达到一个新的水平，我队在洛宁上宫矿区PD6峒的安山角闪岩中掘进坑道，断面为2×1.8米~2，采用炮泥堵塞炮眼初步获得一定的效果。如：每循环进尺由0.79～1.02米，比无堵炮泥爆破效率提高0.23米，其爆破材料可节约炸药（2.42公斤×1.2元）2.90元，雷管（3.2个×0.08元）0.26元；导火线（5.3米×0.2元）1.60元，共节约4.22元。从而进一步证实了炮眼堵塞炮泥在爆破中的作用，但是为了得到最佳的爆破效果，关键还是正确的选择掏槽方法才能达到为     

云开地块的构造演化史及其动力学特征

云开地块构造演化史可筛分为６个构造期：（１）前晋宁期（〉１４００×１０＾ａ），发生ＮＥ向超深层次的伸展型顺层滑脱，滑脱带下部发展为区域深熔混合岩和溶熔花岗岩；（２）晋宁期（１４００×１０＾６～８００×１０＾６ａ）发生ＮＮＥ向深层次伸展剪切，剪切带下部逐渐形成条带状深熔混合岩和片麻状深熔花岗岩；（３）加里东期（８００×１０＾６～３７０×１０＾６ａ）发生Ｓ→Ｎ中深层次推覆剪切，剪切带形成高侵位片麻状深     

贵州兴仁滥木厂铊矿床环境地球化学研究

滥术厂铊矿区是一个天然铊污染和铊中毒的典型实例。矿床开发利用导致铊进入表生环境，由于含铊岩矿石的风化淋滤作用，使溶解铊进入地表水体、土壤、植物和人体生态链，故尔引起铊环境污染和慢性铊中毒出现。根据矿区水中铊含量将矿区水分为四种类型：①安全饮用水（＜1×10－9）；②可饮用水［（1～5）×10－9］；③非饮用水［（5～10）×10－9］；④污染水（＞10×10－9）。建议中国饮用水中铊含量1×10－9定为安全即无毒害标准。     

横岭关铜矿床地球化学研究

对横岭关铜矿床中稀土元素、同位素和矿物包裹体地球化学研究表明，矿床形成温度为３５０℃±３０℃；压力为３８×１０~５Ｐａ～２４０×１０~５Ｐａ；盐度为３０ｗｔ％～４２ｗｔ％；ｌｏｇｆｏ_２为－３０．４１～－３１．４７；ｌｏｇｆｓ_２为－５．４～－８；ｐＨ值为７．３；ｌｏｇｆｃｏ_２为－２．４９；铜的溶解度（ｌｏｇｍ_（Ｃｕ））为－５．８７～－２．２１。围岩的铅－铅同位素年龄为１７７５×１０~６ａ，矿石的铅－铅同位素年龄为１８４５×１０~６ａ；矿石硫同位素组成，δ~（３４）Ｓ为－８．１‰～３６．９‰，显示出硫同位素为非平衡特征；碳酸盐岩的碳同位素组成，δ~（１３）Ｃ为－７．１‰～－２．６‰，δ~（１３）Ｃ_（∑Ｃ）为－５．３‰；成矿流体的氢氧同位素组成具有变质热卤水的特点，认为该矿床属于变质热卤水成矿。     

华地雷琼地区玄武岩古地磁场强度研究

为了探讨玄武岩古地磁场强度的变化规律及其构造意义，对雷琼地区３．８２×１０＾６ａ以来的玄武岩采用Ｔｈｅｌｌｉｅｒｅ逐步加热法进行古地磁场强度测量，获得几个较重要的古地磁场强度和虚偶极矩变化的结果，距今（０．３５～０．０９）×１０＾６ａ期间，古地磁场强度变化为（０．０５１８～０．０５２８）ｍＴ，虚偶极矩变化为（１１．８２９～１３．５７６）×１０＾２２Ａ．ｍ＾２；（０．７１～０．４７）×１０＾６ａ期间     

华北地台钼（铜）矿床成矿年代学研究——辉钼矿铼－锇年龄及其地质意义

华北地台北缘的燕辽和南缘的东秦岭两个钼矿带闻名遐迩。本文用同位素稀释－等离子体质谱法，直接测定了燕辽钼矿带中兰家沟钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ等时线年龄为（１８６．５±０．７）×１０６ａ，杨家杖子和肖家营子钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ模式年龄为（１８７±２）×１０６～（１９１±６）×１０６ａ和（１７７±５）×１０６ａ，小寺沟和寿王坟铜（钼）矿床的Ｒｅ－Ｏｓ模式年龄为（１３４±３）×１０６ａ和（１４８±４）×１０６ａ，大湾和大庄科钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ模式年龄为（１４４．４±７．４）×１０６ａ和（１４４．７±１０．７）×１０６～（１４７．１±６．６）×１０６ａ。结合东秦岭钼矿带内钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ年龄，证明华北地台内有早元古代钼矿化，两个钼矿带中的钼或铜（钼）矿床的成矿时代主要为印支期和燕山早期或中—晚期。Ｒｅ－Ｏｓ法不仅是直接测定钼（铜）硫化物矿床成矿年龄的一种新手段，而且所获结果为研究区域成矿演化提供了确实的依据。     

调速电机在钻探中的应用

83年我们使用JZT61-4型调速电动机驱动BW—200型水泵，应用于普通金刚石钻进，经孔深500多米的试验，效果较好。一、设备安装及技术性能JZT61-4型电磁调速电机使用B型三角皮带和BW-200型泥浆泵软传动联接。在泥浆泵上装有泵压表及流量计（见附图）。设备仪表技术性能（1）调速电动机型号：JzT61-4型，功率13千瓦，额定力矩8.45公斤·米（7.04公斤·米）调速范围120—1200转/分（150—1500转/分），重量380公斤。产家：南京调速电机厂。     

华北地台钼（铜）矿床成矿年代学研究——辉钼矿铼-锇年龄及其地质意义

华北地台北缘的工产辽和南缘的东秦岭两个钼矿带闻名遐迩。本文用同位素稀释－等离子体质谱法，直接测定了燕辽钼矿带中兰家沟钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ等时线年龄为（１８６．５±０．７）×１０＾６ａ，杨家杖和肖家营子钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ模式年龄为（１８７±２）×１０＾６ｄ－（ｄ１９１±６）×ｄ１０＾６ａ和（１７７±５）×１０＾６ａ，小寺沟和寿王坟铜矿床的Ｒｅ－Ｏｓ模式为ＤＤ（１３４±３）×１０＾４ａ和（１４８±４）×     

φ50×6.5毫米内锥丝钻杆使用情况

我队在准备开动φ56口径的金刚石钻机时，考虑到队上的具体材料和加工条件，设计了一种φ50×6.5和φ50×5.5毫米内圆锥螺纹的连接钻杆，经25个孔5，004米生产使用证明，这种钻杆可以用于生产，基本解决了小口径推广钻杆来源问题。目前这种钻杆，已在我局其他队小口径钻机上扩大使用，但尚需在生产实践中进一步完善。（一）钻杆的连接方案一九七三年三、四季度，我队曾进行过φ50×6.5加厚钻杆两端不蹾粗直接车制维度1：16的外丝，用于常规口径的生产试验，结果表明，是能用于生产的；另方面考虑到小口径转速高，在同等马力     

香港中生代火成岩U—Pb法年龄测定

香港中生代侵入岩和火山岩２２个锆石和独居石新的Ｕ－Ｐｂ年龄,揭示了中侏罗世至早白垩世火山－深成作用分为４期,（１６４．６±０．２）×１０＾６～（１５９．３±０．３）×１０＾６ａ,（１４６．６±０．２）×１０＾６～（１４６．２±０．２）×１０＾６ａ,（１４３．７±０．３）×１０＾６～（１４２．５±０．３）×１０＾６ａ,（１４０．９±０．２）×１０＾６～（１４０．４±０．２）×１０＾６ａ。从最早知道的     

佛子冲含银铅锌矿床银的赋存状态及分布规律的研究

佛子冲中温热液型含银铅锌矿床银主要来源于燕山期岩浆，部分来源于围岩。矿床的形成明显受岩浆、构造和围岩性质的控制；铅锌矿床中的伴生银含量为３５×１０￣（－６）—５９×１０￣（－６），具有综合利用价值；矿石中的银以均匀分散态存在，少量以显微的独立银矿物形式存在，主要富集于方钻矿中；矿石中银矿物的出现和富集与矿石的结构构造和方铅矿含银量高低有关；银在矿床空间上具有明显的正向分布规律。     

湖南千里山花岗岩体的Nd－Sr同位素及岩石成因研究

本文利用Ｒｂ－Ｓｒ等时线方法测得第一阶段似斑状黑云母花岗岩、第二阶段等粒黑云母花岗岩和第三阶段花岗斑岩的成岩年龄分别为（１５２±９）×１０￣６ａ、（１３７±７）×１０￣６ａ～（１３６±６）×１０￣６ａ和（１３１±１）×１０￣６ａ。Ｓｒ－Ｎｄ同位素资料表明各阶段花岗质岩石均基本上源于地壳物质的重熔。与钨多金属矿化有关的似斑状黑云母花岗岩和等粒黑云母花岗岩属同一岩浆体系分异演化的产物，其钕模式年龄（ｔ＿（ＤＭ）＝２３０７×１０￣６ａ）反映出成岩物质来自早元古宙地层的重熔。与铅－锌－银矿化有关的花岗斑岩的钕模式年龄（ｔ＿（ＤＭ）＝１２８４×１０￣６～１５７８×１０￣６ａ）示意出其成岩物质来自中元古宙地层的重熔。     

硅质火山岩的金初始含量─—兼论与金在岩浆体系中存在状态的关系

许多新鲜的硅质火山岩的金初始含量比以前所认识的明显偏低。所分析的１２９件仔细挑选的玻璃状硅质火山岩样品中，１１３件金含量小于１．０×１０￣（－９），大多只含有≤０．１～０．３）×１０￣（－９）的金。非过碱性流纹岩含金量小于（０．１～０．７）×１０￣（－９），平均金含量为０．２２×１０￣（－９）。强演化、高硅质次碱性和过铝质流纹岩的含金量最低。过碱性流纹岩的平均金含量约为１×１０￣（－９），这表明低ｆ（Ｏ＿２）的聚合熔融体不容易寄存金。２３个相对富硅质中性岩石样品的平均金含量为０．５４×１０￣（－９），拉斑玄武安山岩（铁安山岩）中的金一般高于钙碱性类型。几乎没有任何证据表明特殊地质区域的金真正高于其它区域。总成分、熔体结构、蒸气分离时间和数量、矿物、硫化物和／或金属熔融体相可以表现出主要决定硅质岩浆的金含量。根据分离蒸气、结晶及不混熔熔融体相由岩浆排出金的多方面资料表明，新鲜火山岩只有极低的岩浆金浓度。在多数情况下，岩浆值会更高。某些斑岩矿床的上升金含量（０．３×１０￣（－６）～＞１．０×１０￣（－６））表明硅铝质岩浆的金浓度明显高于玄武岩（１～２）×１０￣（－９）的金浓度。     

小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ     

柴北缘乌兰北部三叠纪辉长岩的年代学和地球化学特征

柴北缘乌兰地区中生代岩浆岩分布广泛，主要出露辉长岩、闪长岩、花岗闪长岩和花岗岩。乌兰北部两件辉长岩样品的LA-ICP-MS锆石U-Pb测年显示其加权平均年龄分别为（241.9±0.9） Ma和（245.4±1.9） Ma，说明其形成于中三叠世早期。辉长岩的w（SiO₂）为47.94%和52.01%，全碱质量分数较低（ALK为1.25%和1.47%），里特曼指数为0.33和0.26，属钙碱性系列岩石；w（Cr）（1 661.00×10^-6和1 418.00×10^-6）、w（Ni）（394.00×10^-6和280.00×10^-6）和Mg^#值（81和79）极高，具幔源原生玄武岩浆特征。轻、重稀土元素分馏较弱，LREE/HREE为3.92和3.44，无明显负Eu异常，表明未发生明显的岩浆分异作用；富集K、Rb等大离子亲石元素，不同程度地亏损Nb、Ta、Ti等高场强元素，表现为与俯冲作用相关的弧岩浆岩特征。辉长岩的ε_Hf（t）值（-3.0~9.3）变化较大，暗示来自地幔的基性岩浆中有地壳组分的加入。结合区域地质演化特征研究成果，认为辉长岩形成于古特提斯洋向北俯冲背景下的大陆边缘弧环境，俯冲的洋壳板片脱水产生的流体导致上覆地幔楔部分熔融，形成玄武质岩浆，岩浆上升侵位过程中遭受地壳物质混染或与壳源岩浆发生混合作用。     

Mo 含量和 Mo 同位素对古海洋氧化还原环境演化的指示作用

目前大多数研究者认为太古代地球大气中缺氧，到2400～1800Ma的时候，大气中的氧含量有了巨大的增长，大气已经处于氧化环境（Canfied 等，2000；Kasting，2001）。然而海洋从还原状态转变到以氧化为主的时间还有很大的争论（Amold等，2004；Siebert 等，2005）。Mo 元素在氧化条件下主要呈稳定的溶解态 MoO42－形式存在，故在现代氧化海洋中 Mo 有很长的存留时间（0.8 Ma；Morford 等，1999），但在还原条件下特别是在有 H2S 存在的条件下，Mo 呈硫化物形式迅速沉淀。因此，Mo 元素能够很灵敏地反映海洋的氧化还原状态（Emerson 等，1991；Crusius 等，1996；Helz等，1996；Morford 等，1999）。随着同位素分析技术的发展，Mo 同位素的分析精度可达0.2‰（Wieser等，2003；2005；Arnold 等，2004）。现代大洋海水的 Mo 具有均一的同位素组成，δ97Mo/95Mo 值为（1.56±0.13）‰。海洋沉积环境依据氧化还原状态可以分为3个部分，即氧化部分、缺氧部分和还原部分。氧化部分的代表样品为铁锰结壳，铁锰结壳吸附的 Mo 的δ97Mo/95Mo 值为（－0.47±18）‰，与海水溶解的 Mo 同位素［（1.56±0.13）‰］之间存在稳定的、很大的同位素分馏；还原部分的代表为现在黑海沉积物，δ97Mo/95Mo 值为（1.28±0.42）‰，还原性沉积样品 Mo 同位素组成变化较大，与还原程度有关，强还原条件下（存在游离 H2S），进入海水的 Mo 几乎全部沉淀，其 Mo 同位素组成与海水的相接近，弱还原条件下，沉积物与海水 Mo 同位素有一定的分馏。因此，可以用其来推测古海水 Mo 同位素的变化；缺氧环境的样品比较复杂，其δ97Mo/95Mo 同位素值约为介于海水值和大陆岩石样品值之间。在地质历史上某个时期，随着海洋的氧化δ97Mo/95Mo 值升高。虽然有研究者尝试用二元模型来研究中元古代的海洋（Arnold 等，2004），但是，目前 Mo 同位素的测试精度以及样品性质决定了仅仅使用 Mo 同位素进行海洋的氧化还原状态的研究还存在很大困难，甚至得出错误的结论。最近有研究者（Sibert 等，2005）在进行 Mo 同位素研究的同时，测定了样品的 Mo 含量，对于揭示海洋氧化还原状态的改变提供了较为可靠的信息。在太古代的黑色页岩等样品中，Mo 的含量范围 为（0.62～6.01）×10－6，但大多数样品都低于3.5×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（－0.14～＋0.60）‰；早元古代的黑色页岩样品中 Mo 含量范围为（0.56～3.72）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（－0.22～+0.40）‰；1700 Ma 的黑色页岩样品 Mo 含量突然增大到（42～52）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（＋0.4～＋0.6）‰；1400 Ma 的黑色页岩样品中 Mo 含量为（11～60）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（＋0.3～＋0.6）‰；现在黑海的海相页岩中的 Mo 含量为（1～127）×10－6，δ97Mo/95 Mo 值为（1.14±0.08）‰ 至 （1.52±0.23）‰ （Arnold 等，2004）。从以上 Mo 含量及同位素的分析可邮（图1），早元古代样品的 Mo 含量及同位素特征与太古代的样品类似，既没有 Mo 元素的富集，也没有产生明显的 Mo 同位素分馏，推测在早元古代的时候，海洋还基本处于还原状态，到1700Ma 左右时，由于空气已经处于氧化状态，所以大陆风化过程中，氧化态 Mo 开始大量进入海洋中，此时海洋也已经不是大面积处于还原状态，其中的 Mo 含量已经升高，可是局部沉积的黑色页岩提供充足的 Mo，因此此后沉积的黑色页岩中 Mo 的含量明显升高，当然，沉积速率也会影响黑色页岩 Mo 含量，但这是相对次级的因素；与此同时，海洋中开始出现铁锰氧化物等氧化性沉积物，它们携带轻 Mo 同位素从海水中沉淀出来，导致海水中的 Mo 同位素变重，δ97Mo/95 Mo 值升高，并且这种升高趋势持续今。由此，可以推断，大气氧化主要发生在1700Ma 以前，而海洋氧化似乎是一个从1700Ma 或1400Ma 至今的持续的过程。     

河南省安林地区接触交代型铁矿稀土元素地球化学特征

安林地区铁矿属典型的接触交代型铁矿，与成矿作用有关的岩浆岩为燕山期闪长岩，奥陶系马家沟组第三岩性段是主要的赋矿地层。通过对该矿区与成矿相关的岩矿石稀土元素地球化学研究表明：闪长岩w（ΣREE）_平均=114.12×10^-6，灰岩w（ΣREE）_平均=11.98×10^-6，磁铁矿石w（ΣREE）_平均=26.13×10^-6，矽卡岩w（ΣREE）_平均=65.67×10^-6，磁铁矿石和矽卡岩的稀土总量介于闪长岩与灰岩之间；稀土配分曲线总体上都表现为轻稀土相对富集的右倾型；闪长岩一般具有极弱的正Eu异常，灰岩具有较明显的负Eu异常，矽卡岩具有较弱的负Eu异常，磁铁矿石具弱的正Eu异常或Eu异常不明显；岩矿石的δCe值非常接近，且均不显示或显示极弱的负Ce异常；铁矿石和矽卡岩继承了来自闪长岩和灰岩的稀土元素特征，结合S、Pb同位素特征，认为闪长岩提供了主要成矿物质，赋矿地层也可能提供了部分成矿物质。     

涂钼石墨管石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量镓、铟和铊

研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管、石墨炉原子吸比法测定镓、铟和铊的最挂条件。实验证明，采用硝酸—氢氟酸—硫酸体系溶解样品，涂钼石墨管直接测定样品中的镓、铟和铊，能有效地避免它们在原子化之前以氧化物形式挥发的损失，减少了测定干扰，提高测定的灵敏度。对６个地质标样的测定结果是满意的。木法对镓、铟和铊的检测下限分别为０．９×１０￣（－１１）ｇ，１．７×１０￣（－１１）ｇ和６．２×１０￣（－１１）ｇ；相对标准偏差分别为１．４％、４．８％和３．０％。     

非理想热力学混合作用对溶体矿物热容的影响——以斜方顽火辉石—正铁辉石固

斜方顽火辉石－正铁辉石（MgSiO3-FeSiO3)中Fe^2 及Mg^2 在M2和M2两种等效位置上进行非理想混合。研究表明，辉石的等压热容(Cp)强烈依赖于组成，呈非线性关系，可表示为：Cp^Opx=XMg^OpxCp^Ep XFe^OpxCp^FS-XMg^Opx(-283086×10^3/T^2 88118.6×10^7 /T^3-561892×10^9/ T^4)-XMg^OpxXFe^Opx(XFe^Opx-XMg^Opx)(-30196.3×10^3/T^2 50360.6×10^6/T^3)-XMg^OpxXfe^Opx(XFe^Opx-XMg^Opx)^2(-343186×10^3/T^2-1010700×10^6/T^3 673448×10^9/T^4)或Cp^Opx=XMg^OpxCp^En MFe^OpxCp^Es-XFe^Pox×10^3/T^2[1475.47(1-XFe-M1)^2 10291.155(1-XFe-M2)-TMg^Opx×10/T^2[14758.47(1-XMg-M1)^2 10291.155(1-XMg-M2)^2]低温时热容的非理想混合效应显著，随着温度的升高，等温热容曲线（空间热容曲面）从一个极大值点（峰脊）分解为两个极大值点（峰脊），且逐渐趋向于理想混合热容直线（或平面）。     

广东东镇岩体微区^40Ar／^39Ar年龄及其意义

采用激光显微探针＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ测年技术（简称微区＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ法）对广东云开地区东镇岩体含眼球体的片麻状花岗质岩石中单矿物作了同位素年龄测定，获得眼球体内核中的巨晶状钾长石年龄（４１９．４０±４．３７）×１０＾６ａ。眼球体角缘中重结晶微粒状钾长石年龄（２７２．６３±３．１３）×１０＾６ａ，眼球体外壳中的强应变长条纹黑云母年龄（１７７．８４±２．２９）×１０＾ａ。暗色条带中的弱应变板