九脊游仆虫(Euplotes novemcarinata Wang,1930)的纤毛下器与银线系研究(纤毛动物门,腹毛目)

九脊游仆虫(Euplotes novemcarinata Wang、1930)是土壤及淡水中生活的原生动物。本文对其重要的分类特征诸如银线系及纤毛下器做了形态学研究,确认了其分类地位,并比较了国外迄今的研究工作,在此基础上,将同物异名苔藓游仆虫(E.muscicolaKahl、1932)作了归并。     

车轮虫属(原生动物,纤毛门)种类鉴定的方法学

车轮虫属的种间区分长期以来一直是生产实践中该类病原鉴定的突出难点之一。结合作者及前人的研究工作 ,该文提出一适用于车轮虫属内种类鉴定的综合方法与简明要旨。文中对车轮虫的形态学 ,包括活体外形、齿体、辐线、附着盘中央颗粒、核器及口围绕体等进行了简要地叙述及图解式介绍 ;对车轮虫附着盘中央颗粒的分类学意义进行了总结和评析 ;同时 ,对车轮虫的生境特征在种类鉴定上的意义做了探讨。     

游仆虫科下阶元系统关系的探讨(纤毛门,腹毛目)

借助聚类分析和近祖演化推测（支序分类方法）对纤毛门原生运行中一高级类群－游仆虫科内各属间系统关系及科内地位予以分析探讨。结果建议：所涉各成员可细分为７个亚群，按演化顺序依次为Ｇａｓｔｒｏｃｉｒｒｈｕｓ；Ｓｗｅｄｍａｒｋｉａ－Ｄｉｓｃｏｃｅｐｈａｌｕｓ；Ｕｒｏｎｙｃｈｉａ；Ｄｉｏｐｈｒｙｓ；Ｅｕｐｌｏｔｉｄｉｕｍ－Ｃｅｒｔｅｓｉａ；Ｃｙｔｈａｒｏｉｄｅｓ－Ｅｕｐｌｏｔｅｓ；Ｅｕｐｌｏｔａｓｐｉｓ－Ａ     

敏捷瘦体虫(Urosomoida agiliformis FOISSNER,1982)无性生殖期间的形态发生研究(原生动物,纤毛虫)

敏捷瘦体虫（UrosomoidaagiliformisFOISSNER，1982）为小型腹毛目纤毛虫。利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行初步研究，指出该虫形态发生的主要过程为：1．伴随大核改组带的出现，口原基发生于老口围带的下方，后演化为后仔虫的口围带。在前仔虫，老口围带及口侧膜完全保留并被继承；2．体棘毛场首先出现后一组棘毛原基，后形成前棘毛场，随后各自独立演化成前后仔虫的8：3／4：2／3模式的额-腹-横棘毛；3．在背触毛中，分别于前、后仔虫的中部产生前、后3列新原基，每列原基向其两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的3列新触毛；接着，在右缘棘毛原基右前端发生前、后第4列背触毛。     

南极海胆体内共栖纤毛虫三新种及一新属(原生动物,纤毛门)(英文)

1992年4～5月于南极冰层下动物区系考察中（Polarstern号，航次ANT，×／3）对内栖于海胆消化道内的3种纤毛虫新种做了形态学的研究。结果表明此三种分别隶属于寡膜纲和多膜纲内的三个属，包括一新属──拟内盘虫属。该新属特征为：体左右高度测扁，具拟尾丝虫状的口器结构及腹侧“缩短”的体动基列。新种南极裂核虫与其同属内已知种相比具有数目更多、密集排列的体动基列，右置的胞肛及不同的虫体外形。另一新种海胆旋游虫则具有十分独特的体纤毛图式：开放式的赤道动基列在尾端分成两部分（GK，PK1）。     

纳米银颗粒对游仆虫细胞结构的影响

本文利用微分干涉显微术、扫描及透射电镜术研究了不同浓度的50nm粒径三角平板状纳米银颗粒对游仆虫(Euplotes sp.)细胞结构的影响。结果表明游仆虫细胞对于此类型纳米银的毒性较敏感。纳米银对细胞结构的影响主要体现在:(1)线粒体肿胀变形,内膜嵴状结构缺失;(2)细胞大核核仁聚集减少,染色质凝聚;(3)纤毛器发生顺序性脱落。除此之外,观察到纳米银颗粒存在于细胞表膜、细胞质、线粒体膜及其内部。初步推测,纳米银颗粒除可经过胞口之外,亦可直接通过细胞膜侵入细胞,主要通过损伤线粒体及细胞核,进而致使其他胞器结构紊乱,细胞形态及功能失常。     

菲律宾蛤仔鳃寄生触毛类纤毛虫——厚鱼钩虫(Ancistrum crasum)的形态学研究(原生动物,纤毛门,盾纤目)

报道了采自青岛胶州湾的菲律宾蛤仔鳃丝上寄生的一种触毛类纤毛虫，经鉴定为厚鱼钩虫（ＡｎｃｉｓｔｒｕｍｃｒａｓｓｕｍＦｅｎｃｈｅｌ，１９６５）。本文运用活体观察和蛋白银法对其活体形态及纤毛图式进行了详细描述。此为我国新记录，同时也是触毛亚目纤毛虫在我国的首次报道。     

扇形游仆虫对细菌及小球藻摄食的初步探讨

选用大肠杆菌及小球藻投喂海洋腹毛目纤毛虫扇形游仆虫 ,对其摄食习性、种群自然增长率及其间的能量转化进行了观察和探讨。结果显示 :游仆虫摄食细菌和小球藻的种群自然增长率分别为 0 .6 4 /d和 0 .37/d,其能量转化率分别为 4 4 .2 %和 2 1.6 % ;在适宜密度的细菌和小球藻存在条件下 ,游仆虫能迅速形成较高的增长率 ,而不出现明显的诱发生长期。     

扇贝外寄生车轮虫（Trichodina jadranica Raabe，1958）的形态学研究 （原生动物：纤毛门：缘毛目）

采用Ｗｉｌｂｅｒｔ蛋白银法及Ｃｈａｔｔｏｎ—Ｌｗｏｆｆ银浸法对一种附生于栉孔扇贝鳃丝上的寄生车轮虫进行了光镜水平下的研究。依据其形态学和纤毛图式特征，该种被鉴定为ＴｒｉｃｈｏｄｉｎａｊａｄｒａｎｉｃａＲａａｂｅ，１９５８．此为我国新记录，同时也是第一例有关外寄生于扇贝鳃表纤毛虫原生动物的报道。     

粤东地区江蓠属Gracilaria(江蓠科,红藻门)的形态分类学

在2011~2013年间对粤东地区进行了20余次野外大型海藻资源调查,采集了大量标本。利用形态特征,对部分标本进行了分类学研究。经鉴定,标本中包含江蓠属5个种及变种,即芋根江蓠Gracilaria blodgettii Harvey、异枝江蓠G.bailinae Chang et Xia、细基江蓠G.tenuistipitata Chang et Xia、细基江蓠繁枝变种G.tenuistipitata var.liui Zhang et Xia、长喙江蓠G.longirostris Zhang et Wang。它们的主要鉴定特征分别为:芋根江蓠的分枝基部明显缢缩;异枝江蓠的藻体暗绿色,初级分枝围绕主轴互生、偏生或叉分;细基江蓠的藻体主轴基部纤细,分枝简单;细基江蓠繁枝变种的藻体纤细,分枝繁多;长喙江蓠的囊果具有明显的长喙状突起。其中,芋根江蓠和异枝江蓠在粤东地区属首次报道,文章对其进行了较详细的介绍。该研究结果丰富了粤东江蓠属的物种多样性,为粤东地区江蓠属物种资源的保护和利用提供了分类学依据。     

纤毛虫原生动物的细胞发生模式研究--多样性与新进展

本文以纤毛门腹毛亚纲内两个目(游仆目、腹毛目)之部分代表性阶元为例,介绍了该大类高度分化的原生动物在细胞分裂过程中皮膜、纤毛器、核器的发生、演化模式以及基本规律,这些工作涉及纤毛虫口器发生中表层与深层远生型等不同亚型类群在无性分裂中皮膜结构的分化模式与发生学,包括对各相关类群特殊发生型的介绍以及对作者等所揭示的部分新发现等内容的报道。文中同时对纤毛虫细胞发生学与系统学研究间的关系、意义、目前所存在的若干未明和热点问题以及发生学资讯与当今其它系统学研究方法的互补与拟和问题做了归纳性讨论和表述。     

锈色尖毛虫(Oxytricha ferruginea)的形态学重描述及与相近种的比较(纤毛门,腹毛目)

利用活体观察、蛋白银染色技术对淡水腹毛目纤毛虫—锈色尖毛虫 (Oxytricha ferrug-inea Stein,185 9)的青岛种群之活体形态学及纤毛图式做了研究。其特征如下 :虫体浅黄褐色 ;表膜下颗粒为铁锈色 ,聚合成组并作纵向不规则排列。口围带平均小膜数为 35。额、腹、横棘毛为典型8∶ 5∶ 5方式排布 ;尾棘毛恒为 1根。背触毛 5列 ,其中 4列完整 ,1列不完整。伸缩泡位于体左侧前1/ 3处 ,具两根收集管。与相近种比较表明 ,O.ferruginea与前人所报道的另一淡水种 O.aerugi-nosa极可能是同一种 ,因此本文建议将两者合并。     

侧毛虫科系统关系的探讨与属级定义的重厘订(纤毛门,腹毛目)

根据纤毛图式及细胞发生学特征 ,重新界定了腹毛目侧毛虫科纤毛虫 :侧毛虫、异毛虫、锥口虫、海尾柱虫、拟片尾虫以及拟翁口虫 6个相近属的定义。同时利用近祖 -衍化分析 ,探讨了其系统关系。     

共栖于对虾体表的致病性纤毛虫Ⅱ.(纤毛动物门,缘毛目)

作为系列报道的第二部分记述了黄渤海区共栖于对虾体表的3属15种缘毛类纤毛虫,其中包括8种国内新记录及聚缩虫属的一新种——拟钩虾聚缩虫。文中对所涉种类的形态学特征做了概括性描述及图示,以期为对虾养殖中病原的调查鉴定及进一步的动物区系研究提供一基础资料。     

共栖于对虾体表的致病性纤毛虫Ⅰ.(纤毛动物门,缘毛目)

采用现代通行的蛋白银染色法及Foissner干银法对共栖在对虾体表的钟虫属11种致病性纤毛虫做了形态分类学研究。报道了5种国内新记录。对所涉种类的银线系及纤毛下器做了首次揭示与描述,并列表对诸种的分类特征进行了统计学界定。     

共栖于对虾体表的致病性纤毛虫Ⅲ.(纤毛动物门,缘毛目)

本文为系列报道的第三部分,记述了黄渤海区共栖于对虾体表的5属12种缘毛类纤毛虫,包括一新种,一新亚种(上村累枝虫,海洋透明鞘居虫)及7种国内新记录。文中描述了诸种的形态学特征并列表给出了其主要分类性状的统计学资料。     

不同盐度、饵料和光照条件培养下拟伍氏游仆虫的种群动力学响应

为探究不同盐度、饵料和光照条件培养下拟伍氏游仆虫(Euplotes parawoodruffi)的种群动力学响应,本实验采用酵母和杜氏盐藻2种不同类型的饵料喂食拟伍氏游仆虫,在一系列盐度梯度(5、10、15、20、25)及2种光照条件[光照(14 L∶10 D)、全黑暗]下,测定了拟伍氏游仆虫的种群动力学参数变化。使用种群动力学参数(环境容纳量K、种群内禀增长率r、及世代时间G)评价盐度胁迫和不同培养条件对拟伍氏游仆虫的影响。结果表明:在盐度15处理组拟伍氏游仆虫的环境容纳量达到峰值,高盐度下(20～25)拟伍氏游仆虫的环境容纳量显著下降(P<0.05)。随盐度变化,杜氏盐藻组拟伍氏游仆虫的种群内禀增长率呈先上升后下降的趋势,酵母组种群内禀增长率呈先下降后上升的趋势;酵母组喂养的拟伍氏游仆虫环境容纳量高于杜氏盐藻喂养组,内禀增长率低于杜氏盐藻喂养组。光照条件下拟伍氏游仆虫的环境容纳量高于全黑暗条件,内禀增长率低于全黑暗条件。拟伍氏游仆虫对盐度胁迫的响应敏感,可作为环境监测的指示生物,在盐度为15,光照条件(14 L∶10 D)下使用酵母投喂,可实现拟伍氏游仆虫高密度的培养。     

隐妇蚌虫属现生种的分类学研究(甲壳门:介甲目,蚌壳虫科)(英文)

本文以检索表的形式记述了甲壳动物门介甲目蚌壳虫科隐妇蚌虫属的17个现生种。对其中的1个新种石泉隐妇蚌虫Caenestheria shiquanica sp.nov.进行了形态特征描述。列表比较了近似种川候隐妇蚌虫C.Kawamurai(Ueno,1940)Hu,1988与新种的主要形态区别特征。文中附有亚洲产的12种隐妇蚌虫的形态图58幅。     

贻贝棘尾虫形态及二分裂期间形态发生的扫描电镜观察

于１９８６年在哈尔滨郊外水池采集贝棘尾虫标本，利用扫描电镜观察其形态及二分裂期间形态发生，在扫找镜样品制备中，采ＫＭｎＯ４代替常用的ＯｓＯ４研究表明，（１）口原基发生的位置在第一横棘毛的左前角，这下贪食棘尾虫相同，但不同于鬃棘尾虫。参与后仔虫额，腹，横棘毛原基发生的老腹棘毛只有一个，这与前人在其他贻贝棘尾虫株系上的观察结果不同，这些表明，口原基起源的位置和参与形成额、腹，横棘毛原基的老腹棘毛的数目