海水化学资源的开发

根据万里副总理关于“从海水中提取碘、溴、钾等,还有海水淡化,是不是应当列为近期项目,应当仔细研究一下”的指示,中国海洋湖沼化学学会于1986年11月初,在连云港召开了“海水资源化学专题讨论会”。与会专家一致认为:海水提溴、提钾、提镁,卤水提碘及海水淡化,可以列为近期的开发项目;海水提碘、提铀,则可列为高技术跟踪计划。     

大海淘金可成真

科学家们经过研究认为,有了海藻的帮忙,海里淘金不再是梦想,可望成为现实。在浩瀚的海洋中,黄金的储藏量十分丰富。据有关专家估计,海洋中储藏的黄金,达1800万吨左右。但是,要从海水中直接提取这些黄金,却是可望而不可及的。因为要从海水中得到1千克黄金,就需处理2亿吨海水,其生产费用,已大大超过了所得的价值。     

“海水提碘译从”出版

“海水提碘译从”第一集由陈德昌、夏宗论、唐思齐等同志从1975年起,在国外有关海水提碘的研究报告和论文中,翻译整理而成,于1979年10月由山东海洋学院科研处     

莱州湾沿岸地下卤水的化学组成

2002年9月采集了莱州湾沿岸地下卤水样品。分析结果表明，这些卤水来源于海水，但两者间已有了一定的差别。在卤水形成及以后的变化过程中，水-围岩间发生了明显的物质交换作用，其中对K^＋的影响最大，进而推出海水与粘土的交换是K^＋从海洋输出的重要形式。     

海水中碘稳定性的研究

碘是海洋中的微量元素之一。大量的研究和海洋调查数据表明,碘酸根(IO_3~-)和碘离子(I~-):是海水中碘的主要无机存在形式。IO_3~-和I~-的浓度及其比值随地理位置和深度的不同而异。为此,人们对碘在海洋中的转化途径和机理颇感兴趣。其中研究作为IO_3~-与I~-的中间体——分子态碘(I_2),在碘的地球化学中有着重要的意义。     

我国海洋渔业资源开发利用的现状和前景

我国海洋捕捞资源总体上已被过度利用,尚有潜力不大;海水养殖资源开发不足,潜力巨大;海洋渔业资源开发利用正逐步进入历史性的转折时期。但进一步加快海水养殖业的发展速度,将面临投入、技术、市场等一系列因素制约,加上海水增殖业体系尚处于幼稚发育阶段,海洋渔业要实现“从捕到养”的战略转变尚需经历一个较长时期,2000年我国海洋渔业产量预计在1000万吨左右,其中海洋捕捞产量600～700万吨,海洋渔业产品结构中以海捕产品为主体的格局不会改变。     

铝系复合富集剂富集海水中铀的基础研究

由于海水提铀研究的开展,促进了海水中铀的富集机理和溶存形态的研究,这也是近年来国际上在海洋化学方面引起注目的一个研究课题.深入研究这个问题不仅对筛选海水提铀富集剂起重要的指导作用,而且对阐明海洋中铀的转移机理及其成矿作用,对铀的海洋地球化学的研究都有重大意义.国内外已有一些学者研究了海水中的铀的富集机理和溶存形态[1-9].     

“碘”——灵丹妙药

一提起碘,人们就会联想到海洋。的确,全球浩瀚的海水中,蕴藏着800亿吨碘,大海真是一座储量相当可观的碘库。对碘,人们并不陌生,但碘的神奇作用,并非路人皆知。不妨说开去,也许你会对它刮目相看。一个沉重的话题人称碘为生命元素、智慧元素、智能之花、聪明之泉。研究证明,碘是人类生长发育、智力发育、新陈代谢的重要微量元素,据称,缺碘是世界上已知导致人类智力损害的最主要原因。     

气态膜法海水提溴影响因素的研究

以聚偏氟乙烯 (PVDF)为材料 ,采用中空纤维气态膜法对影响海水及增浓后海水 (卤水 )提溴的因素进行了探讨。通过分析确定原料液 (含溴海水和卤水 )的温度 T、流速μ、浓度 c以及膜外侧的真空度为影响提溴收率 η、传质系数 k和通量 J的优选因素 ,对此 4因素进行 L16 (44)正交实验。实验结果极差分析表明 :温度是收率和传质系数的首要影响因素 ,而通量的首要影响因素是浓度。在本实验条件下 ,η,k和 J均达最佳时各因素水平分别为 :温度 48℃ ,真空度 60 0 mm Hg,流速 7.81cm/ s,浓度 190× 10 - 6。     

全球海水温差能的开发利用大有可为

在全球1.45×10~(10)亿吨的海水中,每年吸收的太阳能约在37×10~(10)亿千瓦以上,每平方公里的海洋所含有的热能大大超过360吨石油所产生的能量。据估算,世界海洋的海水温差能达500亿千瓦,可供利用的为20亿千瓦。我国南海地处热带和亚热带,可利用的海水温差能约1.5亿千瓦。如此巨大的能量资源,既可再生,又无污染,又不占用宝贵的陆地,还可进行综合利用,因此开发利用海水温差能早就引起     

海洋资源的化学——Ⅳ.水合磷酸氢钛的合成及其对海水中钾离子的交换性能

从海水中直接提取钾盐是海水资源化学的重要研究课题之一。海水中的钾以K_2O估算,总储量达580万亿吨,如此丰富的钾资源取之不尽用之不竭,引起了人们对海水提钾的兴趣。但是,海水中钾的浓度仅约380毫克/升左右,且有将近30倍的钠离子共存,这就使用较低的成本从海水中提取钾盐成为难题。世界各国研究海水提钾已有40多     

莱州湾南岸滨海平原地下卤水水化学特征

综合运用数理统计分析方法对莱州湾南岸滨海平原地下卤水样品的水化学特征进行分析,结果表明:莱州湾南岸地下卤水水化学总体特征与海水一致,rNa/rCl,rK /rBr和rMg/rCa系数反映出当地地下卤水来源于沉积古海水,并且海水浓缩程度很高,而变质作用较弱;主成分分析中,第一主分量可以用来解释地下卤水形成时的海水浓缩程度...     

二芳基碘(Ⅲ)盐及其作为离子交换剂的研究 (Ⅰ)苯及某些取代苯碘(Ⅲ)盐的合成和水溶性

近几十年来,随着对化学资源需求量的增加,从天然物中分离、富集其中的少量或微量成份引起了人们在应用方面的兴趣。海洋由于其巨大的潜力,从其中富集提取有价值的成份一问是引人注目的。早期企图从海水中提取金就是一个突出的例子。在这类工作中,不用说常规的化学工艺方法不能适用,就是一般的离子交换剂、分子筛等也难以奏效。因此,针对特定成份的化学性质,对它们的分离提取不得不选用具有特殊化学亲合力的所谓“吸附剂”或“富集剂”。水含氧化钛对海水中铀的富集能力是一个很好的例子。颗粒状氯化银对海水中碘的富集作用,我们曾经进行了一定的工作,并首次从海水中直接分离出纯态的单质碘。     

水合氧化钛的结构及其在海水中的提铀性能

海水提铀的研究已将近有二十年的历史.由于海水体系复杂、且其中含铀量甚微(～3μg/l),致使其研究工作难度较大,目前,仍处在实验性阶段.水合氧化钛(或称“钛胶”)是一种提铀性能较好的,目前被普遍采用的无机提铀吸附剂(或称无机离子交换剂).它对海水中铀的吸附机制,无疑是个重要的,因而也是个为人们所重视的研究课题.这个问题的研究一般要从下述三方面着手:吸附剂的结构及其提铀性能;铀在海水中的存在形式及其影响因素,以及其吸附动力学和机理问题.本文先就前一个问题进行探讨,其它问题准备以后另文讨论.     

海洋资源的化学 Ⅴ.芳基碘盐及聚苯乙烯型碘盐对海水中碘离子的吸着性能研究

关于从海水中直接提碘的研究,国外始于六十年代初期。但据现有的文献、资料,均属于探索性的工作,未见有成功的报道。1977年,孙玉善、赵鸿本等筛选了一种银基吸着剂,即JA-2型吸着剂,用于天然海水,可同时吸着碘和溴。但是,该吸着剂在同海水接触的过程中会发生银的溶失和耗损;即使是后续工序可     

海藻中的碘

碘是自然界中的稀有元素，除动植体内含有一部分有机碘外，基本是以无机盐的形态存在。已有的研究表明，生物体的组成与生存的环境及营养条件有非常密切的关系。众所周知，海洋是“无机盐之宝库”，这直接影响了海洋动植体的化学组成。特别值得研究的是，海洋生物体内碘的分布最为典型地反映了生物体与生活环境的关系。基于国内外已有的研究成果，本文论及了海藻这一特定海洋植物中碘的化学形态及其分布特征。以此为借鉴，研究中国海藻中碘的化学特性，为更有效地利用海藻中的碘提供理论基础。１海藻中碘的分布特征由于海藻生长在海水这一特…     

兼性厌氧海洋细菌Shewanella sp.N3B_R的分离鉴定及产电性能分析研究

本研究的目的是利用聚苯胺修饰双室微生物燃料电池(MFC),从海水养殖废水中分离筛选阳极海洋产电菌,并利用响应面Box-Behnken设计优化各产电因子,提高产电性能.从海水养殖池塘的废水和污泥中分离出一株兼性厌氧海洋菌株,利用16SrRNA基因序列和API20NE生化分析进行鉴定,采用扫描电镜进行菌株形态的观察.采用循...     

海洋资源的化学——V．芳基碘盐及聚苯乙烯型碘盐对海水中碘离子的吸着性能研究

关于从海水中直接提碘的研究，国外始于六十年代初期。但据现有的文献、资料，均属于探索性的工作，未见有成功的报道。1977年，孙玉善、赵鸿本等筛选了一种银基吸着剂，即JA-2型吸着剂，用于天然海水，可同时；吸着碘和溴。     

海洋浮游细菌生长率和被摄食的研究综述

海洋浮游细菌利用海水中的溶解有机碳合成自身物质,是海洋浮游生态系统的二次生产者。微型浮游动物是细菌的主要摄食者,也是细菌生产向较高营养级传递的中介。研究海洋浮游细菌的生长率和被(微型浮游动物的)摄食率对理解海洋浮游生态系统的功能具有重要作用。本文综述了利用改变海水中生物类群组成(或功能)的培养方法研究海洋浮游细菌生长率和被摄食率的历程和现状,为我国的同类研究提供借鉴。改变海水中生物类群组成(或功能)进行培养的方法有海水分粒级培养、海水稀释培养和添加选择性抑制剂培养。这些方法各有其局限性,应用并不广泛。细菌及其主要摄食者异养鞭毛虫群落在自然海区和实验室内都有生长周期,鞭毛虫的生长周期落后于细菌,因此细菌的生长率有时会小于被摄食率,有时会大于被摄食率。我国这方面的研究相对落后,应值得引起重视,建议从海水稀释培养法入手开展相关研究。     

海洋沉积物中碘的早期成岩再迁移

本文在笔者多年的南大洋沉积地球化学研究的基础上,从碘的相态变化着手,结合其他沉积地球化学参数,讨论了以南大洋区域为主的海洋沉积物中碘的早期成岩再迁移过程。结果表明,碘的早期成岩迁移过程并不像过去常认为的那样几乎完全由有机质控制。在研究区域的陆架和半深海表层沉积物中碘的吸附相和氧化物结合相平均分别可占23%和32%。表层沉积物I/Corg.值除与沉积有机的沉降条件有关外,还取决于沉积柱深处碘向上扩散的强度和沉积物的氧化还原条件。实验结果亦证实了氧化物结合相和吸附相在沉积柱中的再迁移可导致I/Corg.值随深度的增加而降低的现象。进一步的计算表明,沉积柱深处往上扩散的通量与海水中沉积碘的通量处于同一数量级水平,这可能是沉积岩贫碘的重要原因。基于上述讨论和计算结果,笔者提出了海洋沉积物中碘的早期成岩再迁移模式。