地下水^32硅年龄的测定方法—液体闪烁计数法

用Fe(OH) 3共沉淀从天然水中提取纯化SiO2 ,回收率在 30 %～ 98% ,然后提取32 P ,将H3PO4溶液和PicoflourLLT混合制备计数溶液 ,用液体闪烁计数法测量32 P的放射性 ,计算32 Si的放射性浓度 ,最后确定地下水的年龄。通过对河北平原浅层地下水的32 Si年龄进行测定 ,所得的32 Si年龄为 92 9 89a± 1 7 87a,与1 4 C的校正年龄一致     

地下水32Si年龄测试技术——液体闪烁计数法

本文介绍了应用Fe(OH)3共沉淀法从天然水中提取SiO2，然后提取32P的方法。将H3PO4溶液和TritonX-100混合制备计数溶液，用液体闪烁计数器测量32P的放射性。最后用公式计算32Si的放射性浓度和地下水的32Si年龄。     

河北山前平原地下水^32Si年龄初探

＾３２Ｓｉ是放射性同位素,半衰期约１４０ａ可以测定５０～１０００ａ地下水的年龄,本文用Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀法从天然水中提取ＳｉＯ２回收率可达３０％～９８％,然后提取和纯化＾３２Ｐ,将Ｈ３ＰＯ４溶液和Ｐｉｃｏ－ｆｌｏｕｒ＾ＴＭＬＬＴ混合制备计数溶液,用液体闪烁计数法测量中＾３２Ｐ的放射性,本底计数为４．８０ｃｐｈ,仪器效率为４５．３４％,然后用公式计算样品的＾３２Ｓｉ放射性浓度和地下水的＾３２Ｓｉ年     

铼-锇同位素地球化学进展

Re和Os是强亲铁元素。Re同位素有：^185Re(37．07％)和^187Re(62．93％)。Os有7个同位素：^184Os(0．018％)、^186Os(1．59％)、^187Os(1．64％)、^188Os(13．20％)、^189Os(16．10％)、^180Os(26．40％)和^192Os(41．0％)。^186Os和^187Os为放射性衰变产物。^186Os由^190Pt通过α衰变而成,^187Os由^187Re通过β衰变而成。     

云南腾冲地块北部空树河组一个菱铁矿结核中的C、O同位素变化特征

空树河组是滇西腾冲地块北部的石碳－二叠纪冈瓦纳相沉积。菱铁矿结核见于该组顶部的黑色泥岩中。将一个结核通过中心切开，在切面上由中心向边缘用牙钻等间隔提取10个样品。同位素测试结果显示，δ^13C自中心向边缘逐渐由－8．09％减为－16．12％，最外一个样例外（－15．39‰），而δ^18O自中心向边缘逐渐由－10．64‰增加为0‰左右。δ^13C的变化情况表明，菱铁矿结核可能形成于硫酸盐还原带。在解释δ^18o的变化情况时，推测在结核开始生长时可能有δ^18O亏损的大气降水掺入，随着埋藏深度的逐渐加大，孔隙水的O同位素逐渐趋近正常海水的值（0‰）。     

同位素稀释质谱法测定塑料闪烁体中掺杂锂同位素含量

介绍了用同位素稀释质谱法（IDMS）测定塑料闪烁体中掺杂^6Li含量的方法。建立了样品的灰化、溶解程序，并对质谱条件进行了探索。实验表明，在300oC碳化2h，升温至500℃灰化5h后，用浓硝酸可以将样品完全溶解，在质谱测量时采用磷酸作为发射剂，可以得到大而稳定的离子流。在优化的实验条件下，塑料闪烁体中掺杂^6Li定量分析测定结果的相对标准偏差小于0．4％（n=11）。     

关于天然放射性的成因

天然放射性衰变通常被认为是自发性的行为，并且这种衰变有一个恒定的半衰期，尽管有一些实验和经验性的证据对上述基本理论曾提出质疑。许靖华（1994）提出过这方面的问题－衰变作用是否是自发性行为？以及衰变作用是否是粒子与粒子之间相互作用的结果？为了检验β衰变是由中微子与中子相互作用的结果这一论点，对C－14衰变进行实验监测。我们的研究假设，β衰变速率的变化与中微子流的数量之间呈相关关系。在一个短实验周期里，具有较长半衰期的C－14样品的衰变速率应该是一个近似常数。然而我们的实验发现，检测到的衰变速率偏离理论值达1％。这种变化的信号强度超过本底噪声1000倍以上。曾经有一种假说提到，β衰变是由于中子与太阳发出的中微子碰撞产生的，而上述变化与太阳活动无关。经过一年半的实验检测，发现该衰变速率与在北京测量到的宇宙射线强度呈正相关关系。这一结果与作者提出的，β衰变是被宇宙射线的中微子激活的假说相符合。     

岩石样品中低含量铂族元素和锇同位素比值的高精度测量方法

铂族元素（Os,Ir,Pt,Ru,Rh,Pd)具有强亲铁性和强亲铜性，为一组地球化学性质相近的相容元素，铂族元素包含两个同位素衰变体系（^190Pt-^186Os和^187Re-^187Os)。近年来，铂族元素和Re-Os同位素在研究各类不同地持作用过程中，尤其是在地幔岩石的研究中，作用独特，效果显著。由于地幔岩石的铂族元素含量较低，因此高精度，高灵敏度的分析测试方法的研究就显得十分重要。以往的分析方法（如常规的ICP－MS和中子活化分析方法），对含10^-9-10^012级低含量铂族元素的产品分析精度一般较差（＞15％－100％）。所采用的分析流程通常也无法同时获得样品的铂族元素含量和Os同位素比值。本文采用新的熔样方法（HAP－S高温高压釜酸溶法），新的化学流程（溶剂萃取和阴离子交换树脂柱）和新的分析仪器（多接收等离子体质谱MC－ICPMS和负离子热电离质谱N－TIMS）。用同位素稀释法对低含量地幔橄榄岩样品同时测定的铂族元素含量和Os同位素比值，获得了高精度的分析结果。对所分析的地橄榄样品中的铂族元素分配曲线和Os同位素组成的地质意义进行了初步探讨。     

辉钼矿铼－锇同位素年代学研究简介

辉钼矿铼－锇同位素年代学测定依据该矿物中含有由１８７Ｒｅ通过β－衰变而形成的放射性成因１８７Ｏｓ。这一同位素年代学方法由于８０年代以来微量铼、锇同位素质谱技术的成熟而逐渐应用于研究中，获得了具有地质意义的年龄值。对辉钼矿年龄测定的成功与否，选择适当的样品至关重要。一般而言，红外透光性（ｉｎｆｒａｒｅｄｔｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙ）大于３．５的辉钼矿样品适合于铼－锇同位素年代学研究，其辉钼矿的铼－锇同位素年龄值十分接近于围岩的钾－氩或其它常规同位素方法的年龄值。     

内蒙古新生代玄武岩年代学初步研究

对内蒙地区新生代玄武岩进行了系统的钾氩法年代学研究。其中赤峰岩区采样14个，集宁岩区15个，阿巴嗄岩区21个。年龄测定用MM1200B质谱计进行。^40Ar和^38Ar的测定误差为0．1－0．05％，^36Ar为1－5％。年龄测定误差一般为5－10％（1σ）。结果表明，该区新生代玄武岩活动在渐新世33－28Ma首先从赤峰和集宁两岩区开始，并逐步向西北方向依次扩展到阿巴嘎北部台地喷发结束。至于阿中巴嘎南部台地则一直延续至更新世0．33Ma左右喷发才告终。     

水样硝酸盐氮同位素分析预处理方法探讨

采用离子交换色层法和扩散法进行水样硝酸盐δ^15N分析预处理。所用的Dowex^R 1－X8树脂（＞5mL）对50mL浓度为500、1000、2000mg/L的硝酸盐溶液的吸附率均＞99．9％，30mL 2mol/L KCl溶液对树脂柱长5cm的色层柱洗脱率＞95％。该方法适用于在野外及时对样品进行初步处理，并可在树脂柱内保存较长的时间而不影响分析结果。水样洗脱液用扩散法进一步处理，50℃时，对硝酸盐扩散10d，回收率＞95％，且不会引起氮同位素分馏。     

济阳拗陷第三纪玄武岩的氧同位素

研究了山东刘阳拗陷29个第三纪玄武岩样品的氧同位素组成。结果表明，这些玄武岩的全岩氧同位素组成变化明显，δ^18○值为6．3‰－12．2‰。其中，蚀变轻微的晚第三纪玄武岩的δ^18○值为6．3‰－7．9‰，与正常大陆玄武岩的值（5．0‰－7．4‰）相似；而蚀变明显的早第三纪玄武岩的δ^18○值为6．3‰－12．2‰，并且90％以上样品的δ^18○值都大于7．5‰。结合岩石学与岩石化学研究，是第三纪玄武岩δ^18○值不同程度升高是由低温雨水热液蚀变（碳酸盐化）作用造成的。     

辉钼矿铼—锇同位素年代学研究简介

辉钼矿铼－锇同位素年代学测定依据该矿物中含有由＾１８７Ｒｅ通过β＾－衰变而形成的放射性成因＾１８７Ｏｓ这一同位素年代学方法的由于８０年代以来微量铼，锇同位素质谱技术的成熟而逐浙应用于研究中，获得了具有地质意义的年龄值，对辉钼矿年龄测定的成功与否，选择适当的样品至关重要，一般而言，红外透光性大于３．５的辉钼矿样品的适合于铼－锇同位素年代学研究，其辉钼矿的铼－锇同位素年龄值十分接近于围岩的钾－氩或其它     

黑矿型矿床成矿物质来源：日本上向黑矿铼—锇和氦同位素证据

上向黑矿（Uwamuki Kuroko)是日本最典型的黑矿型矿床，它形成于日本岛弧中新世矢折岛弧裂谷环境，产于双峰式岩石组合的长英质火山岩系中。矿床由下部筒状硅矿带和上部块状黑矿带构成，后者显示典型的上黑（黑矿）下黄（黄矿）金属分带。为探索研究长期争议的成矿物质来源，系统测定了矿石和主岩的Os,He同位素组成。含矿流纹岩系的R／RA值介于0．93－1．14间，证实该岩浆可能主要来源于陆壳重熔。上向黑矿的上部块状黑矿矿石具较高的^187Os/^188Os值（2．246－7．608），反映矿石Os主体来源于壳源沉积物或矿区基底岩系；下部脉状－网脉状硅矿、块状黄矿和少量黑矿则具低^187Os/^188Os值（0．423－0．793），证实矿石Os具两源性，估计幔源物质贡献约57％－89％，壳源物质贡献约11％－43％。此外，在上部块状黑矿带内部，矿石 ^187Os/^188O显示清楚的垂向韵律性变化，揭示了成矿流体及成矿物质的周期性混合，据此，本文提出了一个新的两阶段成矿模式。     

相山火山—侵入杂岩Nd—Sr—Pb同位素地球化学特征

对相山火山－侵入杂岩Nd,Sr,Pb同位素组成及其底变质岩Pb同位素组成的研究表明，相山两旋回火山岩及火山期后的次火山岩具有较低的εNd(t)值（－7．46－9．40），较高的Isr值（0．70801－0．71201）和较古老的Nd模式年龄（1．54－1．70Ga)，且相对富集放射成因铅（^206Pb/^204Pb,^207Pb/^204Pb,^208Pb/^204Pb分别为17．686-18.323,15.523-15.730,38.143-38.936)。相山火山－侵入杂岩与该区出露的基底变质沉积岩在Nd,Pb同位素组成上既有明显的相似性，又有一定差别，因此，相山火山－侵入杂岩的源区主要为地壳岩石，但并不排除有部分幔源组分介入。ε     

燕山期中国东部高原下地壳组成初探：埃达克质岩Sr、Nd同位素制约

大陆地壳组成是地球科学家关注的课题，但困难的是如何确定深部地壳，尤其是下地壳的组成。埃达克质岩的厘定从一个方面有助于这个难题的解决。中国东部“C型”埃达克质岩（adakite-like)的地球化学性质表明其形成的深度大，熔融的温度高，为下地壳中基性麻粒岩部分熔融的产物。因此，可以尝试通过埃达克质岩的地球化学特征来反演下地壳的组成。本文的初步研究表明，中国东部埃达克质岩的Sr-Nd同位素组成有很大的变化，反映埃达克质岩熔融的源区下地壳组成有明显的不同。根据埃达克质岩石的Sr-Nd同位素组成，推测中国东部高原下地壳大体由胶东－大别、北京－辽西和下扬子（长江中下游）3个不同的块体组成。1，胶东－大别区：胶东区的下地壳以富Si,Na2O/K2O低（0．8－1．3）、Isr高（0．709－0．712）、εNd(t)低（－15－－21）和TDM高（1．9－2．1Ga)为特征；大别区的Isr值较低，可能代表了中生代时基底的特征，大体相当于该区下地壳的上限值。2，下扬子区位于扬子地块内，中生代埃达克质岩的Sr初始值，εNd和TDM变化大，说明元古宙的下地壳基底中可能有较多年轻的玄武质岩石底侵加入。相比而言，铜陵区的Isr较高（0．707－0．709）、εNd(t)较低（－11－－16）、TDM高（1．7－2．2Ga)，接近扬子下地壳的特征。3，辽西－北京地区的Sr-Nd高位素组成以低的Isr(0.705-0.707)、变化的εNd(t)(-4--20)和TDM（0．7－2．1Ga)为特征，反映辽西－北京区下地壳组成比较复杂。其中北京－彰武地区的Sr-Nd同位素组成与汉诺坝玄武岩中的麻粒岩包体类似，远高于华北下地壳的εNd(t)值（－32－－44），推测埃达克质岩石并非来自古老的华北太古宙下地壳，而可能是中生代时增生在华北下地壳底部的年轻基性麻粒岩部分熔融形成的。此外，文中还讨论了用埃达克岩反演下地壳组成存在的不足。     

某工厂夜光车间环境放射性监测、评价及防护

在黑暗环境中显示仪表指示常采用荧光技术。某工厂夜光车间是利用掺人放射性物质的荧光粉对玻璃制品进行涂抹、描绘等工艺加工的生产车间。由于荧光粉中掺人放射性物质^226Ra、^40K,^226Ra、^40K在自发衰变过程中会放出α、β、γ射线,对人体会产生不同程度的损伤,大剂量或累计照射会对人类造成一定辐射影响。因此,工作时应严防人为等意外因素可能造成超安全计量的放射性损害。为确保夜光车间工作人员和公众人身健康与安全,必须定期对夜光车间及周围环境进行放射性监测与评价。通过环境放射性监测．分析环境辐射水平,寻找可能存在的问题,进而提出保障人体健康的防护措施。     

用36Cl研究灰岩侵蚀速率的理论与方法

从理论上研究了方解石中^36Cl 的5种起源：（1）近地表Ca散裂和散裂成因的中子捕获；（2）由Ca产生的负μ介子捕获；（3）负μ介子捕获以后的中子发射；（4）由快μ介子引起的光致蜕变反应产生的中子；（5）由U裂变和（α，n）反应产生的中子。论述^36Cl在灰岩深度剖面上的4个分布特征；（1）^36Cl浓度随深度增加而减少；（2）深度能够自然地区分由不同生成反应形成的^36lμl贡献；（3）为了把测量的N(Ca)/N(Cl)比值的范围；（4）甚至在最干旱条件下，灰岩的浸蚀也是不可避免的，并且在稳定状态下起重要 作用。详细概述了^36Cl的采样方法和AMS分析技术，研究了测定灰岩侵蚀速率的数学模型，并且对一些灰岩表面侵蚀速率作了评价。     

湖北宜昌峡东地区震旦系屋型剖面化学地层特征及其国际对比

全球末元古系建系研究是当前国际地层学研究的重要课题之一。我国宜昌峡东地区震旦系沿江剖面研究历史悠久，已有相当深入的岩石地层、生物层及层序地层研究，并被推荐为国际未元古系候选层邓剖面之一。为进一步提高其研究精度，本文系统地研究了震旦系沿江剖面碳酸盐岩同位素化学地层，研究结果表明，陡山沱组底部“碳酸盐岩帽”的δ^13C－3．1‰－3－3．7‰，向上为正偏移，至层序Ⅲ（DS3）最大值达＋6．7‰。陡山沱组顶部（DS6）再次出现偏移－2．5‰，构成一个完整的变化周期。同时，^87Sr/^86Sr值表现出向上增大的变化，由陡山沱组度部（DS1）的0．707743逐渐增高陡山沱组顶部（DS6）的0．707965；灯影组蛤蟆井段（DS7）的δ^13C值变化在－2．45‰－＋5‰之间（DS8），至石板滩段中部再降至＋1．7‰（DS），而后基本保持在＋1．7‰－3．6‰之间平衡变动。白马沱段顶部δ^13C再次降至＋0．5‰，并有向负偏移的趋势。灯影组的^87Sr/^86Sr值依然出现由老至新递增的趋势（0．708244－0．708993）与当前国际末元古系剖面的化学地层特征基本一致。     

X射线荧光技术在银矿上的应用研究

Ｘ射线荧光技术在银矿上的应用研究伍岳；章晔；程业勋（核工业部北京地质研究院，北京１０００１３）（中国地质大学，北京１０００８３）使用轻便放射性同位素ｘ射线荧光仪在野外岩矿露头直接测量元素品位时，虽某一元素的特征Ｘ射线的活度与它的储量成线性关系，但在实...