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在分析化学分离富集手段中,出现了一种独特的泡塑吸附技术,它已成功地用于各种物料的分析中。1970年,Bowen等首次用泡塑萃取了卤化物中的汞、金、铁、锑、铊、铼和钼离子,以及硝酸溶液中的铀离子。Ross用泡塑作气体色层柱中的捕集剂。有人指出泡塑可捕集水中污染物如农药、多氯联苯等。Braun等利用各种萃取剂处理泡塑,研究了镍、铋、钯、铈、钒、铁与钴的分 相似文献
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在分析化学分寓富集手段中,出现了一种独特的泡塑吸附技术,它已成功地用于各种物料的分析中。1970年,Bowen等首次用泡塑萃取了卤化物中的汞、金、铁、锑、铊、铼和钼离子,以及硝酸溶液中的铀离子。Ross用泡塑作气体色层柱中的捕集剂。有人指出泡塑可捕集水中污染物如 相似文献
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氨基泡塑的合成及其应用于富集地质样品中的痕量金 总被引:3,自引:2,他引:1
采用泡塑(PUF)富集,AAS或ICP-OES测定地质样品中痕量金是常用的分析方法。与活性炭相比,PUF的选择性好,但吸附容量偏低,可将泡塑负载不同的萃取剂或修饰不同的官能团提高吸附容量。本文将聚醚型泡塑经盐酸水解制备成氨基泡塑(PUF-NH_2)。红外光谱和扫描电镜表征显示,PUF-NH_2峰形发生了明显红移(3376.5 cm-1),其中的氨基数量显著增加,另外PUF-NH_2的高分子出现明显断裂,发生水解后裸露出的氨基具有还原性,在吸附金的过程中易与金离子在PUF-NH_2表面发生氧化还原反应,形成金纳米颗粒。改性后的PUF-NH_2吸附容量达到96 mg/g,与PUF相比提高了8倍。将PUF-NH_2应用于富集地质样品中的金,经炭化灼烧、50%王水提取后用ICP-OES测定,金的加标回收率在95.0%~105.0%之间,检出限为0.15μg/g。实验证明用PUF-NH_2处理样品提高了富集倍数和分析灵敏度,有利于低品位矿石的分析。 相似文献
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试样经焙烧、王水分解后,在8%的王水介质中,MIBK负载泡塑吸附[AuCl_4]~-。灰化吸附泡塑或硫脲溶液解脱,用中子活化法测定Au。取10g样品,可测定0.000x~xxμg/g的Au。用于金标样的定值,具有良好的精密度和准确度。 相似文献
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泡沫塑料在金的分析与测试中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
聚氨酯泡沫塑料是一种多孔性软质弹性物质。关于泡塑吸附机理的解释,国内外提出了不少假说,主要有:物理吸附观点,溶剂萃取观点和离子交换观点。由于泡塑结构的复杂性,在不同介质中,能够显示不同的作用,其机理也不相同。泡塑吸附金通常在王水介质中进行,吸附金的最佳酸度范围为10—20%。泡塑吸附金采用静态法和动态法。静态法适用于微量和痕量金的富集分离,动态法适用于各种类型样品中金的测定,二者的吸附率均在95%以上。 泡塑吸附富集分离金已广泛用于各种地质样品中金的分析与测定。 相似文献
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乙醇介质制备载炭泡塑及其在地质样品金测定中的应用 总被引:2,自引:2,他引:0
载炭泡塑相较于无负载泡塑,可有效提高泡塑对金的吸附能力,但现有制备载炭泡塑的方法制备效率不高。为了缩短制备载炭泡塑的时间,提高制备效率,本文采用活性炭-乙醇溶液制备载炭泡塑,通过优化制备条件,包括负载介质的种类、试剂浓度、浸泡时间,使得制备100个载炭泡塑的时间可以控制在30 min之内,并结合ICP-OES建立了测定地质样品中金的方法。实验结果表明:该方法的振荡时间可以缩短至20 min。金的质量浓度在0~100. 00μg/mL范围内与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数为0. 9997,方法检出限(3σ)为0. 0066μg/g,测定结果相对标准偏差为0. 81%~2. 11%(n=10)。该方法经4个国家标准物质验证,准确度与精密度良好,能够满足地质样品中金的分析测试要求。 相似文献
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铀污染地下水分布于世界多国,其危害备受关注。本文基于溶胶-凝胶法制备方解石负载羟基磷灰石复合材料(CLHC),通过静态与动态对比试验,探讨了PRB活性介质对水中铀离子的吸附机理和去除效果。试验结果表明,制备的CLHC表面被羟基磷灰石覆盖,对铀离子具有较强的吸附能力。当U的初浓度为5.0 mg/L、试验周期为2 h、溶液pH值为4、CLHC用量为0.5 g/L时,CLHC可以吸附水中所有的铀离子。CLHC对铀离子的吸附过程可以用Langmuir等温吸附模型、粒子内扩散吸附动力学模型和准二级吸附动力学模型较好地进行描述。石英砂负载羟基磷灰石与CLHC相比,后者具有更强的吸附能力,而且具有更长的使用寿命。CLHC在吸附铀的过程中没有价态变化,其对铀离子的吸附主要为离子交换的化学吸附。本研究的成果可为可渗透反应墙被应用于铀污染地下水修复提供试验依据。 相似文献
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甲基异丁基酮负载泡塑富集—原子吸收测定岩矿中痕量金银铊镉 总被引:4,自引:4,他引:4
研究了多种负载泡塑对Au、Ag、Ti、Cd的富集行为。提出了在HCI-KI-抗坏血酸介质中用甲基异丁基酮(MIBK)负载泡塑同时萃取,然后用2%硫脲-1%HCl解脱的富集方法,并采用火焰原子吸收连续测定地质样品中痕量Au、Ag、Tl和Cd,方法的测定下限(μg/g)分别为:0.2g、0.05、0.20和0.04。 相似文献
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吸附电提取技术野外实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
吸附电提取是我国独创的对隐伏金属矿床和贵金属矿床普查找矿的重要技术方法。本研究利用对Au3 + 具有极强的吸附能力的活化高密聚醚型聚氨脂泡塑制成的石墨电极在山东省五莲县七宝山金矿进行吸附电提取野外实验研究。实验表明 ,本区吸附电提取背景值为33.39ng ,最高异常值达18280ng ,最大异常的平均值为3406ng ,最高富集系数为547 ,平均富集系数为102 ,用常规原子吸收光谱分析就能满足要求。本技术方法是隐伏矿床普查找矿的有效技术方法之一。 相似文献
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北方干旱区水地球化学方法应用效果 总被引:1,自引:0,他引:1
北方干旱区由于雨水稀少,地下水多以井水(或泉水)的形式分布。取样宜于同一季节,以旱季最佳,该季节的地下水中元素含量相对较高。水中微量元素含量很低,多为10-9级,野外取水样时多采用元素预富集技术,如共沉淀技术和聚氨脂泡塑吸附技术等,分析测试主要采用光谱定量分析。水地球化学异常解释时必须紧密结合地质特征和水文地质条件,对异常作出正确解释和恰当评价。通过几个已知点试验研究,并扩大调查面积,对铜铅锌等有色金属矿、金银等贵金属矿、放射性铀矿以及地热等矿产资源,均取得了明显的应用效果,指出了试验区外围具有普查找矿价值的异常多处,特别在厚层疏松复盖层地区开展水地球化学调查应用效果尤为独特。水地球化学方法一般适用于区域普查阶段。 相似文献
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地球电化学法在中国-澳大利亚两国寻找隐伏
铀矿中的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
地球电化学法是一种借外加电场使活动态的金属离子定向迁移到特制的接收装置、分析装置中的电解物,从而发现与隐伏矿床有关的金属离子异常,达到找矿目的的新方法。通过在中国江西省乐安县湖溪某矿区、澳大利亚Four Mile East某矿区开展以地球电化学提取测量为主、土壤离子电导率测量为辅寻找隐伏铀矿的工作,结合相应矿区地质、地球化学特征对该集成技术的应用效果进行了对比研究,提出了地球电化学法寻找隐伏铀矿的理想异常模式。结果表明,地球电化学法不仅适用于厚层覆盖区寻找火山岩型铀矿,对砂岩型铀矿同样可以取得良好的找矿效果。 相似文献
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南岭成矿带是中国重要的铀矿基地,产出的铀矿床以花岗岩型为主,其次为碳硅泥岩型和少量砂岩型。本文通过搜集整理前人找矿勘查和科研成果,认为南岭成矿带多期多阶段构造演化为铀成矿作用提供了初始铀源、产铀花岗岩、断裂网络和含铀热液等有利的成矿条件。产铀花岗岩大多是由高硅、过铝、偏钾高碱的S型花岗岩,沿断裂分布的构造碎裂岩、蚀变岩和还原性地质体是有利的赋矿围岩。矿化与蚀变中心带发育沥青铀矿、黑色微晶玉髓、紫黑色萤石、胶状黄铁矿、赤铁矿、绿泥石等矿物组合。铀矿体形态多样,以中小规模、中低工业品位为主。南岭成矿带中新生代多阶段区域性拉张过程中形成了多阶段铀矿化。花岗岩型铀矿床分布于加里东隆起区花岗岩内部构造结和岩体接触带附近,矿体沿断裂与蚀变体一起赋存于氧化-还原界面和脆韧性构造转换面之间的"成矿壳层"内。南岭成矿带中新生代"空间全位"铀成矿模式显示,不同的构造层、不同的建造、不同的岩性及不同的部位均有铀成矿潜力,但由于具体成矿条件的不同组合而产出不同类型、不同规模、不同时间和不同强度的铀矿化。也就是说,难以排除某一空间部位不成矿的可能性。根据这一"全位"成矿的认识,从不同的角度对南岭成矿带中新生代铀... 相似文献
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负载泡塑富集、发射光谱法测定痕量金铂 总被引:11,自引:1,他引:10
通过不同负载量的三正辛胺的泡沫塑料对Pt的吸附率试验,证明选用三正辛胺负载量为43%的泡沫塑料可取得满意的回收Pt的效果,进而有效测定痕量金和铂 相似文献
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在相山铀矿田开展了分量化探方法稳定性、异常重现性及有效性研究。结果表明,分量分析方法稳定性较高,同一样品多次测试结果之间的符合度及不同时间(批次)测试结果的一致性均较好。石里坑地区的重复性测量结果显示,两次测量的分量铀平均含量相近、地球化学波动特征相似、局部分布形态和部分高值区的强度有所差异,但高值区和低值区的展布形态、空间位置吻合较好,说明分量化探的异常重现性较好。云际工作区的分量化探测量结果表明,分量铀高值区(带)与已知矿体的空间对应关系较佳,可有效地指示深部隐伏铀矿体,反映了分量化探在相山盆地铀矿勘查中的有效性及适用性。 相似文献