催化动力学分析法测定痕量锰—过氧化氢—酸性铬蓝K体系＊

在Clark-Lubs缓冲溶液(pH9.8)中,锰(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的反应。据此,建立了测定痕量锰的分光光度新方法。方法灵敏度为1.49×10~(-6)μg/m~2。测定范围0～50ng/25ml。据Arrhenius方程式测得催化反应表观活化能为86.41KJ/mol。方法已用于硅酸盐单矿物中锰的测定,变异系数5.90％。     

协同萃取和分光光度测定铀(Ⅵ)

考虑到铀需要量的增加,提出了一种快速并有选择性测定铀的方法。乙酰丙酮与吡啶联合已应用于铁、钻、镍、镉和锌的协同萃取中。进一步研究表明,铀(Ⅵ)以黄色络合物形式被(乙酰丙酮和吡啶协同)定量萃取也是可能的,并(这种络合物)可在400nm处进行分光光度测定。铀(Ⅵ)的溶剂萃取法在专题论文中已有扼要叙述。β二酮类如乙酰丙酮、二苯酰甲烷、TTA和STTA已应用于铀的萃取和分光光度测定。但这些方法受铋、铬、铜、铁、铅、钛、锰、钒、钨)EDTA等的干扰,pH值也是一个关键因素。磷酸三丁酯与乙酰丙酮作协同剂已有应用。本文系统地研究了在乙酰丙酮和吡啶体系中铀的协同萃取。这个方法可在最短时间     

超痕量铀光度分析的若干进展

本文综述了近十多年来超痕量铀光度分析方法的一些进展,包括激光液体/固体荧光法和分光光度法。由于激光技术、光纤技术、时间分辨技术以及多元离子缔合物分光光度体系的应用,大大提高了铀分析的灵敏度,应用这些方法已能满意地测定低至10~(-12)—10~(-9)g/g的铀。     

金的分光光度分析的进展

分光光度法在金的测定中应用广泛。随着高灵敏度显色剂的合成和新的测定方法的出现,该法已应用到化探样品中痕量金的测定。本文收集文献70篇介绍了近年来金的分光光度分析的进展情况,     

分光光度法测定铝的进展

分光光度法以仪器价廉、操作简单、快速等优点而具有广泛的实用价值，成为测定铝常用的分析方法。除原有显色体系的应用扩展外，新显色剂及新的铝光度分析体系的建立，以及各种新型分析测试技术的发展促进了铝的光度分析技术灵敏度提高、选择性增强。文章综述了国内近年来（2000-2004年）普通分光光度法、动力学分光光度法、固相及析相富集分光光度法、导数分光光度法用于测定铝的研究进展。引用文献32篇。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中微量铬

应用ZEEnit 600型石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中微量铬.在分解样品过程中,加入高氯酸,使Cr(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)同时被氧化为Cr(Ⅵ),避免了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸光度不同而造成的分析误差.采用最大功率升温和纵向加热石墨管技术,测定铬的原子化温度降低至2100℃,以抗坏血酸作基体改进剂,测定灵敏度...     

化学光谱法测定超痕量金及其在区域化探工作中的应用

当前测定低于地壳丰度量金(2—4ppb),通常是采用中子活化、等离子发射光谱、石墨炉原子吸收光谱、原子发射光谱、萃取分光光度等方法。但这些方法由于仪器价格、分析效率、分析成本或灵敏度等不同的原因,致使区化扫面样品金的测定未能大规模开展。     

银(Ⅰ)和碘离子的分光光度微量测定

<正> 本文报导在银(Ⅰ)的分光光度测定中的一种灵敏显色剂,一种新的杂环偶氮染料——4—(2—喹啉偶氮)苯(P—QAP)的分析功能。银(Ⅰ)—(P—QAP)络合物也已用于碘离子的微量测定。所依据的原理是,配位体的交换反应和加入碘离子前后银(Ⅰ)—(P—QAP)络合物吸光度与试剂空白吸光度之差与碘离于浓度成正比。方法既快又简便,并且与已发表的一些其它方法相比,其精确性是高的。     

钒的催化动力学分析法——Ⅴ.依文思蓝-抗坏血酸-溴酸钾体系

本文建立一个灵敏的测定钒的催化动力学分光光度法。它基于在热的稀H_2SO_4溶液中,有抗坏血酸存在时,依文思蓝与KBrO_3反应受钒的催化且吸光度降低与钒量相关。方法的检出限为2.23×10~(-13)g/ml(lg(A_0/A)=0.001,b=1cm时),测定范围为0—6ng V/25ml。方法已用于多类样品中痕量钒的分析,相对标准偏差在3.71—5.09％范围。     

火焰塞曼δ^±偏振原子吸收分光光度法测定地质样品中的锰

在塞曼效应扣除背景的原子吸收分光光度计上用Zeeman方式测定高含量的锰，或某些(如测定土壤中有效态锰)要求取样量大的样品中测定锰时，往往要稀释样品溶液，这样既麻烦又易引起误差。根据献[2、3]介绍，本将塞曼效应产生的δ^±偏振组份用于火焰原子吸收测定，使锰的校正曲线的线性范围变宽，可在不经稀释样品溶液的条件下测定较高含量的锰，应用于地质样品分析，结果令人满意。     

氟试剂分光光度法测定氟化物的方法分析

在氟试剂分光光度法的基础上,从吸收光谱、比色皿选择、各试剂的pH值及用量对吸光度的影响、工作曲线等方面,分析了影响测定氟化物的因素,并对氟试剂分光光度法提出了改进意见。     

用叠氮反应分光光度测定六价铀

本文叙述了研究以叠氮酸盐作为分光光度测定铀(Ⅵ)的试剂的试验结果。确定了最适宜的测定条件。证实了络合物组成为UO_2N_3~+;其不稳定常数为2.3±0.23×10~(-3)。     

β-CD存在下TPPS4测定岩矿中痕量铅的分光光度研究

pH9.8—11.2条件下,β-环糊精(β-CD)对Pb~(2 )-TPPS_4-Phen显色反应有一定的增敏作用,显色体系的表观摩尔吸光系数为2.81×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),铅量在0—30μg/50ml范围内符合比尔定律。拟订了分光光度测定岩矿中痕量铅的新方法。     

一九九○年(第九卷)总目录

研究报告等离子体质谱法的主要工作参数研究(I)…………………………………尹明、符廷发-袁玄晖(8)离予色瞎在岩石矿物、环境地质研究中的应用………………………………钟展环、方容、余小林(14)口一cD存在下TPPs。测定岩矿中痕量铅的分光光度研究……………………朱利中、何晓峰、戚文彬(22)亚甲基蓝一萃取荧光法测定痕量铊…………………………………………………………李连仲、林海(24)痕量金的诱导光度测定新体系………………………………………………邓维群、肖毓铨、陈左生(29)双波长分光光度法中负峰效应…………………………………     

吡啶偶氮类试剂在光度分析中的应用进展

吡啶偶氮类试剂是一类性能优良的络合滴定指示剂和光度显色剂,迄今已合成了200余种,在分光光度分析测定各种金属离子方面得到了广泛的应用。为了进一步改善这类试剂的灵敏度和选择性等分析性能,近年深入研究了吡啶偶氮类试剂的结构与性能的关系,进而相继开发出一系列性能优异的吡啶偶氮类试剂。文章综述了1990—2010年以来常见的吡啶偶氮类试剂及其在分光光度分析测定金属离子方面的进展。从反应体系、最大吸收波长、灵敏度、线性范围等方面归纳了吡啶偶氮类试剂在实际样品中的应用情况,为此类试剂的开发和应用提供一些理论依据。     

多波长数据线性回归光度法同时测定痕量钼和钛

多波长数据线性回归分光光度同时测定两个相互干扰的组分,具有简便、快速等特点,已用于Mn和Zn、Be和Al、Mo和W以及Fe和A1等体系。本文在文献的基础上,探讨了不同波长下,Mo和Ti与苯基荧光酮络合物的摩尔吸光系数的差异,在520～540nm范围内,选择了10个波长测量吸光度,以数据线性回归法的原理,不经分     

溶剂浮选分光光度法测定痕量锗的研究

本文研究了溶剂浮选水杨基荧光酮(SAF)分光光度法测定痕量锗的条件,方法灵敏度高,选择性较好,锗的配合物可被环已烷+醋酸异戊酯定量浮选。用乙醇溶解浮选物后进行光度测定,在λ_(max)502nm处,其摩尔吸光系数为1.75×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),锗的含量在0—20μg/25ml范围内服从比尔定律。本法应用于煤灰中痕量锗的测定,结果令人满意。     

区域化探样品中铜铅锌镉铁锰镍钴的原子吸收分光光度测定法

根据我国区域化探全国扫面工作要求,结合我国自己现有技术设备条件,实验研究了在同一份样品溶液中连续测定铜、铅、锌、镉、铁、锰、镍、钴八个元素的原子吸收分光光度测定法。本文介绍了测定上述八个元素的仪器最佳工作条件、共存元素干扰试验、样品分解方法、标准回收试验,并对美国地质调查所地球化学探矿参考样GXR-1～6的分析结果以及在本实验条件下测定这八个元素方法所能达到的灵敏度、精密度、准确度、工作效率方面的数据,拟定了操作步骤,为我国区域化探分析系统和质量监控系统的建立提供了基础实验资料和可供选择的方案。     

锰矿中钾钠钙镁等十三项组份的快速测定

本文以分光光度法和原子吸收法为测定手段,拟定了锰矿中钾、钠、钙、镁、钴、镍、铜、铁、钡、铝、硅、磷、钛十三项组份的快速分析方法。样品经硼酸-碳酸锂熔融之后,锰转化为锰酸盐。经稀盐酸提取,锰酸盐立即歧化成MnO_2和KMnO_4。同时由于酸液中H~ 、Cl~-离子以及MnO_2的作用,KMnO_4也很快分解。过滤除去MoO_2,溶液中残留的Mn~(2 )、对测定无影响。     

TOPO萃取、Br-PADAP目视比色快速测定岩石、土壤中的微量铀

微量铀的分析,近年来国内外分析方法很多,国内以采用分光光度法较为普遍,经过不同手段分离后,用偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅲ、溴代PADAP等显色剂显色分光光度测定。其他也采用小体积容量法、极谱法、荧光光度法等。各类仪器测定的方法,其