原子吸收分光光度法测定死海盐水中的锂

叙述用增量法测定高盐溶液中锂的原子吸收光谱法。     

原子吸收分光光度法测定微量钠

研究了用空气—乙炔焰原子吸收法测钠时共存物的干扰效应。在火焰的底部能存在正性电离干扰,按 Li~ 相似文献   

火焰分光光度法测定卤水及盐类中铷和铯

本文采用大粒度磷钼酸铵晶体(简称AMP)不加任何填充料,在一定浓度的硝酸铵——硝酸介质中,不经淋洗,柱上分离钾与镁离子并富集铷与铯。吸附了铷与铯的 AMP用氢氧化钠溶解,调节一定碱度,用4-另丁基2(2-甲苄基)酚(BAMBP)萃取,经盐酸反萃取之后,用火焰分光光度法测定。检出限量为0.1微克/毫升铷或铯。相对误差为±6.0%。     

原子吸收分光光度法测定卤水中锶

研究了乙炔空气焰中,三强酸和25种阴、阳离子对测锶时的化学干扰和电离作用干扰。采用释放剂 La~(+3)3000微克/毫升,电离阻止剂 Na~+500微克/毫升,可消除或减小这些干扰。提出了三种测锶的方法,适于三种不同情况的卤水及其他天然水中分析锶。     

火焰原子吸收法测定卤水中铷和铯

本文研究了利用磷钼酸晶体与浓硝酸铵直接作用,制备的大颗粒(大于80筛目)磷钼酸铵(简称 AMP),对于卤水低含量(10~(-4)%以下)铷、铯的分离和富集以及4-仲-丁基-2(α-甲苄基)酚(简称 BAMBP)萃取的条件。实验证明:AMP 采用磷钼酸与浓硝酸铵直接作用的制备方法,具有简单、快速、颗粒大、透水性好等优点。在柱上交换条件下,铷和铯的吸附量分别为0.2和0.5毫克当量/克。其分配系数分别为:钾0.11、铷21.2、铯>2000。用于组分复杂的卤水以及矿物中铷和铯的分离、富集是一个比较好的交换剂。试验还证明:不用硝酸铵溶液洗脱,仅在试样中预先加入定量的硝酸铵和硝酸混合溶液,可直接将大量的钾、镁等元素分离而铷和铯得到满意的富集。富集了的铷、铯,用碱溶的方法进行溶解,然后采用4-仲-丁基-2(α-甲苄基)酚萃取,原子吸收法测定。为了使整个分析方法更加简化,将一般的交换柱改用经过改制的25毫升梨形分液漏斗,可使交换、分离、碱溶,萃取均在一个容器中进行,试验证明,这个方法是可行的。经过以上几个方面的研究和探讨,解决了 AMP 所存在的缺点,使 AMP 用于分析上的分离更加快速,广泛。从而使一个繁杂、冗长的铷、铯分析,变成了简单,快速,应用较为广泛的分析方法。方法的标准偏差为±0.25。     

萃取分光光度法测定矿石中的微量金

采用醋酸丁酯萃取矿样中的微量金,结晶紫显色,分光光度法测定,ＰＨ１．８－２．５。紫色有机相的最大吸收波长为５９６ｎｍ,表观摩尔吸光系数为９．３＊１０＾３Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾１,Ａｕ的质量浓度在０．１０－５．００μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,样品中Ａｕ的含量０．４μｇ／ｍｌ时的方法精密度为４．００％,加标回收率为９３－１１０％。     

用Br-PADAP萃取分光光度法测定水质及土壤中微量铀

<正> 微量铀在1.5N HNO_3溶液中用三辛基氧化磷(POTO)萃取,以氟化钠掩蔽锆、钍,以抗坏血酸还原高价态的铁、铈、钒等,使其不影响铀的萃取及测定。然后直接吸取2毫升有机相在70%乙醇介质中用 Br-PADAP作显色剂,于72型分光光度计上用580mμ,3cm 液槽比色测定。本方法检出下限为2微克/升,方法灵敏度为5×10~(-3)微克/cm~2。     

氯酸锂电解液中微量高氯酸根的萃取分光光度测定

在大量氯酸盐存在下,确定了用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当 pH=3—4时,用苯萃取 ClO_4~-——灿烂绿络合物,测定了高氯酸根。结果表明,在25毫升萃取液中,ClO_4~-于2—100微克范围内遵守比尔定律。大量 Li~ 、Na~ 、K~ 、Mg~( )、Mn~( )、Pb~( )、Fe~( )、F~-、Cl~-、SO_4~-、CH_3COO~-、和少量的 CrO_4~-不影响测定。方法可用于氯酸锂电解液中微量高氯酸根的测定,也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定。     

召开第十届全国锂铷铯学术会议的通知

根据 2 0 0 0年 1 2月第四届稀有金属冶金学术委员会工作会议的精神 ,我国稀冶学会下将设立锂铷铯冶金专业学术委员会 ,以促进我国锂铷铯行业科技进步和产业发展。于 2 0 0 1年 9月在新疆乌鲁木齐召开中国锂铷铯专业学术委员会成立大会暨学术交流会 ,会议拟作如下几项事情 :1、成立我国锂铷铯冶金学术委员会 ;2、举行第十届锂铷铯学术交流大会 ;3、建立锂铷铯学术专家委员会 ;4、评选 1 0— 1 5篇优秀论文参加 2 0 0 2年秋的全国稀有金属学术交流大会 ;5、商讨 2 0 0 1— 2 0 0 2年锂铷铯行业的学术活动。本次锂铷铯学术交流大会论文主要议…     

t-BAMBP/磺化煤油体系萃取溶液中微量铯

铯作为一种化学性质活泼的碱金属,具有优异的光电性能,在催化、光电、磁流体发电和医药等很多领域应用广泛。本文使用t-BAMBP/磺化煤油体系对溶液中微量铯进行萃取,用盐酸进行反萃。主要考察了萃取剂浓度、O/A(萃取剂油相与溶液水相之比)、碱度、萃取时间、振荡强度、萃取温度、反萃酸的浓度和反萃时间等实验条件。发现最佳正萃条件为萃取剂浓度1 mol/L,O/A相比1∶1,碱度1 mol/L,萃取时间2 min,振荡强度200 r/min,萃取温度为20℃,反萃酸c(HCl)为0.1 mol/L,反萃时间t_2为3 min。     

PMBP萃取分离、偶氮胂Ⅲ、光度法测定卤水中微量钍

偶氮胂Ⅲ光度法测定钍(Ⅳ)有很高的灵敏度,由于铀(Ⅵ)、锆(Ⅳ)、钛(Ⅲ)、稀土等元素干扰直接测定,因此,一般预先采用离子交换或溶剂萃取法分离干扰元素。应用 PMBP(1-苯基-3甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5])-钍(Ⅳ)络合物的溶剂萃取,可以有效地将钍(Ⅳ)与铀(Ⅵ)、稀土分离,使用适当掩遮剂,同样可以使钍(Ⅳ)与锆(Ⅳ)、钛(Ⅲ)分离,但是,阴离子如硫酸根、磷酸根、氟离子在萃取时,严重影响钍(Ⅳ)的萃取率。     

碱性体系t-BAMBP萃取微量铷及热力学函数研究

通过对4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚(t-BAMBP)萃取微量铷的性能的研究,详细考察了稀释剂、碱度和温度对萃取的影响。实验结果表明,在260#溶剂油体系中,铷的分配比较之在环己烷体系和四氯化碳体系高;强碱性环境和低温条件有利于铷的萃取。同时通过斜率法和饱和法确定了萃合物组成为RORb·ROH,并研究了萃取过程的热焓、吉布斯自由能及熵变等基础热力学性质,结果表明该萃取反应为放热反应,萃取过程熵减。     

火焰原子吸收光度法测定矿物岩石中的高含量银

本文建立了用王水溶矿样,在20%盐酸介质中用火焰原子吸收光度法测定矿石中高含量银的分析方法。经国家一级标准物质验证及高含量银样品加标回收实验表明,分析结果准确、可靠,能满足地矿实验室检测要求。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中重金属含量——以镉(Cd)为例

本文中,笔者采用"Mn^+-Dipy-SCN^-"这个三元络合体系共沉淀水中镉(Cd)进行了研究。实验结果,Cd²⁺离子浓度为0.01mg/L时,测定精密度为2.83%(n=11),检出限为1.91μg/L(3σ)。标准加入法测得桃李湖水中Cd2+的含量为0.630μg/L,回收率在98%~101%之间。     

卤水中分离提取铷、铯的研究进展

对采用沉淀法、离子交换法和溶剂萃取法从卤水中提取铷、铯进行了综述,对所述技术的优缺点进行了探讨,指出离子交换法具有实际的应用价值。     

从氯化镁饱和溶液中萃取锂的初步研究

一、引言锂是国家很需要的物资。除了含锂矿物以外,卤水是提锂的重要资源。我国青海省盐湖和四川省地下卤水中赋藏有丰富的锂盐。遵照伟大领袖毛主席关于“综合利用大有文章可做”的教导,开展盐湖和地下卤水的综合利用,从这些资源中提取锂,是对国民经济有重要意义的研究课题。国内生产锂,迄今为止均采用沉淀、结晶方法,它具有生产效率低、劳动强度大等缺点。溶剂萃取法是一种新的分离技术,它     

分光光度法同时测定岩盐中微量Fe2+和Fe3+的研究

研究了在酸性条件下,邻-菲啉分光光度法测定岩盐中微量Fe2+、Fe3+。实验结果表明,铁的质量浓度在0~5μg/mL范围内测得吸光度值与质量浓度之间的关系遵守朗伯—比耳定律,摩尔吸光系数ε=1.1×104L.moL-1.cm-1。Fe2+、Fe3+平均回收率分别为102.47%、100.93%,相对标准偏差分别为2.82%、2.68%(RSD,N=6)。该方法操作简单、灵敏度高、稳定性好、选择性好,用于岩盐中微量Fe2+、Fe3+的测定,结果令人满意。     

t-BAMBP/磺化煤油萃取体系从盐湖卤水中萃取铷的动力学研究

采用上升单液滴法,进行盐湖卤水中萃取铷的动力学研究,主要考察了比界面积、水相铷浓度和油相(t-BAMBP/磺化煤油)浓度对萃取速率的影响。通过比界面积的研究发现,t-BAMBP萃取铷的过程由界面化学反应和相内化学反应共同控制;通过对实验数据的非线性拟合,得到了萃取体系的动力学方程,R=9.936×10-7[Rb+]1.134[t-BAMBP]2.190,萃取速率对铷的反应级数为a=1.134,对t-BAMBP反应级数b=2.190,实验值和计算值的均方根误差为1.735%。     

T-BAMBP/磺化煤油萃取体系从盐湖卤水中萃取铷的动力学研究

采用上升单液滴法研究从盐湖卤水中萃取铷的动力学,主要考察了比界面积、水相铷浓度和油相(t-BAMBP/磺化煤油)浓度对萃取速率的影响,通过比界面积的研究发现t-BAMBP萃取铷的过程由界面化学反应和相内化学反应共同控制;通过对实验数据的非线性拟合得到了萃取体系的动力学方程,R=9.936×10_-7[Rb+]_1.134[t-BAMBP]_2.190,萃取速率对铷的反应级数为a=1.134,对t-BAMBP反应级数b=2.190,实验值和计算值的均方根误差为1.735 %。