连续流动化学发光法测定地质样品中的银

采用732阳离子交换树脂静态吸附分离，以Luminol-K2S208-Ag^ -乙二胺体系，连续流动化学发光法测定地质样品中的痕量银。该方法的检出限为4μg／L，9次测定8．8μg/Ag的标样07-GRD-35，x＝8．5μg／g，RSD为2．5％，经地质标样测定，验证结果的相对误差小于15％，适于野外快速测定银。     

ICP-MS法测定地球化学样品中痕量金

用电感偶合等离子体质谱法(ICP-MS)测定矿石中痕量金,测定速度快,检出限低,灵敏度高,分析重现性好的特点。方法经国家一级标准物质验证,金的测定结果与标准值相符。     

负载泡塑富集、发射光谱法测定痕量金铂

通过不同负载量的三正辛胺的泡沫塑料对Ｐｔ的吸附率试验,证明选用三正辛胺负载量为４３％的泡沫塑料可取得满意的回收Ｐｔ的效果,进而有效测定痕量金和铂     

电致化学发光法测定痕量钴

本在自制的电经学发光仪上，对钴（II）离子催化鲁米诺的电致化学发光进行了研究。在KCl-KOH介质中，当施加正负矩形脉冲于Pt电极上时，可使鲁米诺碱性水溶液产生发光，痕量Co(II)可催化该体系发光，借此对痕量Co(II)进行测定，在所拟定的实验条件下，钴量在2．0×10^-10-1.0×10^-8g/ml范围内与光强度有良好的线性关系，该方法装置，操作简单，发光峰形好，灵敏度高，选择性较好，本还对该本系的电致化学发光的机理进行了探讨。     

含金地质样品的分解和痕量金的提取

本文收集了60篇文献资料,系统综述了含金地质样品的预处理,各种分解方法以及痕量金的提取富集手段,特别是对与原子发射光谱和原子吸收光谱测定方法有关的进展情况作了简要评述。     

地质试样中痕量金分析及展望

文章综述了地质试样中痕量金测试方法的研究及进展，内容包括：金样制备及分解，金的分离与富集，金的测试方法。     

流动注射在线罗丹宁纤维预浓集快速测定地质样品中痕量金

应用流动注射在线罗丹宁纤维预集火焰原子吸收法快速测定地质样品中痕量金。选用微型细柱,内装有新型螯合罗丹宁纤维,在２０％王水质中,样品流速为７．９ｍｌ／ｍｉｎ,上柱４０ｓ;用０．０２５％硫脲就可洗脱,洗脱液流速为２．６ｍｌ／ｍｉｎ,分析速度为６０Ｎ／ｈ,浓集倍数为２５（浓集效率为２５ＥＦ／ｍｉｍ）。对于０．２０μｇ／ｍｌ Ａｕ测定２１次,ＲＳＯ为１．９％。方法检出限（３σ）为０．００１μｇ／ｍｌ Ａ     

流动注射－催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＋２反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。     

含油岩石的荧光特征研究

在紫外光照射下,很多有机物质和部分无机物质能够发出不同颜色和亮度的荧光。本文研究了含油岩芯中岩石矿物的荧光特征,指出采用氯仿（或乙烷）试剂浸泡岩样是区别岩石矿物荧光的有效方法。本文着重对含油岩芯中有机质组成以及有机组分与荧光颜色的关系进行了深入的探讨,指出依据含油岩芯的荧光颜色可以进行油气水层的荧光解释。     

地质样品中金的测定方法研究

简介了近年来地质样品中金的分析测试方法,重点对地质样品金分析中的样品加工及分解、分离富集、测定方法等方面进行概述,并对我实验测试中心在相关方面工作进行了简单介绍.     

地质样品中微量金银的在线分离富集方法

提出用ＶＳ－Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维定量富集、硫脲解脱，流动注射在线分离富集—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金银的分析方法。该方法检出限低，金为１．４μｇ／ｍＬ，银为０．３５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差均小于２％，采样频率为１２０次／ｈ，用于地质样品中痕量金银的直接测定，结果令人满意。     

钨钼矿中痕量金的化学光谱法测定

采用化学光谱法测定钨钼矿样品中痕量金时,活性炭在富集金的同时也富集了钨、钼等杂质元素,灰份中这些杂质元素均以氧化物形式存在,对铂(内标)的激发行为有明显的抑制作用,表现为铂的黑度值显著偏低,因而不能沿用铂作为测定金的内标,另外分析线Au267.6nm还受钨的谱线叠加干扰.鉴于此,作者采用干扰较少的Au242.8nm/左背景作为分析线对进行测定,测定值与泡塑吸附富集-ICP-MS的结果一致.     

用ICP－MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素

本文建立了一种用ＨＦ＋ＨＮＯ３，密封溶解样品、以ＵＳＧＳ标准岩石样品ＢＣＲ－１作参考标准、外加质量监控样品测定岩石样品中微量元素的ＩＣＰ－ＭＳ分析方法。该方法具有简单、准确、测定元素多的特点。用该方法对ＵＳＧＳ和ＡＧＳＯ的标准岩石样品中４０余种微量元素进行测定，结果表明，除个别元素的分析结果与推荐值偏差接近或略大于１０％外，绝大多数元素的分析结果与推荐值偏差在５％以内。     

化探中痕量银的测定

对电感耦合等离子体质谱法与一米光栅发射光谱法在化探样品中的痕量银测定进行对比,实验表明,两种方法都具有高精密度和准确度,检出限也符合区域化探的要求,但是在大批量的化探测定及多元素同时测定方面,质谱法操作简单、快速、准确、成本低,优于一米光栅发射光谱法,更适合应用于批量化探样品中银的测定。     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。     

离子交换树脂富集分离、火焰原子吸收光度法测定地质样品微量金

试验了四十多种常见存元及贵金属元素对富集和测定的影响。拟定了一个灵敏、快速、准确、成本低廉的地质样品中微量金的测定方法。结果令人满意，本法适用于一般地质样品中w(Au)/10^-6;0.05-50的测定。     

醋酸丁酯萃取-无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

在KBr存在下,用小体积醋酸丁酯萃取金后,用无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金的分析方法较化学富集光谱法具灵敏度高(检出下限可达0.05×10-9)、精度好、简便快速、成本低等优点.通过批量化探样的检验,证明该方法足已满足化探样品对金的测定要求.