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氢氟酸溶矿硅钼蓝比色法测定磷矿中的二氧化硅 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH=2.0~2.7左右的酸性介质中,硅酸根离子与钼酸铵生成黄色的硅钼酸络合物,然后加入抗坏血酸使其还原成稳定的硅钼蓝,借此测定硅的质量分数。 相似文献
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改进了游离二氧化硅(fSiO2)测定中试样的分解方法,采用硫-磷混酸替代单独使用磷酸分解试样,防止了焦磷酸盐的形成,同时,氟硼酸对fSiO2的溶解率符合测定要求。改进的方法用于标准物质中fSiO2的测定,结果与标准值或磷酸溶矿重量法相符。对于ω(fSiO2)=3.26%的标样10次测定的RSD为2.4%。 相似文献
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磷矿磷肥及土壤中活性磷的准确测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了CaHPO_4、Ca(H_2PO_4)_2、MgHPO_4、(NH_4)_2HPO_4、K_2HPO_4、KH_2PO_4、磷灰石、鸟粪石、磷铝石及红磷铁矿在乙酸-乙酸钠体系中的溶解行为,建立了测定活性磷的条件。样品中的活性磷用乙酸-乙酸钠混合溶液溶解,用光度法或滴定法进行测定。二十多种共存矿物在一定范围内不干扰测定。此新方法应用于磷矿、磷肥和土壤中活性磷的测定,获得满意的效果。 相似文献
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铂族元素稀释剂溶液的制备及标定 总被引:1,自引:1,他引:1
采用高温高压酸溶,同位素稀释电感耦合等离子体质谱法,以铂族多元素标准溶液和铂族单元素标准溶液标定了^99Ru、^105Pd、^191Ir、^198Pt稀释剂溶液的浓度。根据最佳稀释比和最佳测量比,配制了三组待标定稀释剂溶液,所得浓度结果不确定度在1%左右。建立了一套溶解金属Ru、Ir的方法,同时确定了测量Ru、Pd、Ir、Pt时检测器死时间。用标准溶液测得各元素的多组同位素比值和质量数,拟合出Ru、Pd、Pt的分馏系数方程,通过分馏系数校正丰度测量中的质量分馏。 相似文献
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将膨润土和酸作用,制备活性二氧化硅,并用 X 射线衍射、电镜对其物相组成和结构形态作了分析。简述了以蒙脱石,凹凸棒石为原料制备活性二氧化硅的原理及活性二氧化硅的结构和形态。 相似文献
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用比色法做化学分析较容量法、重量法具有灵敏度高、速度快的特点,但其缺点是相对误差较大,一般在5~10%,故对微量组份进行比色测定尚能得到满意的结果,而用以测定常量组份的含量就不太适宜。煤灰中SiO2含量在20~70%之间,故应用差示比色法来提高测定二氧化硅的准确度。 相似文献
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赵凤三 《水文地质工程地质》1986,(6)
正确测定地下热水中二氧化硅(SiO_2)的含量是很重要的。因为二氧化硅浓度用作地热温标,可估算地下热储的温度,为地热能源开发提供信息。 水中二氧化硅的测定最常用的是分光光度法(比色法),因为此法所需要仪器价格便宜、精度高,重 相似文献
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地下热水中二氧化硅的测定是一个重要项目,二氧化硅浓度可用作地热温标,为地热能的开发和利用提供信息。 一般天然水中,二氧化硅的含量通常为每升几十毫克左右,可直接用钼蓝分光光度法进行测定。而在地下热水中,二氧化硅的含量通常是较高的,尤其是高温地下热水,其二氧化硅含量在每升几百毫克以上。 相似文献
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由于磷块岩在沉积过程中主要吸附有铀。因此利用回归分析方法计算××磷矿小坝矿段放射性测井中磷块岩及其围岩中P_2O_5的含量,从而达到在钻孔中原位测定品位的效果。 小坝矿段位于高坪背斜东翼。岩层倾角较陡(40°~65°)。矿体呈层状赋存于震旦系上统陡山沱组第四段(Zb~(1-4))中。层位稳定,厚度较大(11~29M),顶底板为白云岩、硅质岩及含磷硅质团块等。(见图1)。 相似文献
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磷矿中P2O5的快速测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用自行设计的一种简易,安全的聚四氟乙烯溶样罐,与新型,高效的微波溶样技术相结合,进行磷矿的分解,溶样时间仅需2min,并首次将该技术与流动注射一分光光度法联用,测定其中P2O2质量分数,结果准确,可靠,实现了从溶样到测定的一套快速分析方法。 相似文献
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用氢氧化钠-过氧化钠混合熔剂分解样品,酸提取后加入亚硫酸钠水浴加热消除过氧化氢和大量钛的干扰,硅钼蓝分光光度法快速测定钛铁矿中二氧化硅的含量。经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.34%~2.24%。 相似文献
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