北黄海水体的226Ra和228Ra

用锰纤维富集-射气法测定了北黄海海水中的镭同位素226Ra和228Ra,研究了该海域水体中镭同位素的含量和分布.研究结果表明北黄海水体夏季226Ra的比活度为1.80～4.35 Bq/m3,平均值为3.06 Bq/m3;冬季226Ra的比活度为2.08～5.20 Bq/m3,平均值为3.28 Bq/m3.北黄海夏季228Ra的比活度为3.85～25.60 Bq/m3,平均值为10.60 Bq/m3;冬季228Ra的比活度为3.14～15.60Bq/m3,平均值为7.66 Bq/m3.该数据范围和中国近海其他海域、孟加拉湾、泰国昭披耶河口、濑户内海等海域相近.北黄海东北部海域,渤海海峡靠近山东半岛的海区和中北部海区表层镭同位素活度较高.C1断面镭同位素的分布特征从镭同位素的方面证实了渤海海峡水交换表现为北进南出特征这一结论的正确性.226Ra和228Ra的垂直分布较为复杂,大部分站位呈现出底层活度变高的趋势,其他少数站位呈现出中间层活度高的分布特征,不同来源的镭同位素输入至该海域形成了这样的分布特征.     

九龙江河口区水体中的226Ra和228Ra

用ＭｎＯ２－纤维富集大体积水样中的Ｒａ同位素，并用直接射气法测定２２６Ｒａ和２２８Ａｃ的β计数法测定２２８Ｒａ的方法，研究了九龙江河口区２２６Ｒａ，２２８Ｒａ的行为，结果表明：在该河口区２２６Ｒａ，２２８Ｒａ均呈非保守行为，２２６Ｒａ，２２８Ｒａ的最高值分别在盐度为１９和９处测得。２２８Ｒａ／２２６Ｒａ）Ａ．Ｒ．值在盐度小于１９的区域约为３左右。与世界其他河口区相比，九龙江河口区的２２６Ｒａ，２２     

锰纤维富集-γ能谱法测定海水中的224Ra、226Ra和228Ra

采用锰纤维富集大体积海水中的镭同位素,继用HPGey谱仪通过测定子体发射的y射线测定了海水中224Ra、226Ra和228Ra的比活度.推导了3种核素比活度的计算公式,讨论了样品处理和谱分析方法.该法简单、快速,省却了化学分离的繁杂过程,可同时测定3种核素.     

基于223Ra和224Ra的桑沟湾海底地下水排放通量

海底地下水排放（SGD）是陆地向海洋输送水量和营养物质的重要通道之一,对沿海物质通量及其生物地球化学循环有重要的影响,对生态环境起着不可忽视的作用。本文运用天然放射性同位素223Ra和224Ra示踪估算了我国北方典型养殖基地桑沟湾的海底地下水排放通量。结果表明,海底地下水样尤其是间隙水中Ra活度[224Ra=（968±31）dpm/（100 L）,223Ra=（31.4±4.9）dpm/（100 L）,n=9]远高于表层海水[224Ra=（38.7±2.0）dpm/（100 L）,223Ra=（1.70±0.50）dpm/（100 L）, n=21]。假设稳态条件下,考虑Ra的各源、汇项,利用Ra平衡模型,估算出桑沟湾SGD排放通量为（0.23~1.03）×107 m3/d。潮周期内的观测结果显示,涨潮时,水力梯度较小,SGD排放变弱,落潮时,水力梯度较大,导致了相对较多的SGD排放。在一个潮周期间,基于223Ra和224Ra得到的SGD排放通量平均为0.39×107 m3/d。潮汐动力下的SGD排放平均占总SGD排放的61%,因此桑沟湾沿岸的地下水排放主要受潮汐动力的影响,并对海水组成及海陆间物质交换有显著贡献。     

北黄海水体的~(226)Ra和~(228)Ra

用锰纤维富集-射气法测定了北黄海海水中的镭同位素226Ra和228Ra,研究了该海域水体中镭同位素的含量和分布.研究结果表明北黄海水体夏季226Ra的比活度为1.80～4.35 Bq/m3,平均值为3.06 Bq/m3;冬季226Ra的比活度为2.08～5.20 Bq/m3,平均值为3.28 Bq/m3.北黄海夏季228Ra的比活度为3.85～25.60 Bq/m3,平均值为10.60 Bq/m3;冬季228Ra的比活度为3.14～15.60Bq/m3,平均值为7.66 Bq/m3.该数据范围和中国近海其他海域、孟加拉湾、泰国昭披耶河口、濑户内海等海域相近.北黄海东北部海域,渤海海峡靠近山东半岛的海区和中北部海区表层镭同位素活度较高.C1断面镭同位素的分布特征从镭同位素的方面证实了渤海海峡水交换表现为北进南出特征这一结论的正确性.226Ra和228Ra的垂直分布较为复杂,大部分站位呈现出底层活度变高的趋势,其他少数站位呈现出中间层活度高的分布特征,不同来源的镭同位素输入至该海域形成了这样的分布特征.     

北太平洋亚热带环流区表层水中226Ra和228Ra的分布与变化

对1999年9～10月采自北太平洋亚热带环流区的19份表层海水样品的Ra同位素分析表明。研究海域表层水中的^226Ra、^228Ra放射性比度分别介于0．67～0．92、0．08～0．30Bq／m^3之间，平均值分别为0．74、0．11Bq/m^3．^226Ra/^228Ra)A．R．活度比的变化范围为0．11～0．44，平均值为0．19．上述数值明显低于近岸海域水体的相应值，表现为典型的开阔大洋水的特征．从空间分布的特征看，研究海域Ra同位素含量与^226Ra/^228Ra)A.R.值均呈均匀分布态势．将本研究结果与历史数据进行对比后发现，本研究获得的^226Ra、^228Ra放射性比度比20世纪60～80年代得到的数据来得低，可能与水体层化作用加强导致的Ra补充量的减少以及生物生产力升高导致的Ra迁出量的增加有关．北太平洋亚热带环流区表层水中Ra同位素的时间变化与文献报道的该海域叶绿素a、硅酸盐、磷酸盐含量与初级生产力的历史变化趋势相吻合．     

北黄海水体的^224 Ra

用锰纤维富集-射气法测量了北黄海水体的^224 Ra,研究了该海域夏季和冬季2个季节^224 Ra比活度及其垂直分布,并对其进行了比较研究．北黄海夏季^224 Ra 比活度为0．24—3．48Bq／m2,平均值为1．14Bq／m2;冬季^224 Ra比活度为0．37～6．68Bq／m2,平均值为0．94Bq／m2．北黄海的表层水有3个^224 Ra 高值区,分别位于东北部海域、渤海海峡南部和北黄海中北部海区．30m水深将^224 Ra比活度的垂直分布分成上层和下层2层．在0～30m水层,夏季,随着水深增加^224 Ra比活度逐渐增加,比活度变化较小;冬季部分站位由表层向下^224 Ra比活度逐渐降低．30m水深以下,^224 Ra比活度随着水深的增加而增加,而且变化幅度较大．由^224 Ra比活度的垂直分布得出该海域的垂直涡动扩散系数为2．5～43．5cm2／s,夏季北黄海冷水团中心海域底层溶解态化学物质输运补给到上层所经历的时间为9～15d左右．     

大洋表层水中^226Ra的分布

采用碳酸盐富集-EDTA纯化-Ba(Ra)SO4制源-α计数法,测定了我国第13,14次南极科学考察期间,从西太平洋、南大西洋和东印度洋采集的16个表层水样中的226Ra比活度.测定结果表明,表层水中溶解态226Ra的比活度范围西太平洋为0.46-0.95Bq@m-3,平均值为0.66Bq@m-3;东印度洋为0.56-1.27Bq@m-3,平均值为0.81Bq@m-3;南大西洋为1.17-1.63Bq@m-3,平均值为1.45Bq@m-3.还测定了上述海域5个表层水样中颗粒态226Ra比活度为0.006-0.030Bq@m-3,颗粒态226Ra很低,只占溶解态的1.0%-2.6%,说明226Ra主要以溶解态形式存在于上述洋区.测定结果还表明,52°S以南离南极较近的测站226Ra比活度较高,特别是60°S以南的南大洋海域,226Ra比活度更高,与其他作者的测定结果一致.     

北黄海水体的~(224)Ra

用锰纤维富集-射气法测量了北黄海水体的224Ra,研究了该海域夏季和冬季2个季节224Ra比活度及其垂直分布,并对其进行了比较研究.北黄海夏季224Ra比活度为0.24～3.48Bq/m3,平均值为1.14Bq/m3;冬季224Ra比活度为0.37～6.68Bq/m3,平均值为0.94Bq/m3.北黄海的表层水有3个224Ra高值区,分别位于东北部海域、渤海海峡南部和北黄海中北部海区.30m水深将224Ra比活度的垂直分布分成上层和下层2层.在0～30m水层,夏季,随着水深增加224Ra比活度逐渐增加,比活度变化较小;冬季部分站位由表层向下224Ra比活度逐渐降低.30m水深以下,224Ra比活度随着水深的增加而增加,而且变化幅度较大.由224Ra比活度的垂直分布得出该海域的垂直涡动扩散系数为2.5～43.5cm2/s,夏季北黄海冷水团中心海域底层溶解态化学物质输运补给到上层所经历的时间为9～15d左右.     

中国近岸海域沉积物226Ra的分布特征

本文对中国7个近岸海域沉积物226Ra的分布进行了研究,结果表明珠江口表层沉积物的226Ra含量较高,其余6个近岸海域(黄河口、胶州湾、长江口、杭州湾、厦门湾、大亚湾)的226Ra含量相近。226Ra含量值显示了研究海域沉积物的“亲陆性”,但不同站位226Ra含量受物源区域、水动力作用及其他环境理化诸因素的影响。226Ra在况积物盐酸沥取相的放射性比度及总量均大于残渣相的相应数值,说明陆源物质在风化及向海迁移过程中绝大部分镭进入到水相中。元洪码头附近海域岩心中226Ra的垂直分布表明,镭发生了沉积后的再迁移。所有各相的活度比(238Ra/226U)_a.r、(226Ra/230Th)_a.r.均小于1.0,进一步证明中国近岸沉积物普遍存在226Ra-238U、226Ra-230Th不平衡现象。     

大洋表层水中~(226)Ra的分布

采用碳酸盐富集－EDTA纯化－Ba（Ra）SO4制源－α计数法，测定了我国第13,14 次南极科学考察期间，从西太平洋、南大西洋和东印度洋采集的 16个表层水样中的226 Ra比活度。测定结果表明，表层水中溶解态226Ra的比活度范围：西太平洋为 0．46──0．95Bq·m－3，平均值为 0．66Bq·m-3；东印度洋为0．5 6──1．2 7 Bq·m-3，平均值为0．81 Bq·m-3；南大西洋为1．17──1．63Bq·m－3，平均值为 1．45 Bq·m－3。还测定了上述海域 5个表层水样中颗粒态226Ra比活度为0.006──0．030Bq·m－3，颗粒态226Ra很低，只占溶解态的1．0％──2．6％，说明226Ra主要以溶解态形式存在于上述洋区。测定结果还表明，52°S以南离南极较近的测站226Ra比活度较高，特别是 60°Ｓ以南的南大洋海域，226Ra比活度更高，与其他作者的测定结果一致。     

长江口及邻近陆架沉积物中226Ra的分布

本文提出用阴离子交换分离,EDTA纯化和硫酸钡镭制源的226Ra分析程序.研究长江口及邻近陆架沉积物中226Ra的分布情况.研究的范围在126°38'E以西,31°0'-33°25'N之间,在此范围的沉积物中,226Ra的垂直分布基本上是均匀的,但水平分布是不均匀的,即随着距离长江口越远,226Ra的含量呈现很有规律地降低,从7.2×10-13-4.9×10-13(单位,克226Ra/克干样),说明该海区沉积物中的226Ra主要来源于陆源物质.     

九龙江—厦门湾河口区溶解226Ra的分布

利用锰纤维富集和直接射气法测定海水中226Ra的方法,对九龙江-厦门湾溶解226Ra的分布进行了一次调查。结果发现在河口区内溶解态的226Ra呈非保守行为,与世界上几大河流河口区226Ra的行为极为相似。在海门岛附近的水体中(S≈9)发现溶解态226Ra浓度最大,其值为0.598dpm/dm3,说明咸淡水在此处混合最激烈。本河口区溶解226Ra的最大值比Mississippi河的值小,比其他河流的值大2～5倍。     

南海东北部表层海水中^226Ra的分布

报道１９９４航次南海东北部的＾２２６Ｒａ，利用Ｍｎ－纤维富集海水的Ｒａ同位素，采用Ｍｎ－纤维直接射气法测量＾２２６Ｒａ的比活率，＾２２８Ｒａ的比活度采用＾２２８Ａｃ的β计数法测量。研究海区＾２２６Ｒａ的放射性比活度范围为０．６２－１．１７Ｂｑ．ｍ＾－３，＾２２８Ｒａ／Ｒａ）Ａ．Ｒ．介于２．７８－４．５９。＾２２６Ｒａ的表层比活度分布大致表现为该海区东北部较高，中南部也有一较大值，表明陆源物质对两个     

中国近岸海域沉积物￣(226)Ra的分布特征

本文对中国７个近岸海域沉积物２２６Ｒａ的分布进行了研究，结果表明珠江口表层沉积物的２２６Ｒａ含量较高，其余６个近岸海域（黄河口、胶州湾、长江口、杭州湾、厦门湾、大亚湾）的２２６Ｒａ含量相近．２２６Ｒａ含量值显示了研究海域沉积物的“亲陆性”，但不同站位２２６Ｒａ含量受物源区域、水动力作用及其他环境理化诸因素的影响．２２６Ｒａ在况积物盐酸沥取相的放射性比度及总量均大于残渣相的相应数值，说明陆源物质在风化及向海迁移过程中绝大部分镭进入到水相中．元洪码头附近海域岩心中２２６Ｒａ的垂直分布表明，镭发生了沉积后的再迁移．所有各相的活度比（２２６Ｒａ／２３８Ｕ）ａ．ｒ、（２２６Ｒａ／２３０Ｔｈ）ａ．ｒ．均小于１．０，进一步证明中国近岸沉积物普遍存在２２６Ｒａ－２３８Ｕ、２２６Ｒａ－２３０Ｔｈ不平衡现象．     

厦门湾海水中224Ra的深度分布特征及其应用

本文采用MnO₂-纤维富集、220Rn的连续射气闪烁法测定厦门湾海水中的224Ra,利用其垂直分布求出该海域的垂直涡动扩散系数(K_z),为该海域可溶性污染物扩散、迁移和海域自净能力的估算提供理论依据.该海域224Ra的垂直分布及由此得出的K_z使我们能够洞悉研究海域水体的垂直扩散特征及其时、空变化.     

九龙江河口区水体中224Ra的分布及其应用

研究了九龙江河口区表层水体中224Ra的分布,发现同世界其他河口一样,224Ra在九龙江河口区呈非保守行为;同时发现224Ra-Ss关系受季节变化的影响显着;与世界其他河口相比,九龙江河口表层水体中224Ra含量偏高;用九龙江河口区海端溶解态224Ra估算九龙江河口水流向外海的流速在夏季为2.5cm/s,冬季为0.91cm/s.     

厦门港海区沉积物中~(226)Ra的测定

一、前言在用~(210)Pb法测定湖泊或近海的现代沉积速率时,由~(226)Ra的放射性强度来计算补偿的~(210)Pb可获得更准确的沉积速率;此外,~(226)Ra是极毒的长寿命亲骨性核素,对人体危害极大,故被列为环境监测的主要对象。鉴于上述原因,建立一种快速、灵敏、可靠的测定沉积物中~(226)Ra的分析方法,具有重要意义。测定~(226)Ra的方法主要有α放射法,射气法,和γ谱法等。由于沉积物中~(226)Ra的含量很低,一般在10~(-12)居里/克以下。因此在分析过程中,必须对沉积物中的~(226)Ra进行分离和富集,同时选择一种既灵敏又准确的分析方法。本文提出了用阴离子交换分离,EDTA再纯化,硫酸钡镭制源,最后进行α计数的测定~(226)Ra的方法。用该方法测定了厦门港海区三个站位沉积岩心中不同层次的~(226)Ra含量,为该海区的环境评价提供了必要的数据。     

南海东北部表层海水中~(226)Ra的分布

报道1994航次南海东北部的226Ra。利用Mn－纤维富集海水中的Ra同位素，采用Mn－纤维直接射气法测量226Ra的比活度，228Ra的比活度采用228Ac的β计数法测量。研究海区226Ra的放射性比活度范围为0．62－1．17Bq·m-3,228Ra／226Ra）A.R介于2.78－4.59。226Ra的表层比活度分布大致表现为该海区东北部较高，中南部也有一较大值，表明陆源物质对这两个区域水体中的226Ra的贡献很大，其它区域分布较均匀。表层228Ra／226Ra）AR分布为靠近珠江口和西南区较高。此外，还将本航次的结果与该海区1992年春季航次的结果进行了比较。     

海水中228Th、234Th、228Ra的联合富集与测定

采用大体积现场泵方法同时采集不同粒级的^228Th、^234Th及溶解态的^228Th、^234Th、^228Ra．以小体积MnO2共沉淀-β计数法测定海水中的总^234Th活度（A＇TTh）；用Goflo采水器采集6～10dm^3海水，继而过滤收集颗粒物质并测定其^234Th的活度（A’PTh）；以α能谱测定分离纯化后的^228Th；对^228Ra则是采用测定其子体^228Ac的β放射性方法．采用此流程分析了南海2004年2月航次A1站住的样品，获得了较好的结果．