基于网络药理学及分子对接研究大黄治疗肠梗阻的作用机制

目的：采用网络药理学及分子对接方法探讨大黄治疗肠梗阻的作用机制，为临床应用大黄治疗肠梗阻提供依据。方法：通过TCMSP数据库获得大黄的活性成分与作用靶基因，通过GeneCards、OMIM数据库获取肠梗阻的潜在作用靶点，取二者交集获得交集基因，运用Cytoscape软件构建大黄-活性成分-肠梗阻-靶基因网络图，在STRING平台制作蛋白互作网络，通过Metascape平台对交集靶点进行富集分析，获得靶点功能及通路。最后运用Vina等软件对大黄的关键活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果：筛选得到大黄7个活性成分（芦荟大黄素、β-谷甾醇、泽兰黄醇等），涉及47个作用靶点（JUN、CASP3、MYC、PTGS2、ESR1、IL-1B、CDKN1A、CCNB1、CASP8、CASP9等），主要涉及炎性信号通路、癌症通路。结论：大黄治疗肠梗阻具有多成分、多靶点、多途径的特点。

Mechanism of action of Rheum officinale in treatment of intestinal obstruction based on network pharmacology and molecular docking