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| 南移养殖刺参(Apostichopus japonicus)原肌球蛋白基因的原核表达研究 | |
| 引用本文： | 夏长革,崔 静,王中华,李成华,周 君,李 晔,张春丹,李太武,苏秀榕.南移养殖刺参(Apostichopus japonicus)原肌球蛋白基因的原核表达研究[J].海洋与湖沼,2013,44(1):205-208. |
| 作者姓名： | 夏长革 崔 静 王中华 李成华 周 君 李 晔 张春丹 李太武 苏秀榕 |
| 作者单位： | 1. 宁波大学海洋学院 宁波315211;长春市新立城水库管理局 长春 130119 2. 宁波大学海洋学院 宁波315211 3. 宁波城市职业技术学院 宁波315100 |
| 基金项目： | 国家农业科技成果转化资金, 2007GB2C220359 号; 浙江省重大科技专项(优先主题)重大农业项目, 2008C02009-Ⅱ-2 号; 宁波市农业科技成果转化资金, 2007C30001 号 |
| 摘 要： | 本研究克隆和表达了刺参原肌球蛋白(Tropomyosin,TRP)基因,进一步研究刺参再生过程中重要分子的功能.结果表明,TRP基因序列总长为1203bp,5 ′非翻译区为105bp,3 ′非翻译区为240bp,该序列包含一个855bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码284个氨基酸,分子量为33.27kDa,等电点为4.56.利用Escherichia coli对TRP进行了体外重组表达,在1mmol/L IPTG和37℃条件下诱导,能产生分子质量约为38kDa的重组蛋白,Western blot证明重组TRP与鼠抗刺参原肌球蛋白的多克隆抗体能特异性结合. |
| 关 键 词： | 刺参 原肌球蛋白 克隆与表达 蛋白质印迹法 |
| 收稿时间： | 2012/2/16 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2012/4/14 0:00:00 |
PROKARYOTIC EXPRESSION OF TROPOMYOSIN GENE FROM SOUTH CULTURED SEA CUCUMBER APOSTICHOPUS JAPONICUS |
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| XIA Chang-Ge,CUI Jing,WANG Zhong-Hu,LI Cheng-Hu,LI Cheng-Hu,LI Ye,ZHANG Chun-Dan,LI Tai-Wu and SU Xiu-Rong.PROKARYOTIC EXPRESSION OF TROPOMYOSIN GENE FROM SOUTH CULTURED SEA CUCUMBER APOSTICHOPUS JAPONICUS[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,2013,44(1):205-208. | |
| Authors: | XIA Chang-Ge CUI Jing WANG Zhong-Hu LI Cheng-Hu LI Cheng-Hu LI Ye ZHANG Chun-Dan LI Tai-Wu and SU Xiu-Rong |
| Institution: | School of Marine Science, Ningbo University; Xinlicheng Reservoir Management Bureau in Changchun;School of Marine Science, Ningbo University;School of Marine Science, Ningbo University;School of Marine Science, Ningbo University;School of Marine Science, Ningbo University;School of Marine Science, Ningbo University;School of Marine Science, Ningbo University;Ningbo City College of Vocational Technology;School of Marine Science, Ningbo University |
| Abstract: | |
| Keywords: | Apostichopus japonicus Tropomyosin Cloning and expression Western blot |
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