| 利用同源重组质粒pUTK转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942及胸腺素α1的表达 |
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| 引用本文： | 章军,宋新强,徐虹,陈天圣,楼士林.利用同源重组质粒pUTK转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942及胸腺素α1的表达[J].海洋科学,2001,25(6):1-3. |
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| 作者姓名： | 章军 宋新强 徐虹 陈天圣 楼士林 |
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| 作者单位： | 章军（厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室361005）;宋新强（厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室361005）;徐虹（厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室361005）;陈天圣（厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室361005）;楼士林（厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室361005） |
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| 基金项目： | 国家863计划资助项目819-04-03号. |
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| 摘 要： | 采用本实验室构建的丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601基因整合平台系统供体质粒pUTK转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株.经Southem杂交证实pUTK部分序列已整合到Synechococcussp.7942染色体DNA上;红光诱导后通过蛋白质SDS-PAGE电泳,Westernblot证实pUTK的胸腺素α1基因得以有效表达,表达量达到总蛋白的4.8%.结果表明,基因整合平台系统供体质粒pUIK不仅可转化丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601,还可转化单胞蓝藻SynechococcussP.PCC7942.
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| 关 键 词： | 蓝藻Synechococcus sp. PCC7942 同源重组 胸腺素α1 表达 |
| 收稿时间： | 1/9/2001 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2001年1月9日 |
Expression of Thymosin |
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