| 三疣梭子蟹CYP4C基因的cDNA克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 张晓燕,李健,刘萍,陈萍,孙铭. 三疣梭子蟹CYP4C基因的cDNA克隆及表达分析[J]. 海洋与湖沼, 2014, 45(1): 73-80 |
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| 作者姓名： | 张晓燕 李健 刘萍 陈萍 孙铭 |
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| 作者单位： | 黄海水产研究所,黄海水产研究所,黄海水产研究所,黄海水产研究所,黄海水产研究所 |
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| 基金项目： | 国家863计划课题（2012AA10A409），中央级公益性科研院所基本科研业务费项目资助（20603022012021） |
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| 摘 要： | ![]()
采用RT-PCR及Smart-TM Race技术，首次获得三疣梭子蟹CYP4C基因cDNA全长序列。该基因全长1888bp，编码一个由514个氨基酸组成的多肽，预测分子量大小为59.54kDa，理论等电点为8.08。氨基酸序列中含有CYP基因家族特有的K螺旋保守序列（ExxR）和血红素结合区（FxxGxxxCxG）。同源性及系统进化分析表明，三疣梭子蟹CYP4C基因与岸蟹、凡纳滨对虾、日本沼虾、中国对虾、沟虾、红螯螯虾的同源性分别为88%、72%、66%、59%、60%、59%。荧光定量RT-PCR结果表明，CYP4C在肝胰腺、肌肉、眼柄、鳃和心脏中均有分布，在肝胰腺中表达量最高。高盐（45）胁迫后，三疣梭子蟹CYP4C的表达量显著高于对照组，随着胁迫时间的延长出现逐渐降低的趋势，在胁迫48h后表达量达到对照组水平；低盐（11）胁迫条件下，CYP4C的表达水平随着胁迫时间的延长呈现逐渐下降的趋势，且从胁迫6h开始显著低于对照组。研究推测，CYP4C基因参与三疣梭子蟹盐度适应调节，是蜕皮机制的调控因子之一。
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| 关 键 词： | 三疣梭子蟹，CYP4C，基因克隆，表达，盐度胁迫 |
| 收稿时间： | 2012-12-27 |
| 修稿时间： | 2013-03-15 |
Cloning and expression analysis of CYP4C gene in Portunus trituberculatus |
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| zhangxiaoyan,lijian,liuping,chenping and sunming. Cloning and expression analysis of CYP4C gene in Portunus trituberculatus[J]. Oceanologia Et Limnologia Sinica, 2014, 45(1): 73-80 |
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| Authors: | zhangxiaoyan lijian liuping chenping sunming |
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| Affiliation: | Yellow Sea Fisheries Research Institute,Yellow Sea Fisheries Research Institute,Yellow Sea Fisheries Research Institute,Yellow Sea Fisheries Research Institute,Yellow Sea Fisheries Research Institute |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Portunus trituberculatus CYP4C Gene cloning Expression Salinity stress |
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