首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

用于多接收器等离子质谱Mg同位素测定的分离方法研究
引用本文:李世珍,朱祥坤,何学贤,杨 淳,赵新苗,唐索寒.用于多接收器等离子质谱Mg同位素测定的分离方法研究[J].岩石矿物学杂志,2008,27(5):449-456.
作者姓名:李世珍  朱祥坤  何学贤  杨 淳  赵新苗  唐索寒
作者单位:1. 中国地质科学院地质所,国土资源部同位素重点实验室,北京,100037
2. 中国科学院地质与地球物理研究所,北京,100029
基金项目:国家自然科学基金,国家自然科学基金
摘    要:利用多接收器等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)进行同位素组成的准确测定,必须首先对待测样品中元素进行分离纯化.目前,用于分离Mg的主要方法为阳离子树脂交换方法.然而,利用阳离子树脂不能有效除去Mg接收液中的Fe、Al,而溶液中Fe、Al会明显干扰样品中Mg同位素组成的测定.本研究结合离子交换法和共沉淀法,探讨了针对不同种类样品的Mg分离纯化方法,分离提取了实际样品中Mg并进行了同位素组成的测定.实验结果显示:①对于m(Fe)/m(Mg0.1、m(Al)/m(Mg)0.2、m(Na)/m(Mg)1的样品,经过AG50w-X12树脂一次交换分离,即可用于Mg同位素组成的测定;②对于m(Fe)/m(Mg)0.1、m(Al)/m(Mg)0.2、m(Na)/m(Mg)〉1的样品,利用AG50W-X12树脂二次交换分离,可以满足MG-ICP-MS对Mg同位素测定的要求;③对于含有m(Fe)/优(Mg)0.1、m(Al)/m(Mg)>0.2、m(Na)/m(Mg)1的样品,可先利用稀释50倍的稀氨水沉淀除去样品中的Fe、Al后,再经过AG50W-X12树脂一次交换分离,可以满足MC-ICP-MS对Mg同位素测定的要求;④对于含有m(Fe)/m(Mg)〉0.1、m(Al)/m(Mg)0.2、m(Na)/m(Mg)1的样品,可先利用稀释50倍的稀氨水滴定沉淀除去样品中的Fe、Al后,再经过AG50W-X12树脂二次交换分离,可以满足MC-ICP-MS对Mg同位素测定的要求;⑤运用所建立方法对海水和地幔样品进行了Mg的分离和同位素组成的测定,其中,青岛附近海水的同位素组成为:δ25MgDSM=-0.43‰.δ25MgDSD3=-0.84‰;葫芦岛附近海水的同位素组成为:δ25MgDSM3=-0.44‰,δ26MgDSM3=-0.85‰.

关 键 词:Mg同位素组成  分离纯化  共沉淀方法

Separation of Mg for isotope determination by MC-ICP-MS
LI Shi-zhen,ZHU Xiang-kun,HE Xue-xian,YANG Chun,ZHAO Xin-miao and TANG Suo-han.Separation of Mg for isotope determination by MC-ICP-MS[J].Acta Petrologica Et Mineralogica,2008,27(5):449-456.
Authors:LI Shi-zhen  ZHU Xiang-kun  HE Xue-xian  YANG Chun  ZHAO Xin-miao and TANG Suo-han
Institution:Institute of Geology, CAGS, Laboratory of Isotope Geology, MLR, Beijing 100037, China;Institute of Geology, CAGS, Laboratory of Isotope Geology, MLR, Beijing 100037, China;Institute of Geology, CAGS, Laboratory of Isotope Geology, MLR, Beijing 100037, China;Institute of Geology, CAGS, Laboratory of Isotope Geology, MLR, Beijing 100037, China;Institute of Geology, CAGS, Laboratory of Isotope Geology, MLR, Beijing 100037, China;Institute of Geology, CAGS, Laboratory of Isotope Geology, MLR, Beijing 100037, China
Abstract:
Keywords:MG-ICP-MS
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《岩石矿物学杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《岩石矿物学杂志》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号