首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

短蛸(Octopus ocellatus)酪氨酸蛋白激酶基因的克隆及其mRNA在细菌刺激后的表达规律
作者姓名:张冉冉  韦秀梅  杨建敏  王卫军  刘相全  冯艳微
作者单位:1. 上海海洋大学水产与生命学院 上海201306;山东省海洋资源与环境研究院 山东省海洋生态修复重点实验室 烟台 264006
2. 山东省海洋资源与环境研究院 山东省海洋生态修复重点实验室 烟台 264006
基金项目:浙江省重大科技专项农业重点项目, 2013C02014-3号;浙江省海洋经济和渔业新兴产业补助项目。
摘    要:从前期构建的短蛸(Octopus ocellatus)c DNA文库中克隆获得了一个短蛸酪氨酸蛋白激酶(Oo Btk)基因的c DNA全长,其c DNA全长1191 bp,包括5’非编码区(UTR)259 bp,3’UTR 227 bp,开放阅读框(ORF)705 bp,编码234个氨基酸,预测理论等电点为8.50,分子量为27.7 k Da。运用实时荧光定量PCR法分析了在健康短蛸的不同组织以及鳗弧菌和藤黄微球菌刺激后血细胞中Oo Btk的表达规律,结果表明:Oo Btk在肌肉、外套膜、鳃、鳃心、系统心脏、肝胰脏、肾囊、胃、性腺和血细胞等各检测组织中均有表达,其中在肝胰脏的表达量最高;短蛸经鳗弧菌和藤黄微球菌刺激后,Oo Btk在血细胞中的表达量呈现出了明显的被诱导表达趋势,在鳗弧菌和藤黄微球菌刺激后6 h表达即增强,并分别在鳗弧菌刺激后48 h和藤黄微球菌刺激后12 h达到最高。Oo Btk参与短蛸对于鳗弧菌和藤黄微球菌刺激的应答过程。

关 键 词:短蛸  酪氨酸蛋白激酶  实时荧光定量PCR  藤黄微球菌  鳗弧菌
收稿时间:2014-09-10
修稿时间:2014-06-02
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《海洋与湖沼》浏览原始摘要信息
点击此处可从《海洋与湖沼》下载免费的PDF全文
正在获取相似文献,请稍候...
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号