| 条石鲷mPRα基因的cDNA克隆和表达模式分析 |
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| 引用本文： | 史宝,柳学周,陈圣毅,徐永江,臧坤,李晓妮.条石鲷mPRα基因的cDNA克隆和表达模式分析[J].海洋与湖沼,2015,46(3):642-650. |
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| 作者姓名： | 史宝 柳学周 陈圣毅 徐永江 臧坤 李晓妮 |
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| 作者单位： | 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071;上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071;上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划项目, 2012AA10A413 号; 国家自然科学基金项目, 31201982 号; 国家鲆鲽类产业技术体系,CARS-50 号;山东省优秀中青年科学家科研奖励基金项目, BS2013SW042 号。 |
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| 摘 要： | 采用同源性克隆和末端快速扩增(RACE)方法,首次获得全长为1222bp的条石鲷膜孕激素受体α(mPRα)的cDNA序列。其开放阅读框为1060bp,编码了含353个氨基酸的蛋白,N端前16个氨基酸为信号肽。氨基酸序列比较分析发现其存在7个跨膜区域。其预测的蛋白质三级结构中存在着多个蛋白结合位点。同源性比较和进化分析表明,条石鲷mPRα与鲈形目鱼类mPRα聚为一支,进化关系较近,相似度达到95%以上。实时荧光定量PCR方法检测mPRα mRNA表达情况:发现mPRα mRNA在性成熟雌性条石鲷各组织均有表达,并在脑、垂体和卵巢组织中的表达较丰富。在条石鲷繁殖周期的脑和垂体组织中,mPRα mRNA的表达水平在卵巢发育的Ⅳ期达到最大值;在繁殖周期的卵巢组织中,mPRα mRNA的表达水平从卵巢发育Ⅲ期到Ⅴ期持续升高并且在Ⅴ期达到最大值(P0.05)。条石鲷雌鱼血清中雌二醇激素的含量变化在整个繁殖周期中差异显著(P0.05),在性腺发育Ⅲ期含量迅速升高并在Ⅳ期达到峰值。本研究为条石鲷卵巢成熟调控机制研究提供了基础参考资料。
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| 关 键 词： | 条石鲷 膜孕激素受体 基因克隆 表达 雌激素 |
| 收稿时间： | 2014/6/23 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/11/26 0:00:00 |
CLONING AND EXPRESSION OF MEMBRANE PROGESTIN RECEPTOR (mPRα) IN ROCK BREAM OPLEGNATHUS FASCIATUS |
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| SHI Bao,LIU Xue-Zhou,CHEN Sheng-Yi,XU Yong-Jiang,ZANG Kun and LI Xiao-Ni.CLONING AND EXPRESSION OF MEMBRANE PROGESTIN RECEPTOR (mPRα) IN ROCK BREAM OPLEGNATHUS FASCIATUS[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,2015,46(3):642-650. |
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| Authors: | SHI Bao LIU Xue-Zhou CHEN Sheng-Yi XU Yong-Jiang ZANG Kun and LI Xiao-Ni |
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| Institution: | Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, P. R. China, Qingdao Key Laboratory for Marine Fish Breeding and Biotechnology, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China,Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, P. R. China, Qingdao Key Laboratory for Marine Fish Breeding and Biotechnology, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China,Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, P. R. China, Qingdao Key Laboratory for Marine Fish Breeding and Biotechnology, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China;College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China,Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, P. R. China, Qingdao Key Laboratory for Marine Fish Breeding and Biotechnology, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China,Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, P. R. China, Qingdao Key Laboratory for Marine Fish Breeding and Biotechnology, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China;College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China and Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, P. R. China, Qingdao Key Laboratory for Marine Fish Breeding and Biotechnology, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Oplegnathus fasciatus membrane progestin receptor gene cloning expression estrogen |
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