基于网络药理学及分子对接探讨八珍汤抗疲劳的作用机制

目的：运用网络药理学方法探讨八珍汤抗疲劳的药理机制，为八珍汤抗疲劳的临床应用提供理论依据。方法：筛选八珍汤药物的活性成分及靶点，查找疲劳相关基因，确定八珍汤抗疲劳靶点，进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，将预测靶点最多的活性成分与蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络中节点最大的靶点进行分子对接。结果：共筛选出143个有效活性成分，作用于133个疲劳靶点，八珍汤抗疲劳的核心基因主要有白细胞介素-1β（IL-1β）、趋化因子8（CXCL8）等47个。中药-疾病靶点涉及的GO功能分析中，生物过程主要集中在对无机物的反应、脂多糖的反应、炎症反应等；分子功能主要集中在激酶结合、DNA 结合转录因子结合、蛋白质结构域特异性结合等；细胞组分主要集中在膜筏、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物、囊腔等。KEGG通路富集分析主要富集在包括癌症通路、糖尿病并发症晚期糖基化终产物及其受体信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路等。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、甘草酮a和β谷甾醇与核心靶点结合性较好，结合能均<0 kcal/mol。结论：八珍汤抗疲劳的机制是多靶点、多通路的，为后续的基础研究提供了思路，并为临床运用八珍汤抗疲劳提供了理论支持。

Mechanism of action of the anti-fatigue effect of Bazhen decoction based on network pharmacology and molecular docking