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小球藻△12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析
引用本文:迟晓元,路延笃,王明清,卞曙光,杨庆利,秦松.小球藻△12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析[J].海洋科学,2009,33(8):11-20.
作者姓名:迟晓元  路延笃  王明清  卞曙光  杨庆利  秦松
作者单位:1. 中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;山东省花生研究所,山东,青岛,266100
2. 中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院烟台海岸带可持续发展研究所,山东,烟台,264003
3. 中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国海洋大学,山东,青岛,266071
4. 中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;南京农业大学,江苏,南京,210095
5. 中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071
基金项目:国家自然科学基金项目,中国科学院知识创新工程项目 
摘    要:利用已报道的△12脂肪酸去饱和酶基因序列的保守区域,设计简并引物,通过RT-PCR的方法获得了小球藻NJ-7的内质网型△12脂肪酸去饱和酶基因(CvFAD2)的部分序列,然后采用RACE的方法分别克隆到5'片段和3'片段,拼接后设计特异引物扩增到全长cDNA.该基因全长为2 032 bp,ORF为1158 bp,编码385个氨基酸,分子质量约为44 ku.根据已经得到的CvFAD2序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FAD2氨基酸序列相比较,同源性分别为普通小球藻(Chlorella vulgaris)75%,莱菌衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)57%,石榴(Punica granatum)57%,麻疯树(Jatropha curcas)52%.系统发育分析表明,南极小球藻CvFAD2基因与真核微藻(衣藻和普通小球藻)的FAD2基因聚在一起,介于真菌与高等植物之间,并且真核微藻FAD2基因与高等植物的同源性更高,推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近.

关 键 词:南极小球藻  脂肪酸去饱和酶  基因克隆  序列分析
收稿时间:2008/6/12 0:00:00
修稿时间:2008/8/11 0:00:00

Cloning and sequence analysis of A12 fatty acid desaturase of Chlorella vulgaris
CHI Xiao-yuan,LU Yan-du,WANG Ming-qing,BIAN Shu-guang,YANG Qing-li and QIN Song.Cloning and sequence analysis of A12 fatty acid desaturase of Chlorella vulgaris[J].Marine Sciences,2009,33(8):11-20.
Authors:CHI Xiao-yuan  LU Yan-du  WANG Ming-qing  BIAN Shu-guang  YANG Qing-li and QIN Song
Abstract:
Keywords:
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