复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将60 例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组，每组各30 例。对照组予以吉非替尼治疗，治疗组在此基础上加用复方菝葜颗粒治疗。治疗2个周期后比较2组实体瘤疗效、中医证候疗效、Karnofsky行为状态评分（KPS）、肿瘤标志物血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平及不良反应发生情况。结果：客观缓解率、疾病控制率治疗组分别为20.00%（6/30）、86.67%（26/30），对照组分别为10.00%（3/30）、76.67%（23/30），2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；中医证候疗效治疗组为83.33%（25/30），对照组为 53.33%(16/30)，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组KPS评分较治疗前均有所升高，CEA、CYFRA21-1水平均有所下降，且治疗组升高、下降幅度均大于对照组（P＜0.05）；治疗组的腹泻与皮疹发生率分别为23.33%（7/30）、36.67%（11/30），均低于对照组的46.67%（14/30）、53.33%（16/30），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期NSCLC在缓解症状，减少不良反应的发生，降低CEA、CYFRA21-1水平与提高KPS评分方面疗效较好，具有临床推广价值。