浒苔(Enteromorpha prolifera)生活史的初步研究

通过实验室培养实验,全面地观察描述了浒苔生活史各个阶段的发育情况。雌雄异体的配子体成熟后,放散双鞭毛的配子,雌雄配子结合成合子进而发育成孢子体,配子也可以进行单性生殖发育成膜状的配子体。孢子体成熟放散四鞭毛的游孢子,游孢子固着后,可直接发育成配子体。其生活史是单倍体的配子体与二倍体的孢子体相互交替的同形世代交替。雌雄配子具有正趋光性,易大量聚集,结合后同游孢子一样都呈负趋光性。     

闽南近海尖头斜齿鲨的生殖生物学研究

尖头斜齿鲨(Scoliodon laticaudus)是暖水性小型鲨鱼,为有胎盘胎生种类.在闽南近海,其雄鱼的性成熟长度为382～448mm,雌鱼的性成熟长度为405～467mm,1994年5月至1995年4月的周年随机采样中,雌鱼在群体中所占比例为53.0%.雌鱼的妊娠开始于1～4月,同年的6～8月分娩,妊娠期为5～6个月.尖头斜齿鲨雌鱼每个子宫一次妊娠怀胚胎1～12尾,其中3～6尾者占67.8%.雌鱼一次妊娠产仔鱼2～24尾,平均9.1尾,其中6～13尾占70%;57%的母体左右子宫内胚胎数相同.胚胎数量随母体全长的增大而呈线性增加.雌性尖头斜齿鲨生殖周期约为2年,一生生殖2～3次,生殖能力较低.尖头斜齿鲨胚胎在分娩时全长138～142mm,与雌鱼性成熟长度的比为0.30～0.35,胚胎的雌雄比为1.17:1.同一子宫内及左右两子宫中的胚胎发育情况均基本相同.另外还讨论了鲨鱼资源的保护和管理问题.     

藻类有性生殖过程的细胞信号转导

植物的有性生殖过程是一个极其复杂的生物学过程，受多种信号转导途径的调控和影响。因此，负责识别、转导、接受、处理环境有关信号的信号转导途径成为人们感兴趣的研究对象。在被子植物中，雌雄配子均包埋在各自的配子体中，实验操作难度较大，借鉴藻类这一较低等的植物进行研究，对于深入了解植物界的有性生殖过程将是有益的。     

褐塘鳢的生殖习性和早期发育

褐塘鳢二冬龄性成熟。在广州产卵季节为5—7月,产卵时利用瓦片、木板、石块等营巢。卵具粘性,呈椭圆形,粘附成卵片。在水温为27—32℃条件下,受精卵孵化需3—4天。本文描述了褐塘鳢的生殖习性及胚胎和幼鱼发育的分(?)和形态学特征。     

文昌鱼的精子发生及释精过程

本文较详细地描述了文昌鱼精巢重新形成过程中,精原细胞的增殖和分化。本工作首次观察到原始精原细胞的形态特点,初级精母细胞的成熟分裂、精子形成以及精子释放的过程。我们的研究结果表明,精原细胞至少经三次有丝分裂后才进入初级精母细胞,但未观察到文昌鱼精巢中有类固醇激素生成细胞。我们还观察到文昌鱼释精的另一途径,即精子先在鳃裂和内柱周围聚集。后经咽至口排出。     

欧氏六线鱼Hexagrammos otakii Jordan & Starks性腺发育的周年变化研究

根据对青岛附近水域欧氏六线鱼（已达性成熟年龄）性腺周年宏观和组织学观察，性腺发育可分为：①重复发育Ⅱ期；②开始成熟期；③接近成熟期；④临产期或产卵期；⑤产后期。按性腺指数变化并结合性腺组织切片确定，欧氏六线鱼性腺发育在青岛海区一年一个周期，繁殖期在１０月下旬至１２月，繁殖盛期是１１月下旬至１２月中旬。     

厄尔尼诺现象和浙江近海鲐鲹鱼渔获量变化关系──长江口ENSO渔场学问题之二

本文研究浙江近海1970年到1992年鲐鱼渔获量变化与Elnino现象的关系，结合捕捞强度，长江中下游汛期（4—9月）降水量距平年际变化综合分析，探讨浙江近海鲐鱼渔获量变动规律，为合理开发渔业资源提供科学依据。     

虾蟹类亲体生殖营养需求研究的进展

本文综述了虾蟹类生殖营养的最新研究成果,并讨论了各营养素对虾蟹类亲体成熟、生殖和幼体质量的影响．此外,就今后在虾蟹类亲体生殖营养方面开展深入研究提出了一些建议。     

普里兹湾邻近海域大磷虾的生殖特点研究

本文依据 1 989/1 990和 1 990 /1 991夏季 ,“极地”号考察船在普里兹湾邻近海域 (南大洋的印度洋区 )的拖网样品 ,对大磷虾的性腺发育和生殖群体的年龄结构等 ,进行了分析研究。大磷虾的生殖开始于 1月 ,一直持续到 3月。高峰期出现在 2月中旬 ,比大西洋区相比迟了一个月。生殖群体主要包括两个年龄组 ,即 3 + 龄和 4+ 龄。换句话说 ,绝大部分个体是三年性成熟 ,一生可生殖两次 ,不排除少数个体两年性成熟 ,或第三次性成熟的可能 ,但比例非常小。在 5 91 6尾能区分性别的个体中 ,雄性个体只占 3 4 .1 %。雄性比随体长的增加而降低。体长大于 5 0 mm的个体中雄性仅占 2 2 .9%。     

沟鞭藻被囊作用的产生机制

根据近期研究成果，如孢囊个体数量及被囊作用的季节性变化、被囊或生殖作用的受控因素、孢囊成分、结构及空间分布等特点，推测被囊作用的产生机制可能包括：①抵御不利的气候条件；②摄食时；③抗御营养供应不足时；④逃避捕食；⑤生殖过程中的一个阶段；⑥利于分散。