应用电化膜硫电极测定海水中的硫化物

当前，离子选择性电极已广泛用于海洋化学领域，对于海水中微量硫化物的测定，与碘量法和比色法相比较，电极法不仅灵敏、简便，而且能够实现对环境或体系中硫化物的连续自动监测。特别对于海洋底质间隙水中硫化物的现场测定，电极法更有独到之处。已往报导使用硫离子选择性电极测定天然水中硫化物的方法中，     

顶空气相色谱法测定海水二甲基硫和浮游植物细胞二甲基硫丙酸的研究

建立了顶空ＧＣ／ＦＰＤ测定海水中二甲基硫（ＤＭＳ）和浮游植物细胞中二甲基硫丙酸（ＤＭＳＰ）的方法，并研究盐度、温度、气液相比ＤＭＳ诸因素对ＤＭＳ顶空灵敏度的影响。该法对ＤＭＳ测定的相对标准偏差均小于６％，平均回收率为１０６％，最低检出限为２０ｎｇ／Ｌ。细胞ＤＭＳＰ先经碱作用转化为ＤＭＳ，在５０℃下作用时间不少于６ｈ，峰高与浓度的双对数线性相关系数大于０．９９。对１９９４年冬、１９９５年夏采自胶州湾     

红色无硫细菌处理高浓度鱼品废水的研究

本文从城市生活污水的沉降污泥中分离出三株红色无硫细菌,经鉴定R1为胶质红假单胞菌(Rhodopscudomonas gelatinosa),R2为沼泽红假单胞菌(R palustris)、RS-1为红螺属(Rhodosprillum)的一种。R1与R2均为兼性需氧和兼性光能利用菌,RS-1为专性厌氧光合菌。作者提出了它们的主要生理、生化特性和最适生长条件,最后确定R1、R2是较有利用前途的优势种类。作者利用上述分离的菌株对高浓度的鱼品废水进行了净化处理试验,得出R1对CODcr的去除率约为65％,R2的去除率为74％以上。二者混合使用可提高至87％。作者还发现废水中的非光合性杂生菌有助于提高光合细菌的净化力。     

海洋中二甲基硫的生物生产与消费过程

DMS是海洋中最主要的挥发性有机硫化物,对全球气候变化和环境酸化产生重要影响。DMS的生物生产与消耗主要发生在海洋真光层。生物的生产与消耗被认为是海洋中DMS的主要来源和去除途径。海洋中DMS的生物生产和消耗是密切相关的,两者的速率基本保持平衡。目前,有关DMS生物生产与消费速率的测定方法有放射性同位素示踪和加抑制剂2种,后者颇受青睐,不过有关抑制机理还需进一步的研究。     

海洋资源的化学——Ⅵ杀螟丹中间体硫氰化物的合成研究

This paper deals with the synthesis of 1,3-dithiocyanato-2-dimethylaminopropane by the reaction of 2, 3-dichloro-1-dimethylaminopropane with sodium thiocyanate in H2O,in polar organic solvents CH3OH and 95% CH3CH2OH, and in the presence of several phase transfer catalysts including quaternary ammomium salts and amines. These methods have given a respective yield of 58.4% ,69.5% ,74.1% and 80%,     

南海沉积物中烷基环己烷,烷基苯,克萝卜烷和萜烷等化合物

本文研究了南海中部柱状样中烷基环己烷，烷基苯，胡萝卜烷和萜烷的分布特征，它们来自藻类和喜盐细菌。４－甲基甾烷的先驱物４－甲基甾醇存在于钙质超微化石颗石藻中，它为南海沉积物中含有４－甲基甾烷提供了依据。     

南海和冲绳海槽沉积物的生物标记化合物

本文对南海深海和冲绳海槽二个柱状样进行了正构烷烃、甾烷和萜烷生物标记化合物分布特征的研究。由于它们所处的沉积环境和生源母质上的差异,反映在正构烷烃的CPI值、C_(17)和C_(18)的含量、轻重烃比值、化合物构型的转化、有机质的成熟度和17α(H)-22,29,30-三降藿烷与18α(H)-22,29,30-三降新藿烷的比值等地球化学参数上的差别。冲绳海槽沉积物的多源性决定了其有机组分的特殊性,如生物来源的C_(17)和C_(18)量占有优势,有机碳含量(1.0—1.3％)高于南海样(0.3—1.0％),重排甾烷量少,生物构型的ββ藿烷已转变成地质构型的αβ藿烷和βα型莫烷化合物。     

马克斯威尔湾和阿得米拉达湾底部硫的早期化学成岩

根据南极半岛西部海区两个海湾的三个站位沉积物样品分析测定结果指出,SO_4~(2-)的还原作用及迁移转化具有明显地区特点并受环境控制。在M_1和R_2站海底,SO_4~(2-)被还原为硫化物。在M_6站表层沉积物中,硫化物被氧化为SO_4~(2-)。     

贵阳地表水—地下水的硫和氯同位素组成特征及其污染物示踪意义

喀斯特地表水和地下水的交换活跃,地下水系统容易受到地表污染物的污染。为了解喀斯特城市地表水—地下水系统污染特征和污染物质来源,对贵阳市地表水、地下水、雨水和城市排污污水的硫同位素和氯同位素组成变化进行了研究。贵阳市不同类型水体的δ³⁷Cl值在-4.07‰～+2.03‰之间变化,δ34SSO4值变化为-20.4‰～+20.9‰。大气输入物质和城市排污污水的δ³⁷Cl、δ³⁴S及Cl^-/SO₄^2-比值与地表水和地下水的不同,稳定硫和氯同位素的结合研究为示踪地下水污染物来源提供了有效研究手段。贵阳市地下水中的Cl^-和SO^₄2-至少有4种来源,人为活动通过城市排污和大气输入向地下水系统大量输入了硫酸盐和氯离子。 