低硼氢氧化镁的制备及热分解动力学参数

本文以水合氯化镁、工业氨水为原料制备出了低硼含量的纯度 >99%的氢氧化镁和氧化镁。利用差热 -热重 (DTA- TG)、X-射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)等手段 ,对氢氧化镁的热稳定性、相结构、表观状态以及脱水动力学参数进行了分析。结果为 :氢氧化镁以束状纤维和片状粉末共存 ,在 6 2 3K基本完成脱水反应生成氧化镁 ,其脱水反应的表观活化能 E为135 .4 k J· mol-1,指前因子 A为 5 .15× 10 10 ,反应级数 n为 1.10     

钾霞石制备体系碱性滤液的利用技术

为处理钾长石水热制备钾霞石所产生的碱性滤液,本文采用水热法,考察了氢氧化铝溶解时间、晶化时间、晶化温度、水碱比对钾霞石产率和白度的影响,并对合成钾霞石物相进行了表征。结果表明,合成钾霞石的最佳条件为,氢氧化铝溶解时间为1.5 h,晶化时间为4 h,晶化温度280℃,水碱比为1.8。XRD结果表明,产物为钾霞石粉体。傅里叶变换红外光谱表明,Al(OH)₃中的Al在水热条件下进入到Si—O骨架中形成了Si—O—Al官能团,从而印证了钾霞石的合成。差热分析结果表明,合成钾霞石具有良好的热稳定性。氮气吸附结果表明,合成钾霞石比表面积为5.18 m²/g,平均孔径为32.98 nm。实现了钾长石水热制备钾霞石所剩碱性滤液的资源化利用,并为钾长石水热制备钾霞石提供了一种母液循环的思路,使水热制备钾霞石工业化成为一种可能。     

水热法提纯制备氢氧化镁的研究

以盐湖工业副产物氢氧化镁作为原料，在水热条件下，对氢氧化镬进行溶解——重结晶除杂。并对水热后氢氧化镁产品进行了表征，结果令人满意。     

阻燃级氢氧化镁制备过程中表面有机化改性

文章通过论述阻燃剂型氢氧化镁制备过程中的表面有机化改性,对改性剂、作用机理和改性工艺等进行了探讨,说明了对阻燃剂型氢氧化镁表面有机化改性的重要性,及在氢氧化镁制备过程中综合分析、系统研究的必要性。     

Formation of iron-containing colloids by the weathering of phyllite

The formation of colloids during the weathering of phyllite was investigated by exposing ground phyllite to Milli-Q water. Secondary mineral colloids of 10¹–10² nm were detected in significant concentrations. At pH of about 8.5, the solution concentration of these colloids reached up to 10 mg/L (however, acidification to pH 4.0 prevented the formation of the colloids). The mineralogical composition of the secondary mineral colloids is assumed to be a mixture of ferrihydrite, manganese oxyhydroxides, aluminosilicates, amorphous Al(OH)₃ and gibbsite with possible additions of iron silicates and␣iron-alumino silicates. The colloids were stable over longer periods of time (at least several weeks), even in the presence of suspended ground rock. Direct formation of iron-containing secondary mineral colloids at the rock–water interface by the weathering of rock material is an alternative to the well-known mechanism of iron colloid formation in the bulk of water bodies by mixing of different waters or by aeration of anoxic waters. This direct mechanism is of relevance for colloid production during the weathering of freshly crushed rock in the unsaturated zone as for instance crushed rock in mine waste rock piles. Colloids produced by this mechanism, too, can influence the transport of contaminants such as actinides because these colloids have a large specific surface area and a high sorption affinity.     

氢氧化镁沉淀热力学、动力学及控制

分析了氢氧化镁絮状沉淀生成的热力学、动力学 ,提出了使其结晶的控制措施     

硅酸盐样品微波加热碱熔分解方法

本文研究了硅酸盐样品在常压下，用微波炉进行碱熔分解的熔样时间，试剂用量和滴加水量等情况对分解的影响，确定了最佳实验条件，将此法用于地球化学标准参考样品ＳｉＯ２的测定，取得了满意的结果。     

氢氧化钠预处理对提高泡塑富集金能力的探讨

用氢氧化钠处理的泡塑对金的回收率高，富集能力强，并根据金的分布情况对影响泡塑富集能力的原因进行了探讨，为泡塑分离富集金的分析提供了一种新的泡塑予处理方法。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测土壤中的无机硒形态

土壤样品中亚硒酸盐Se(Ⅳ)和硒酸盐Se(Ⅵ)的形态分析中,提取剂的选择和检测方法是技术的关键。以往的提取剂容易导致硒形态发生转变或无法同时提取Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),常用的氢化物发生原子荧光光谱法无法直接测定Se(Ⅵ),而是通过差减法得出Se(Ⅵ)含量。本文对比了不同提取剂的提取能力,确定使用0. 1 mol/L氢氧化钠溶液作为提取剂,在55℃超声萃取土壤样品30 min,提取液经高效液相色谱分离,电感耦合等离子体质谱检测,建立了土壤中Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的形态分析方法。采用Hamilton PRP X-100色谱柱,以6 mmol/L柠檬酸为流动相,pH=5. 5,在8 min内可完全分离Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),两者的检出限分别为0. 15μg/L、0. 16μg/L,线性相关系数(r~2)均大于0. 999。以土壤为基体进行加标回收试验,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的回收率在84. 2%～95. 8%之间,相对标准偏差为1. 4%～5. 3%(n=6)。该方法简单快速,具有良好的精密度和准确度,适用于土壤中无机硒的形态分析。     

国内氢氧化镁阻燃剂的研究现状

综述了国内氢氧化镁阻燃剂的合成、表面改性及其应用,主要论述了近20年来国内在氢氧化镁阻燃剂研发方面取得的成果及发展方向,简单概述氢氧化镁阻燃剂的发展前景。