Cu2+、Zn2+、SDS、DBS对脊尾白虾的毒性试验

选用铜、锌2种常见重金属和十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(DBS)2种阴离子表面活性剂对脊尾白虾Palaemon carincauda仔虾进行96h急性毒性试验。结果表明,Cu2 、Zn2 、SDS、DBS对脊尾白虾仔虾的96h LC50分别为0.34、0.82、14.3和14.4 mg.L-1。将脊尾白虾仔虾对这4种毒物的敏感性与文献报道的其它动物进行了比较,结果认为可以将其作为毒性测试的标准试验生物。     

渤海湾海河口区阴离子表面活性剂的环境地球化学

随着石油化学工业的发展，由石油裂解产物制成的合成洗涤剂的产量正在飞速增长。1960年到1972年，我国合成洗涤剂产量增长了16倍，1984年年产量已达70多万吨，而且近年来有更大的增长趋势。一般的洗衣粉约含20%的表面活性物质，其余主要是增净剂(如磷酸盐、硅酸盐、硫酸盐、碳酸盐)等。表面活性剂根据其在水溶液中显示出的离子特性，可分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂等四类。我国生产的合成洗涤剂以阴离子型为主，占总产量的70%以上。 合成洗涤剂的广泛应用产生了一系列环境污染问题，特别是对水生生物的影响和危害已引起人们的关注。目前，国内外对此问题正从以下几方面开展研究：(1)大量洗涤剂排入水体产生泡沫层并消耗溶解氧而引起的水质和底质的恶化；(2)表面活性剂本身对生物的急性和慢性的致毒效应；(3)表面活性剂的界面活性作用所引起的水环境中污染物界面交换过程的变化，以及由此而产生的生物效应；(4)洗涤剂中的增净剂等成分所引起的水质富营养化等。 另一方面，我们也注意到，不仅大量生活和工业用洗涤剂随废水进入河口浅海区后对生态环境的影响值得重视，而且研究其在河口区的地球化学特征，显然能为河口海域环境特征及污染状况的研究提供重要的信息。然而国内尚未见有我国河口海域阴离子洗涤剂含量分布的任何资料。在国外虽然有过这方面工作的某些报道(Ambe, 1973; Gagnon,1983)，但以河口水体、底泥及其诸环境因素作为一个整体来考察阴离子表面活性剂的行为及其环境意义的工作还属罕见。为此，我们研究拟定了简便快速测定阴离子表面活性剂的方法，结合海河口有机污染的调查，进行了这方面的研究工作。     

硼酸盐化学(XXXV): MgO·3B2O3-18%MgSO4-H2O过饱和溶液0℃结晶动力学研究

首次研究了MgO·3B2 O3 1 8%MgSO4 H2 O过饱和溶液 0℃结晶动力学过程 ,得到三方硼镁石和章氏硼镁石两种固相及其结晶动力学方程。从多聚硼氧配阴离子多粒子共存的角度提出结晶反应机制 ,分析了制约硼酸镁盐析出的因素及不同电解质 (MgCl2 和MgSO4)对硼酸镁盐结晶过程的影响。     

天然勃姆石热相变体γ－Al_2O_3阴离子交换－吸附模式的研究

天然勃姆石热相变体γ－Ａｌ２Ｏ３第一次与含某些阴离子的化合物溶液接触时，可对这些阴离子及其配对的阳离子产生吸附作用，一旦γ－Ａｌ２Ｏ３已经吸附了某些化合物，再与另外一种化合物的溶液接触时，那么，γ－Ａｌ２Ｏ３吸附的阴离子及其配对的阳离于均具有可置换性。因此，γ－Ａｌ２Ｏ３既具有阴离于交换－吸附性能，又具有阳离子交换－吸附性能。这种特性具有潜在应用前景。     

花岗质岩石中铜铁锌的化学分离方法

过渡族元素同位素研究是近几年才发展起来的研究领域,随着研究的范围日趋广泛,问题日渐深入,需要对更多的地质样品进行同位素组成测定和研究.尽管文献报道的有关用于多接收器等离子体质谱过渡族元素同位素分析的化学分离方法能将Cu、Fe、Zn等元素很好地分离开来,但并未对地质样品中复杂地质基体元素的分离情况进行报道.因此,笔者对花岗岩中Cu、Fe、Zn分离进行了研究.     

五硼酸铷溶液的物化性质及物种分布

碳酸铷、硼酸化学计量比混合,蒸发溶液,直至五硼酸铷RbB5O8·4H2O晶体析出。经粉末X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman spectroscopy）、热重/微商热重/差示扫描量热（TG/DTG/DSC）、原子吸收光谱等实验方法,确定其化学组成及结构。298.15、333.15K时测量溶液的物理化学性质（密度、电导、pH）,并与经验方程进行拟合,研究五硼酸铷溶液的物化性质随浓度、温度的变化规律。根据文献报道的平衡常数,实验测量的pH数据,采用牛顿迭代法进一步研究五硼酸铷溶液中主要存在的硼酸根离子对类型、含量以及物种的形成。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法研究

离子表面活性剂是水环境污染控制的重要指标。目前的水环境监测中,测定水中LAS的含量最常用的是亚甲蓝分光光度法,本文根据该方法的测定原理,就如何快速、准确测定阴离子表面活性剂的含量进行研究,对检测水中阴离子表面活性剂的国标法做了优化,由标准规定的加入25 ml亚甲蓝及氯仿萃取五次优化为加入20ml亚甲蓝及氯仿萃取两次,并通过绘制标准曲线和测定样品中亚甲蓝活性物质的含量来验证优化方法的准确性。实验结果表明:优化方法能够显著提高分析的快速性,且平行测定重现性较好,具有良好的实验精度。     

离子色谱法测定矿物包裹体中阴离子

本文介绍了用离子色谱法同时测定矿物包裹体中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)、Br~-、NO_3~-、SO_4~(2-)6种阴离子的新方法。研究了流动相浓度对保留时间的影响以及消除负峰干扰的方法。     

单柱离子色谱测定二氧化锰产品中无机阴离子杂质

采用了单柱离子色谱法测ＭｎＯ２产品中无机离子杂质；提出了消除干扰的可行途径，将Ｌａ（ＯＨ）３加入后能同时消除进样峰的干扰和溶剂峰的出现。选用１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为混合淋洗剂测定Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＮＯ３＾和ＳＯ＾２－４，其标准加入回收率为９５％－１０５％；ＲＳＤ（ｎ＝７）为２．４７％－８．０８％。