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1.
绿碧玺由某农民于1992年在广西某地花岗岩体的残坡积物中发现。经鉴定为含镁电气石宝石。它具有鲜艳浓绿色,0.5~0.8cm短柱状晶体,透明度高,双折射率大(0.021),二色性明显,比重为3.14等特征。由于其包裹体和微裂隙发育,其利用率较低(5%)。  相似文献   
2.
诸广岩体南部的晚白垩世辉绿玢岩位于西部九峰岩体中部,呈近SN向展布.它具有较高的Al2O3(15.76%~18.70%),K2O(1.97%~3.17%),Na2O(4.20%~4.98%)含量和较低的TiO2(2.76%~2.84%),SiO2(46.75%~50.41%)含量.所有样品Na2O>K2O(Na2O/K2O=1.37~2.13)、大离子亲石元素(Ba,Rb,K,Th)富集明显、Cr和Ni的含量明显低于原始玄武岩浆的参考值;样品中稀土总量较高(158.4×10-6~191.6×10-6),轻稀土富集(LREE/HREE=6.45~6.56),基本无Eu异常(δEu=0.93~0.96).且具有低的εNd(t)值(-0.9~-2.2)、较高的(87Sr/86Sr)I值(0.71276~0.71312)和典型的Dupal异常铅特征.在Nd-Sr和Nd-Pb图解上,辉绿玢岩具有DMM和EMⅡ端员混合特征.这种富集特征不是由地幔岩浆上升过程中与地壳物质之间的同化混染作用造成.而是归因于俯冲带流体对上覆地幔楔的交代改造.因此,诸广岩体南部的辉绿玢岩是在晚白垩世时期地壳伸展和岩石圈减薄的构造环境下,由具有DMM和EMⅡ地幔端员混合特征的富集地幔源区部分熔融形成的.  相似文献   
3.
对辽宁省鞍山一本溪地区经历了绿片岩一低角闪岩相变质的新太古代条带状铁建造中磁铁矿和黄铁矿矿物对的Fe同位素分析结果显示:相对于标准IRMM-014,所有样品的磁铁矿和黄铁矿均显示Fe的重同位素富集;且黄铁矿的Fe同位素比值均大于磁铁矿的Fe同位素比值(ε57Fe黄铁矿ε57Fe磁铁矿),两种矿物的Fe同位素比值之差为△57Fe黄铁矿-磁铁矿=2.23~5.13.黄铁矿富集铁的重同位素表明矿物的Fe同位素组成并不代表其原始沉积的特征,而是在区域变质作用过程中Fe同位素发生了交换的结果.由同位素平衡判别图解可知,在绿片岩一低角闪岩相变质作用中,磁铁矿-黄铁矿间的Fe同位素基本达到了平衡,且在平衡条件下黄铁矿比磁铁矿更富集Fe的重同位素,二者之间的Fe同位素平衡分馏系数α黄铁矿-磁铁矿≈1.000 4‰±0.06‰(2σ).这一研究成果是对变质作用过程中Fe同位素的地球化学行为认识的重要进展.  相似文献   
4.
本文研究了直接测定海洋河弧菌 (vibrio fluvailis) 5 10脂多糖的分光光度法。利用 1,9-二甲基亚甲蓝 (DMB) ,在适当条件下同脂多糖发生染色反应 ,在 5 5 0 nm波长下 ,反应体系的吸光值同脂多糖含量呈线性相关。相关系数为 0 .9993,最低检出限为 10 μg/m L,相对标准偏差为 1.6 2 ,平均回收率为 (10 5± 2 .18) %。  相似文献   
5.
6.
用m-氨基苯甲酸作原料,经溴代、重氮化、还原脱氨、酰氯化和酯化反应等步骤,合成了六种新型的三溴苯甲酸的溴代和非溴代芳酯,即;双(2,4,6-三溴苯甲酸)-2',3',5',6'-四溴-1',4'-苯二酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2',3',4',5',6'-五溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2',4',6'-三溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4'-溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4'-甲基苯酯和2,4,6-三溴苯甲酸苯酯.通过对产物中碳、氢、溴元素的定量分析以及红外吸收光谱和氢核磁共振谱的研究,验证了合成产物的结构。  相似文献   
7.
研究了不同浓度的孔雀石绿、亚甲基蓝、制霉菌素、达克宁、里劳素等抗真菌药,对远海梭子蟹离体卵孵化及幼体培育的影响.结果发现,孔雀石绿和里劳素的抗真菌效果较好,它们的最适浓度分别为0.2×10-6,0.1×10-6.  相似文献   
8.
对于扬子板块西北缘新元古代早—中期(835~720 Ma)岩浆岩形成的构造背景尚存在较大争议。本文对陕南勉略宁地区碧口微地块内黑木林- 硖口驿SSZ型(俯冲带上盘型)蛇绿混杂岩中的辉长岩、辉长闪长岩和变安山质玄武岩分别进行了锆石LA- ICP- MS U- Pb年代学、岩石学及岩石地球化学研究。研究结果表明,木瓜园辉长岩和变安山质玄武岩属岛弧拉斑玄武岩系列,稀土元素球粒陨石标准化配分曲线均呈右倾型,具有微弱的Eu负异常,微量元素原始地幔标准化图解显示其富集大离子亲石元素(LILE)和轻稀土元素(LREE)而亏损高场强元素(HFSE,如Nb、Ta等),与岛弧岩浆岩相似。黑木林、硖口驿辉长闪长岩属钙碱性系列。黑木林辉长闪长岩具与Bonin弧前玻安质岩石类似的地球化学特征,具较高的SiO2含量(54. 27%~56. 79%)、MgO含量(11. 10%~17. 04%)和较低的TiO2含量(0. 08%~0. 19%),富集大离子亲石元素Rb、Th、U和Pb,亏损高场强元素Nb、Ti,以及弱的Zr、Hf正异常等特征。硖口驿辉长闪长岩MgO含量较低(4. 24%~8. 91%),略低于玻安质岩石,其N- MORB(正常洋中脊玄武岩)标准化微量元素蜘蛛网图与Bonin弧前玻安岩类似,富集LILE、亏损HFSE,具低的Ti/Zr比值等特征,属于过渡类型的类玻安质岩石。锆石LA- ICP- MS U- Pb测年结果显示,黑木林- 硖口驿SSZ型蛇绿混杂岩的原岩形成时代为835~830左右。其中木瓜园辉长岩、黑木林和硖口驿辉长闪长岩的结晶年龄分别为835±4 Ma、830±2 Ma和830±11 Ma。结合前人关于扬子板块西北缘新元古代早—中期构造演化过程的研究,认为扬子板块西北缘在新元古代早—中期(950~720 Ma)处于长期的洋壳东南向俯冲的活动大陆边缘环境并发育俯冲增生造山作用,且新元古代早期(835~830 Ma)在扬子板块西北缘发生了洋内俯冲,形成黑木林- 硖口驿SSZ型蛇绿混杂岩,最终增生拼贴就位于碧口微地块。  相似文献   
9.
In order to find out whether Aha Lake was polluted by the acid mining waste water or not, the concentration and distribution of different mercuryspecies in the water columns and sediment profile collected from Aha Lake were investigated. It was found that discernible seasonal variation of different mercury species in water body were obtained in the Aha Reservoir. With regards to the whole sampling periods, the concentrations of HgP in the Aha Reservoir water body were evidently correlated to the concentrations of total mercury, showing that total mercury was mostly associated with particle mercury. The concentrations of methylmercury in water body were also evidently correlated to the concentrations of dissolved mercury. The dissolved mercury evidently affects the distribution and transportation of methylmercury. However, there is no correlation between methylmercury and total mercury. The dissolved mercury, reactive mercury, dissolved methylmercury levels in the water body of high flow period were much higher than those in low flow period. The distribution, speciation and levels of mercury within the Aha Reservoir water body were governed by several factors, such as the output of river, the release of sediment . Discernible seasonal variation of total mercury and methylmercury in porewater was described during the sampling periods, with the concentrations in high flow period generally higher than those in low flow period. The methylmercury in pore water column was evidently correlated to that of the sediment. The results indicated that highly elevated MeHgD concentrations in the porewater were produced at the depths from 2 to 5 cm in the sediment profile, and decreased sharply with depth. A positive correlation has been found between MeHgD formation and sulfate reducing bacterial activity. These highly elevated concentrations of MeHgD at the intersurface between waters and sediments suggest a favorable methylation condition. Moreover,  相似文献   
10.
《中国地球化学学报》2006,25(B08):239-239
Methylmercury (MeHg) is a powerful neurotoxicant in humans. In terms of biomarkers of MeHg exposure, hair and blood have long been used in epidemiological studies as the biomarkers of choice. In fact, total hair mercury (Hg) content as well as organic blood Hg concentrations reflects exposure to organic Hg from food consumption. Extensive studies, establishing a constant and linear relation between MeHg intake versus Hg levels in hair and blood, were conducted by governmental officials to establish guidelines on safe levels of MeHg exposure, which were translated into threshold daily fish consumption rates (usually expressed as μg MeHg per kg bodyweight). Nowadays, in most epidemiologic studies blood or hair mercury (Hg) level is commonly used as a valid proxy to estimate human exposure to methylmercury (MeHg) through fish consumption without relating this signal to actual fish consumption patterns among populations. Human variability in mercury toxicokinetics was identified and measurement error has been pointed out to be a substantial contributor to observed variability, particularly where dietary information is retrospective and self-reported. However, experimental evidence indicates that significant variability among individuals may exist in the biokinetics of mercury. Also recent findings from previous population-based studies through COMERN initiative also revealed that MeHg metabolic processes might greatly vary across populations. In fact, it is unlikely that the magnitude of the difference measured between observed and expected levels of mercury, given the reported intake, can be entirely explained by laboratory measurement errors or reporting bias.  相似文献   
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