A2O·3MoO3·3H2O(A＝Na、K)晶须的合成与表征

在常温条件下合成了两种钾、钠的钼酸盐晶须 ,用FT -IR和XRD对其结构进行了分析 ,SEM照片清晰表明这两种化合物为针状晶须。     

硼酸盐化学(XXXV): MgO·3B2O3-18%MgSO4-H2O过饱和溶液0℃结晶动力学研究

首次研究了MgO·3B2 O3 1 8%MgSO4 H2 O过饱和溶液 0℃结晶动力学过程 ,得到三方硼镁石和章氏硼镁石两种固相及其结晶动力学方程。从多聚硼氧配阴离子多粒子共存的角度提出结晶反应机制 ,分析了制约硼酸镁盐析出的因素及不同电解质 (MgCl2 和MgSO4)对硼酸镁盐结晶过程的影响。     

不同浓度Li2SO4水溶液结构的X射线衍射研究

用θ～ 2θ型粉末衍射仪反射法精确测量了不同浓度的Li2 SO4水溶液的衍射数据 ,通过数据处理给出了溶液的结构函数和径向分布函数 ,由几何结构模型的最小二乘法精修 ,得到了溶液中阳离子和阴离子第一、二水合层的结构参数。     

MgSO4-NaOH-H2O四元交互体系在200℃水热条件下相互作用的动力学研究

利用七水硫酸镁和氢氧化镁,研究了在200℃水热条件下合成产物的物相及其随时间的变化机制。     

旋转电极法研究盐类溶解─LiCl、NaCl、KCl在水中的溶解动力学

利用旋转盘装置结合离子选择电极研究了ＬｉＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＣｌ在２０℃～３５℃水中溶解动力学，得到了溶解动力学方程．     

盐卤硼酸盐化学Ⅹ Ⅹ Ⅴ Ⅱ盐湖卤水酸化过程中硼酸生长速率

本文提出了一种用激光散射跟踪溶液中粒子粒度在不同时间的分布，求取粒子生长速率的简便而可行的方法，得到了大柴旦盐湖卤水在硫酸酸化过程中硼酸晶体的生长速率，并提出解决酸法提础工艺中所得硼酸晶体粒度太小的方法。     

H~+,Li~+,Mg~(2+)∥Cl~-—H_2O四元水盐体系在-10℃时的平衡溶解度相图

本文利用等温溶解度法测定了H~+,Li~+,Mg~(2+)//Cl~-—H_2O四元水盐体系在—10℃±0.1℃时的溶解度并绘制了等温相图。相图由HCl·MgCl_2·7H_2O、MgCl_2·8H_2O、HCl·6H_2O和LiCl·2H_2O四个相区构成,只有一个零变量点I:LiCl·2H_2O+MgCl_2·6H_2O+HCl·MgCl_2·7H_2O+L_(?)利用坐标变换和直线外推法,对溶解度数据进行处理后,用湿渣结线法解决了低温平衡固相较难确定的问题。     

晶体生长机理

从扩散控制，成核控制，位错控制和综合控制等几个方面阐述了自溶液中生长晶体的晶体生长机理．     

含HCl四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用：Pitzer 混合参数对HCl-MgCl2-H2O体系25°C时溶解度预测的影响

计算了 HCl- Mg Cl2 - H2 O体系 2 5°C时溶解度以及 θHMg和 ΨHMg Cl各以± 10 %变动时 ,HCl- Mg Cl2 - H2 O体系 2 5°C时的溶解度变化。计算的结果表明 ,H和 Mg之间的两离子相互作用和 H,Mg和 Cl之间的三离子相互作用对体系中 Mg Cl2 的溶解度有极大的影响。在 HCl的浓度最大时 ,这两种相互作用近似相等。当这两种相互作用同时增加或同时减小时 ,体系的溶解度几乎不发生变化 ;但当一种作用增加 ,另一种作用减小时 ,体系的溶解度会发生根本变化。该结果为后续工作—— H+ ,L i+ ,Mg2 + /Cl- - H2 O四元体系 2 5°C时组分溶解度预测奠定了基础 ,大大减少了锂资源开发中的实验工作量     

盐湖卤水密度的计算及应用

分析了各种卤水密度的计算方法及应用范围。实测和收集了大量数据来验证、对比各种计算方法的准确性 ,结论认为各种卤水密度计算方法计算值均接近实测值 ,具有不同程度的应用和参考价值。同时提出了应用卤水密度组合公式来进行生产管理、工艺设计计算的可行性、方便性、可操作性