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利用粉碎分级的天然锰钾矿去除水溶液中Hg^2 的实验研究表明:反应平衡时间约为20小时;pH值对其吸附率影响很大,在中性(氯化物在偏碱性)条件下吸附率较高;溶液中阳离子的存在会产生竞争吸附而降低对Hg^2 的吸附量,2价金属离子较1价金属离子对Hg^2 竞争干扰明显;溶液中Cl^-的存在能明显降低对Hg^2 的吸附量。对等温吸附曲线的回归分析得出在浓度为5~350mg/L段能很好地符合Langmuir单吸附位吸附曲线,并计算出在该实验条件下其最大理论吸附量为27.6mg/g。解吸实验结果表明,在无其他电解质参与的条件下解吸量较少,受多种电解质干扰时其解吸率不超过20%。 相似文献
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利用重金属离子可在水合金属氧化物和氢氧化物矿物表面产生吸陵作用的原理,进行了天然磁铁矿处理含Hg(Ⅱ)废水的实验研究,结果表明:当温度为25℃,吸附平衡时间为60分钟、试样用量为20g/L,试样粒径为200目以下、pH值为6.40,离子强度为零时,Hg(Ⅱ)初始浓度为1.12mg/L的溶液的吸附率可达98%,使废水中Hg(Ⅱ)的浓度达到国家排放标准。pH值、离子强度、粒径、试样用量、废水浓度、温度、时间均对Hg(Ⅱ)的吸附率有一定的影响,其中pH值的影响最大,Hg(Ⅱ)在天然磁铁矿上的吸附等温曲线不同于Langmuir和Freundlich等温曲线,而是表现为台阶段,符合分级离子/配位子交换等温曲线。 相似文献
3.
通过XRD和IR对湖南湘潭锰矿中含锰氧化物进行物相分析,确认其主要物相为单斜晶系锰钾矿。利用锰的磁性质计算得到锰以Mn^4 、Mn^2 组合形式存在,结合电子探针微区化学成分分析计算出矿物的晶胞参数和样品的晶体化学式。该天然锰钾矿结晶粒度属于纳米级,其晶体结构中存在孔径不一的两种孔道,K^ 位于由[MnO6]八面体所构筑的较大孔道内。天然锰钾矿具有表面吸附,氧化还原、离子交换、孔道效应和纳米效应等良好的环境属性。 相似文献
4.
利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd^2 废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd^2 的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd^2 的去除量越大;溶液中例Cd^2 的浓度不太高时,去除量随溶液浓度的升高而增大;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大,pH值超过6.3时天然锰钾矿表面开始带负电荷,在弱碱性介质中去除量最大;不同电解质对去除量的的影响主要是由Cl^-与Cd^2 的络合造成的。实验浓度范围内能很好地用Langmuir吸附等温线拟合,对Cd^2 0的最大吸附量为5.54mg/g。锰钾矿处理含Cd^2 废水的过程中伴随有K^ 和Mn^2 溶出。处理Cd^2 后的锰钾矿渣,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd^2 被固持,固持率可达去除量的79.82%。 相似文献
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