重要找矿指示元素的野外快速分析法——金的野外快速分析

近年来,作者发展了七种以上重要找矿指示元素的野外快速分析法,此乃其一。文中提出一种新的金样冷浸技术,引进了新的光导光度检测方法,样品经溴化钠—硫酸—过氧化氢冷浸,用经丙酮—MIBK处理的泡沫塑料富集金,经混合解脱剂解脱并直接取解脱液用改进的微珠析出法或用光导光度法测定。取10g样品,可测定0.0005-50g/t范围内的金。方法简便、快速,可在普查分队驻地进行,每一工作日可测定80多个样品,由于废弃了王水分解样品和泡沫塑料的灰化,具有广阔的应用前景。     

塞曼效应无火焰原子吸收光谱法连续测定地球化学样品中微量铊和铟

铊和铟均属稀散元素,丰度值低(T10．48 ppm;In 0．1ppm常与硫化矿物伴生。近年来,化探工作者发现,铊和铟可作为寻找金和硫化物矿床的重要指示元素。由于铊和铟在硫化物中含量甚微,因此,若要提高利用其寻找金和硫化物的成功率,必须发展铊和铟的高灵敏的试测方法。     

地气动态提取技术的研制及在寻找隐伏矿上的初步试验

地气探测技术是８０年代中期发展起来的寻找隐伏矿的化探新方法。这种方法有可能为当前和今后解决寻找厚层运积物覆盖区的隐伏矿所面临的难题提供一种强有力的手段。但由于其效率低、成本高、操作不方便限制了它的使用。为此，我们开发研制了一种快速动态提取地气技术。通过在某一隐伏矿上的试验，取得了令人满意的效果，并从理论上探讨了地气的迁移机制。为今后开展利用这一技术寻找厚层运积物覆盖区隐伏矿的工作创造了良好的开端。     

染料交换荧光分光光度法测定地球化学样品中痕量铊

研究表明，在Ｈ３ＰＯ４介质中，丁基罗丹明Ｂ可从乙酸异戊酯有机相中的［Ｔ１Ｂｒ４］＾－－结晶紫缔合物中置换结晶紫而形成新的离子缔合三元荧光络合物。详细考察了该络合物形成的最佳条件、荧光特征及萃取溶剂等，制定了地球化学样品中痕量Ｔ１的荧光光度测定新方法，其检出限０．００５μｇ／ｍｌ．Ｔ１量在０－０．５μｇ／ｍｌ范围与荧光强度呈正比。测定了含Ｔ１量０．６１－１．９μｇ／ｇ的８个一级地球化学标样，结果相符     

金的活动态分析方法及其应用

在金相态分析方法的基础上,对金活动态分析方法进行了如下改进:用5 μm孔径的滤膜取代2 μm孔径的滤膜抽滤;将加入提取剂溶液提取黏土吸附相、有机结合相和铁锰氧化物相改为直接加入固体提取剂;将泡沫塑料吸附-原子吸收法改为甲基异丁基酮(MIBK)萃取-原子吸收法测定金。介绍了改进后的金活动态分析方法及其在东北高寒森林覆盖景观某金矿区的一个应用实例。结果表明,除水提取相异常相对不明显外,其余3个相在矿体上方均有清晰、明显的异常指示。其中有机结合相的异常强度最大,是在该景观条件下寻找隐伏矿的最有利相态。重复样分析的相对误差小于50%,满足金的活动态分析要求。     

锑的野外快速分析方法——氢化物发生-光导分光光度法

详细考察了用氢化物发生-光导比色法在野外实验条件下测定Sb的各种条件及影响因素，制定了适合野外的氢化物发生-光导比色快速测定锑的方法。样品经王水封闭溶解后，在掩蔽剂存在下，用自制的硼氢化钾片使经预还原的Sb生成氢化物逸出，将吸收液中的Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）与邻菲口罗啉显色，用自行开发、研制的光导分光光度（比色）计进行比色测定。方法的检出限（3s）为0．18μg/g，加标回收率为96．0％～98．0％，11次测定的精密度（RSD）小于8．2％。方法经国家一级标准物质验证，分析结果与标准值吻合。     

溶剂萃取富集原子吸收光谱法测定天然水中12种痕量元素

研究了多种络合剂及组络合剂萃取水中微量元素的条件,拟定了吡咯烷荒氨酸和二乙基二硫代氨基甲酸钠混合络合剂络合,甲基异丁基酮和乙酸异戊酯混合溶剂萃取,原子吸收光谱法测定天然水中Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ等１２种痕量元素的方法。取水样５０ｍｌ,预富集１０倍,用无火焰法可检测：Ａｇ为０．０５μｇ／Ｌ,Ｃｄ为０．０１μｇ／Ｌ,Ｉｎ为１．８μｇ／Ｌ,Ｔｌ为０．４μｇ     

森林沼泽区样品中有机结合Cu的选择性提取及其应用

对１％ＮａＯＨ提取森林沼泽区样品中有机结合Ｃｕ的有效性进行了初步研究，提出选择性提取介质中有机结合金属不仅可圈定矿化而且可用于研究不同景观区元素表生活动规律，并为区域化探方法的选择提供理论依据。     

地球气测量的若干问题

从分析测试的角度,就影响地球气测量新技术推广应用的原因进行了讨论.认为集气材料的纯度和分析测试中使用试剂的纯度,以及在野外采气作业与室内分析时可能引起的污染是影响这一技术推广的关键所在.