我国西南川滇地区强震活动与构造应力场的研究

本文应用平面问题有限元方法,采取先计算大区域应力场再计算小区域应力场的分步加力计算等方法,在文献的基础上探讨川滇地区强震活动与构造应力场的关系。为讨论其力学机制,作者应用43个地震机制的结果以及参考四川及云南近十年跨断层短基线的测量资料。作者还尝试文献的降低摩擦系数,保留断层错距,得到残余应力场等方法,试图给出川滇地区可能发生地震的危险地段。     

我国青藏高原及邻区强震活动与板块运动力源变化的探讨(英文)

本文对青藏高原及邻区以及川滇地区大地震变迁进行研究,结合印度板块对欧亚板块推挤中力源的变化,探讨板块运动的不均匀性及碰撞规律。 通过分析认为,印度板块对欧亚板块的运动是不均衡的,具有一定的运动规律,可能经历了一个由东强——东转百——西转东——东、西强——东强的力源变化的循环过程。其中板块东部推挤较西部强烈,东部和西部推挤交替进行,板内地震显示出一定的轮回性。 今后对青藏高原地区来讲,应注意西部地区的地震活动的趋势,估计板块运动的力源会有一个变化或调整,由现在的东强转为西强的过渡阶段。对于川滇地区地震活动仍处于低水平阶段,虽有较强地震发生,但发生7级以上大地震可能性不大。     

川滇强震活动与窗口效应

本文在前人关于川滇地区“应力窗口”研究的基础上,给出川滇地区四个主要“应力窗口”及其预报指标,试图可比预测川滇地区一年左右(M≥5.0)地震,并且对其“窗口”的构造背景及机理进行初步讨论。作者初步认为,在寻找“应力窗口”及预报地震时,应考虑其区域应力场或力源的变化,因“应力敏感点”有可能随之变化。在时间上不是永久不变的,具有一定时间性。如果进一步研究以上问题,对提高地震预报水平有重要的意义。     

印度洋板块边界力的不同作用方式对欧亚大陆应力场影响的实验研究

本文从实验角度探讨了印度洋板块边界力的不同作用方式对欧亚大陆应力场的影响。结果表明,印度洋板块带主动性的向北顶撞是造成我国西部及邻区强震三角域分布的直接原因,随边界力的作用方式由正北向北东方向偏转,大陆内部相对应力集中区条带也随之向东偏移。     

用有限元方法计算通海地震断层参数

在用地形变资料研究地震的震源过程以及地壳形变与地震的关系上,不少学者进行了研究。一般利用实测的地面位移场与根据弹性位错理论推导出理论位移场,采用试算法反复进行对比得到。此外,由于在三角平差计算中会得到不同的位移场,文献[2]应     

片山恒雄教授谈国际减灾十年与全球地震安全促进会的工作进展

片山恒华（TsuneoKatayama）教授在日本东京大学生产技术研究所工作，于19明年被任命为国际地震工程协会（IAEE）秘书长。1991年4月，日本教育部批准在东京大学成立国际减轻灾害工程研究中心（ICDME），片山教授任副主任。1992年国际地震工程协会决定组建全球地震安全促进会（WSSI），以支持国际减灾十年（IDNDR）的国际活动，片山教授任副主席。此外，1992年片山教授又被任命为太平洋地区科学协会（PSA）减轻自然灾害特别工作组的主席。这是一个区域性非盈利的科学组织，成立于1920年。下面是片山恒雄教授所谈的有关国际减灾十年…     

云南地震与应力场的初步研究

本文根据文献[1]提出的将有限元应用在研究地震方面的一种方法, 对云南七个大地震, 结合四级以上地震分布和应力场转变关系进行了探讨.计算说明地震活动性明显受区域应力场控制.从大地震迁移与应力场转变关系中对未来地震的三要素以及地震的孕育过程与前兆关系等问题进行了讨论, 给出初步计算结果.      

混合表面活性剂存在下锰的高灵敏显色反应研究

研究了碱性介质中,Ｍｎ（Ⅱ）被空气氧化生成Ｈ２ＭｎＯ３,然后在Ｈ３ＰＯ４介质中,Ｃｕ（Ⅱ）和阳离子型有机相／水相微乳液（ＣＴＭＡＢ／戊醇／正庚烷／水）的存在下,Ｍｎ（Ⅳ）与二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）生成橙色产物,λｍａｘ为４５０ｎｍ,ε＝１．９５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｍｎ（Ⅱ）的质量浓度在０～３２０μｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法用于合金中锰的测定,结果与标准值符合,５次测定结果的ＲＳＤ＜３％。     

2-（2-喹啉偶氮）-5-二甲氨基苯甲酸光度法测定钯的研究

研究了2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(QADMAB)与钯的显色反应,在溴化十六烷基三甲胺存在下,pH4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,QADMAB与钯反应生成组成为2∶1,λmax=630nm,ε=1.03×105L·mol-1·cm-1的配合物。钯含量在0.01～1.20mg/L内符合比尔定律。该方法已用于一些含钯样品中钯含量的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,5次平行测定的RSD<5%。     

二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与钒的高灵敏显色反应

合成了试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷 (DApHVM) ,研究了它与V(Ⅴ )的显色反应。在H3PO4介质中 ,Mn(Ⅱ )和Tween 2 0协同作用下 ,DApHVM与V(Ⅴ )生成红色产物 ,λmax为 540nm ,ε=1 0 3× 1 0 6 L·mol-1 ·cm-1 ,V(Ⅴ )的质量浓度在 0～ 50 μg/L内符合比尔定律。方法用于中草药及钢样中V(Ⅴ )的测定 ,结果与原子吸收法一致 ,加标回收率在 96%～ 1 0 5 % ,5次测定结果的RSD <3 5 %。