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口蹄疫病毒VP1植物表达载体的构建 总被引：1，自引：0，他引：1
P1-T重组质粒上含有口蹄疫病毒(FMDV)GD10分离株的p1 cDNA片段，以此为模板，用PCR方法扩增其中的VP1基因，获得大小约640bp的片段。该片段用BglⅡ和BstEⅡ酶切消化后克隆至表达载体pCAMBIA1305．2，转化Ecoli TOPIO感受态细胞。重组质粒经PCR、酶切及序列分析，证实VP1基因处于CaMV35S启动子控制，且读码框正确。 相似文献
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P1 T重组质粒上含有口蹄疫病毒 (FMDV)GD10分离株的p1cDNA片段 ,以此为模板 ,用PCR方法扩增其中的VP1基因 ,获得大小约 6 40bp的片段。该片段用BglⅡ和BstEⅡ酶切消化后克隆至表达载体 pCAMBIA130 5 .2 ,转化EcoliTOP10感受态细胞。重组质粒经PCR、酶切及序列分析 ,证实VP1基因处于CaMV35S启动子控制 ,且读码框正确 相似文献
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