壳聚糖聚乳酸羟基乙酸纳米粒子作为抗瘤药物载体的研究

研究采用乳化溶剂挥发技术和共价交联技术,合成了壳聚糖聚乳酸羟基乙酸(壳聚糖PLGA)的3种纳米载体:空白的PLGA NPs、表面修饰的C-NPs和自组装的G-NPs。利用人乳腺癌细胞MCF-7细胞作为模型细胞,抗肿瘤药物阿霉素为载药,通过荧光显微镜观察了肿瘤细胞对FITC标记的纳米载体的体外摄取情况,并进行了定量测定。用MTT法测定了包载药物阿霉素后纳米粒子对肿瘤细胞生长的抑制率,分析了不同纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的靶向性和载药抑制性。研究结果表明,在低浓度条件下(25~400μg/mL),MCF-7细胞对C-NPs和G-NPs的吞噬具有时间依赖性和浓度依赖性。载药纳米粒子(DOX-PLGA NPs,DOX-C-NPs和DOX-G-NPs)和游离药物(DOX)对细胞生长的抑制率也具有时间依赖性和浓度依赖性,在低药物浓度下(1~4μg/mL)孵育12h后,载药纳米粒子基本呈现出高于游离药物的细胞生长抑制率,而当药物浓度从8μg/mL增加到16μg/mL后,游离阿霉素显现出更高的细胞生长抑制率,C-NPs和G-NPs均表现出高于PLGA NPs的细胞生长抑制率。壳聚糖修饰的2种纳米粒子C-NPs和G-NPs具有良好的细胞靶向性和低浓度药物抑制率,是一种良好的抗肿瘤药物载体。