补肺化纤汤联合吡非尼酮治疗类风湿关节炎相关肺间质病变30 例

目的：观察补肺化纤汤联合吡非尼酮治疗类风湿关节炎（RA）相关肺间质病变（ILD）气阴两虚、痰瘀阻肺证患者的临床疗效。方法：将90 例RA-ILD气阴两虚、痰瘀阻肺证患者随机分为3组，每组各30 例。治疗组以补肺化纤汤联合吡非尼酮治疗，对照1组以补肺化纤汤治疗，对照2组以吡非尼酮治疗。3组疗程均为3个月，观察治疗前后关节疼痛、关节肿胀、咳嗽、气促、疲劳乏力、两肺Velcro啰音等临床症状体征，类风湿因子（RF）及肺部HRCT评分、肺弥散（DLco）肺功能（FEV1/FVC）变化。结果：治疗组30 例全部完成观察，对照1组脱落2 例，对照2组脱落4 例。在改善肺部HRCT积分、FEV1/FVC、DLco方面，治疗组疗效优于对照1、2组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；在改善患者症状体征积分、RF水平方面，治疗组与对照1组比较，差异无统计学意义（P>0.05），但2组疗效均显著优于对照2组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：补肺化纤汤联合吡非尼酮治疗RA-ILD气阴两虚、痰瘀阻肺证可有效缓解患者相关症状体征、改善指标，值得临床推广。     

解毒扶正方对肺癌分子靶向治疗获得性耐药模型小鼠的干预作用探讨

目的：观察解毒扶正方对分子靶向药物获得性耐药非小细胞肺癌小鼠模型的干预作用。方法：选取BALB/C nu/nu小鼠40只，皮下接种人非小细胞肺癌细胞株PC9/GR成瘤构建皮下移植瘤，随机分为5组，即空白对照组、低剂量+阳性组、高剂量+阳性组、高剂量组、阳性对照组，每组各8只。所有动物经口灌胃给药，灌胃剂量：中药（解毒扶正方）低剂量为52 g生药/kg体质量，中药高剂量为104 g生药/kg体质量，阳性药物（吉非替尼）为51.38 mg/kg体质量，空白对照组给予纯化水灌胃，每天1次，连续15 d。观察各组的瘤体体积、肿瘤生长抑制率，观察瘤体组织，计算肿瘤细胞增殖指数，免疫组化法检测蛋白激酶B（AKT）、磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）、细胞外信号调节激酶（ERK）、磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）及核因子E₂相关因子2（Nrf2）表达水平，计算p-ERK/ERK、p-AKT/AKT值。结果：瘤体体积、肿瘤生长抑制率高剂量组、高剂量+阳性组与空白对照组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；低剂量+阳性组、高剂量+阳性组、高剂量组肿瘤细胞增殖指数以及肿瘤组织p-ERK/ERK与空白对照组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。结论：解毒扶正方可缩小分子靶向药物获得性耐药非小细胞肺癌裸鼠皮下移植瘤模型体积，抑制皮下移植瘤生长，降低肿瘤细胞增殖指数，降低p-ERK/ERK比值，升高Nrf2蛋白表达。     

防风参百散治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的：观察防风参百散治疗CVA的临床疗效。方法：将60例CVA患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例。治疗组采用防风参百散汤剂治疗，对照组采用苏黄止咳胶囊治疗。结果：总有效率治疗组为93.33%，对照组为66.67%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组咳嗽评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：防风参百散治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

止嗽散加减治疗感染后咳嗽的Meta分析

目的：系统评价止嗽散治疗感染后咳嗽（PIC）的临床疗效及安全性。方法：以“感染后咳嗽”或“感冒后喉咳”和“止嗽散”为关键词，检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数字化期刊库（CSPD）中关于中药治疗感染后咳嗽的随机对照试验（RCTs）的文献，检索时间为建库至2018年7月，运用RevMan 5.3软件进行本研究的数据处理。结果：最终纳入8篇RCT文献，共计862例患者。2组治疗前后临床疗效有效率Meta分析显示，I=0%，Z=6.35，OR=4.70，95%CI（2.91，7.57），P<0.00001，治疗组的临床疗效有效率优于对照组。结论：止嗽散治疗感染后咳嗽的临床疗效优于西药常规治疗，且安全性高，但由于研究试验方法学存在缺陷，并存在发表偏倚，研究结果尚不能充分肯定，尚需要开展规模更大、质量更高的研究以进一步证实。